加州大学团队 – 天使们 (加州大学洛杉矶分校) 健康科学 , 美国, 第一次能够转身

人类干细胞

进入感觉中间神经元, 负责触觉. 技术, 一月出版 11, 2018 在干细胞报告中, 可以成为基础 干细胞疗法, 这将有助于瘫痪患者恢复敏感性.

干细胞疗法

预测未来

 

感觉中间神经元, 脊髓中的一类神经元, 负责传输从身体敏感神经元的外部和内部环境接收的信号. 瘫痪者的这一功能受到侵犯会导致触觉缺失, 以及对疼痛不敏感, 这可能导致烧伤和其他家庭伤害.

“长期以来,该领域一直致力于让人们重新行走,” – 萨曼莎·巴特勒说, 该研究的资深作者. “‘让人们再次感受到不完全相同的戒指. 但要步行, 你需要能够感觉到你的身体在太空中; 这两个过程确实密不可分。”

在一项研究中, 九月出版 2017 在《埃莱夫》杂志上, 巴特勒和她的同事确定了来自骨形态发生蛋白家族的信号是如何产生的, 或骨形态发生蛋白, 影响鸡胚胎感觉中间神经元的发育. 在新作品中, 科学家将这些发现应用于实验室的人类干细胞.

研究人员添加了一种特定的 BMP4 骨形态发生蛋白, 以及一种信号分子,有助于调节生长中胚胎的各种组织的形成,称为视黄酸, 人类胚胎干细胞.

因此, 细胞分化成两种感觉中间神经元的混合物: DL1, 让人们通过本体感觉了解自己的身体在空间中的位置, 和 dl3, 让人感受到压力感.

研究人员发现,通过向诱导多能干细胞添加相同的信号分子,可以形成相同的感觉中间神经元混合物 (诱导多能干细胞). 这些细胞是通过对患者自身的成熟细胞进行重新编程而产生的, 例如, 例如, 皮肤细胞.

IP干细胞

可以进化成任何类型的身体细胞, 同时保留获取者的遗传密码. 在不抑制免疫系统的情况下从患者自身的重编程细胞中产生感觉中间神经元的能力可能是旨在恢复敏感性的细胞疗法的真正突破.

巴特勒希望她能够发明一种一次获得一种类型神经元的技术, 这将简化每种细胞类型功能的定义,并使中间神经元的临床应用能够开始治疗瘫痪患者. 然而, 其研究团队尚未成功确定如何使干细胞产生完全dl1或完全dl3细胞. 也许, 在此过程中涉及另一个信号路径, 她指出.

研究人员还尚未确定刺激干细胞分化为其他类型感觉中间神经元的生长因子的具体比例.

现阶段的工作, 加州大学洛杉矶分校研究小组将中间神经元 dl1 和 dl3 植入小鼠脊髓,以确定这些细胞是否整合到神经系统中并变得完全发挥功能. 这是确定细胞临床潜力的重要一步.

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