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SynRG在临床研究国际会议上发言 Synergy研究组代表 (合成RG) 参加了会议 “发展临床研究的超能力 – 俄罗斯, 中国, 印度” (临床研究中的新兴超级大国. 俄罗斯, 印度, 中国), 举行于 28-29 可能 2009 在阿姆斯特丹. “尽管灵敏度较低阅读更多

我. Vlasova 临床研究在制药工业和医疗保健的另一个感兴趣的领域脱颖而出. 企业与患者利益之间的这一边界区域特别容易受到道德问题的影响. 临床试验的结果有多可靠以及如何将其应用到真正的医疗中阅读更多

临床研究中常用缩写词简短列表 700U 经济利益声明 ACRP 临床研究专业人员协会 AE 不良事件 ADR 药物不良反应 AMA 美国医学会 BID 每日两次 BIND BiologicalIND CAP 美国病理学家学会 CBCTN 社区临床试验网络 CBER 生物制剂评估和中心阅读更多

临床研究样品, 表格, 和工作表内容不良事件/并发疾病日志广告样本按活动批准预算工作表按职位预算工作表病例报告表伴随用药保密信或保密协议申办者和供应商合同或临床试验的联系工作表阅读更多

我们可以在欧盟监管事务负责人和专家的监督下进行为期1天的培训 , RA的其他第一人将被邀请作为会议模式的发言人. 此类培训的价格约为 385 欧元为 1 参与者, 持续时间 – 从 9:00 阅读更多