国际药品制造和分销 -2016

四月 25-26,2016

大使广场****,基辅,乌克兰

 

邀请函:

亲爱的同事们,

我们非常高兴和荣幸地邀请您来到基辅大使广场****, 四月的乌克兰 2016 参加2015年国际药品制造与分销展览会及会议. 国际GxP标准协会正在美丽的地方筹办展览 – 基辅,乌克兰.
国际药品制造和分销 - 2016 年欧洲首屈一指的活动，提供有关成功确保最高效的最新更新和案例研究, 可追溯的 & 安全的药品制造和分销网络.

与您的制药合作伙伴建立更牢固的合作伙伴关系以获得更多见解. 确保多企业互动以实现合规性和响应能力

2016 年国际药品制造与分销将邀请来自制药公司的代表, 专业药房, 经销商, 和 PBM 有机会就如何合作有效管理现有产品的分销和新的专业药品上市进行对话.

在制药和生物技术制造业务中, 保持严格的质量保证水平至关重要. 除了严格且不断增加的 FDA 监管之外,EMEA 和国际监管标准, 还需要保持尽可能高的产品质量水平. 随着企业努力适应复杂的产品, 以及不断发展的监管指导, 向成功解决这些问题的其他组织学习至关重要. 该计划将为制药和生物技术行业提供一个开放的论坛，供领先组织就如何在制造设施内保持最高质量水平进行讨论和辩论.

通过解决质量保证管理人员在维持制造设施内的法规遵从性方面面临的各种挑战, 本次会议和博览会计划将为具有前瞻性思维的制药企业高管创造一个独特的交流和知识共享机会. 有机会在非正式和私人的环境中进行讨论, 保持质量的挑战, 了解同行高管在特定情况下会做什么对于出席的制造商和分销商来说具有巨大的价值.

国内生产总值
可以说是目前医药供应链最重要的三个字母, 最近GDP指南的变化增加了医药供应链和分销专家肩上的压力.

有关更新的受控温度分布的 GDP 发展, 验证 & 资质, 和风险管理要求, 全部将在六个月内实施, 在药品供应链领域造成了一种紧迫感和恐慌感. 当您认为药品供应链一直被视为可以而且应该削减成本的领域时，这一点尤其重要.

2016 年国际药品制造分销活动旨在揭开围绕 GDP 准则的热议, 以及解决其他重要的药品分销挑战, 包括:

实施和整合中欧分销模式
在边缘国家和新兴市场寻找合适的物流合作伙伴
了解并采用跟踪和序列化方面的最新发展
新的 2016!

介入! 您可以选择三个新的研讨会，为您提供一个深入而集中的论坛，以讨论和发现有关以下主题的更多信息:

顶部 3 今年GDP指引的变化: 它们是什么以及如何实施它们?
成功的端到端供应链管理
冷供应链中的质量管理

欢迎参加 2016 年国际药品制造和分销会议!

座位有限 ! 先到先得登记, 先服务原则

 

我们都真诚地希望您会发现这座城市很热情, 节目精彩, 公司刺激，经验丰富. 我们非常期待您四月来到乌克兰 2016 2016年国际药品制造和分销
真挚地,
国际 GxP 标准协会

 

机会:

为何参加 IPMD 展会 2016?

参展商接触到IPMD2016的高层管理人员和有影响力的决策者，发现行业新参与者, 建立合作伙伴关系并评估技术.

 

注册信息

需要注册才能进入场地并参与该计划 世博会的,会议及 其他IPMD 2016 活动. 请 点击这里 登记.

日程

 

四月 25,2016

8:15 登记 & 网络咖啡
9:00 欢迎
9:10 主席致开幕词

早间独家焦点了解和分析 GDP/GMP 指南的最新修订
GDP/GMP指南历经数年起草终于发布.

仿制药.
9:30 探索修订后的 GDP/GMP 指南的具体方面

10:10 跟上 EMA 的步伐: 受控室温要求
从医药行业角度探讨目前对GDP指引的理解
第一步: 分析您当前的合规状态以发现差距
成功规划您的变革行动并确保它们在规定时间内完成 6 月截止日期
GDP法规未来变化的考虑: 他们将如何演变?

10:50 社交茶歇
11:10 新监管环境下的药品分销: 批发商的角度
通过引入新的 GDP 指南来扩展药品分配管理规定
谁关心?
发生了什么变化?
该行业如何应对?

卓越制造:

• 持续制造、持续改进
• 将制造与其他职能相结合，以实现整个企业的卓越运营
• 实现可持续的文化变革并吸引从车间到顶层的员工
• 提高向内部和外部制造合作伙伴的技术转让效率

互动小组讨论

11:50 GDP/GMP 新闻.GENERICS
我们的专家将齐聚一堂，对GDP指引的最新变化给出不同的看法.

12:20 午休交流
13:20 在不断变化的监管环境中应对分销挑战
EMA GDP 指南和其他监管变化如何改变欧洲及其他地区的分配面貌?
每种运输方式都有哪些风险 - 以及如何减轻其影响?
多模式选择如何有利于制药公司改善供应链?
哪里可以改进, 包括成本合理化, 使用这些指南对您有利?

探索不同市场中多种分销模式的成功与挑战

14:00 实施和整合中欧分销模式: 考验与磨难的案例研究
探索在欧洲建立和建立集中配送中心的主要挑战和经验教训
分析将泛欧分销网络整合为更加简化和有组织的结构的难度
了解这种分配方法如何减少碎片并提高杠杆率

14:40 社交茶歇
提高供应链的效率和质量

15:10 将我们的站点从推拉式规划/运营转变为将库存和交货时间减半: 案例研究
了解将站点中的系统从推式系统转换为拉式系统背后的策略
分析简化和进行这些更改如何对您的库存和交货时间产生影响

质量管理:

• 应用基于风险的方法进行质量管理
• 实现合规性并满足 QA/QC 标准
• 通过有效的数据管理改善制造控制和决策

15:50 互动快赢网络!

互动圆桌讨论危机管理会议…
这是您以较小的规模讨论关键主题和挑战的机会, 互动小组. 您将能够分享自己的经历并听取他人的意见, 基准, 交流想法并获得具体问题的明确答案. 所以, 为了充分利用这些互动会议, 你应该全副武装，准备好分享经验并随时提出问题!

四月 26,2016

 

8:30 注册和交流咖啡
9:15 主席的

9:30 危机管理会议
几乎每天都会出现意想不到的挑战; 在这里，您将被分成小组并呈现一个假设的危机场景. 花时间在小组中制定策略以使您的项目步入正轨. 然后，每个小组将反馈他们的策略，并进行比较和对比讨论——是否有一个通用的答案?

制造业: 外包和合同制造:

• 建立和维护经过审查的业务合作伙伴网络
• 打通组织之间的沟通渠道
• 通过采购策略和应急计划确保供应链安全

安全, 可追溯性和供应链完整性

10:00 了解产品认证系统及其在欧洲的适用性
当前与检测供应链中的假药相关的挑战

在线和现场认证的优点和缺点
及时了解最新技术, 在快速变化的环境中立法和部门商定的发展

10:40 社交茶歇
11:10 GS1 标准: 它们与您的供应链有何关系?
通过同步数据，成功地在内部以及与业务合作伙伴之间展示更好的可见性
分析各个国家的新兴和现有需求，以确保您的国际分销策略取得成功
实现监管合规性以提高可追溯性

制造业: 新兴市场:

• 通过在新兴市场发展制造业务来推动增长
• 了解发展中国家制药公司面临的挑战和机遇
• 与当地监管机构和国内行业参与者建立互惠互利的关系
• 克服新地点制造的文化和监管障碍

11:50 快速联网
喜欢快速约会, 但没有承诺的压力
你们已经在房间的另一边见过对方……现在面对面了.

带上大量的名片，以便在一系列的活动中交换 2-3 与其他演讲者进行一对一会议, 与会者和供应商.

你的使命 – 了解以下有关您遇到的每个人的事情之一:

您对新的 EMA GDP 更新有何了解?
为了使更新生效，您做了哪些工作?
在考虑新的环境温度要求时，您面临的最大挑战是什么?
12:20 社交午餐
13:20 从序列化和防伪投资中获得最大价值
调整您的流程: 内部和外部服务提供商
选择技术: 寻找能够增加价值而不是增加成本的合作伙伴
结合安全性, 效率, 订婚, 坚持, 移动健康和药物警戒
从“必须做”的合规转变为抓住“不能错过”的机会

互动小组讨论

14:00 集中化 vs. 去中心化
主持人将鼓励参与者就集中化与分散化问题发表自己的观点。. 权力下放.
集中分销网络的成功示例
检查两种方法的优点和缺点
了解如何战略规划和实施集中化

14:30 社交茶歇
分析更具挑战性和罕见的分配问题

15:00 短期药品分销面临的挑战
法规如何影响患者获得药品的情况?
做 (新的) GDP指南“理解”药品?
我们如何处理运输和储存条件?
物流与配送负责人
15:40 演讲者诊所 – 您的问题得到解答!
16:15 主席闭幕总结和会议结束

 

 

 

 

 

 

地址:

大使广场酒店,

玛莎拉赫雷奇卡街, 5, 基辅,乌克兰