最后更新: 八月 17, 2026
随后, 研究人员 重新编程干细胞中的致病基因缺陷 使用 CRISPR-Cas9 技术, 被称为基因剪刀. 最后, 研究人员引导修正后的干细胞分化 进入肝细胞看看损害肝功能的疾病是否真的被治愈了，固定的细胞是否不再产生有害的精氨基琥珀酸.
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