State registration of drugs in Eastern Europe On-site or on-line training AGENDA: 1) Legal framework for registration of drugs 2) Organizational structure of the of the Ministry of 3) Procedure of state registration 4) Questions of registration applications for state registration 5) Examination of materials of registration 阅读更多…
NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, 阅读更多…
EUDRALEX training EudraLex – 体积 4 良好生产规范 (良好生产规范) 指南. Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 六月 1991 涵盖研究药品的良好生产规范. Commission Directive 91/412/EEC of 23 七月 1991 制定兽药产品良好生产规范的原则和指南. Commission Directive 2003/94/EC, 阅读更多…
Надлежащая производственная практика (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических / устройство открытии, разработке и / или производство. Все участники получат фундаментальное понимание основе cGMP 阅读更多…
NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, 阅读更多…
GMP certification Good manufacturing practices (良好生产规范) are the practices required in order to conform to the guidelines recommended by agencies that control the authorization and licensing of the manufacture and sale of food and beverages, cosmetics,药品,dietary supplements,和医疗设备. These guidelines provide minimum requirements that a manufacturer must meet 阅读更多…
