加州大学团队 – 天使 (加州大学洛杉矶分校) 健康科学 , 美国, 第一次能够转动

人类干细胞

进入感觉中间神经元, 负责触觉. 技术, 一月出版 11, 2018 在干细胞报告中, 可以成为基础 干细胞疗法, 这将有助于恢复瘫痪患者的敏感性.

展望未来

感觉中间神经元, 脊髓中的一类神经元, 负责传输从身体敏感神经元的外部和内部环境接收的信号. 瘫痪的人违反这一功能会导致缺乏触觉, 以及对疼痛不敏感, 这可能是烧伤和其他家庭伤害的原因.

“该领域长期以来一直专注于让人们重新行走,” – 萨曼莎巴特勒说, 该研究的资深作者. “'让人们再次感觉并没有完全相同的戒指. 但是走路, 你需要能够在空间中感受和感知你的身体; 这两个过程确实相辅相成。”

在一项研究中, 9月发表 2017 在 eLife 杂志上, 巴特勒和她的同事确定了来自称为骨形态发生蛋白的蛋白质家族的信号如何, 或 BMP, 影响鸡胚胎感觉中间神经元的发育. 在新工作中, 科学家将这些发现应用于实验室中的人类干细胞.

研究人员添加了一种特定的 BMP4 骨形态发生蛋白, 以及一种信号分子，有助于调节发育中的胚胎的各种组织的形成，称为视黄酸, 人类胚胎干细胞.

其结果, 细胞分化为两种感觉中间神经元的混合物: dl1, 这让人们本体感觉他们的身体在空间中的位置, 和 dl3, 允许感到压力.

研究人员发现，通过向诱导多能干细胞添加相同的信号分子，可以形成相同的感觉中间神经元混合物。 (智能PSC). 这些细胞是通过重新编程患者自身的成熟细胞而产生的, 如, 例如, 皮肤细胞.

IP 干细胞

可以进化成任何类型的体细胞, 同时保留获得它们的人的遗传密码. 在不抑制免疫系统的情况下，从患者自身重编程的细胞中产生感觉中间神经元的能力可能是旨在恢复敏感性的细胞疗法的真正突破.

巴特勒希望她能够创造一种技术，一次获得一种神经元, 这将简化对每种细胞类型功能的定义，并将允许中间神经元的临床应用开始治疗瘫痪的人. 然而, 其研究团队尚未成功确定如何使干细胞产生完全 dl1 或完全 dl3 的细胞. 也许, 在这个过程中涉及另一个信号路径, 她注意到.

研究人员也尚未确定刺激干细胞分化为其他类型感觉中间神经元的生长因子的具体比例.

在这个工作阶段, UCLA 小组将中间神经元 dl1 和 dl3 植入小鼠的脊髓中，以确定这些细胞是否已整合到神经系统中并发挥全部功能. 这是确定细胞临床潜力的重要步骤.