实验室评估, 记录, 设施, 测试文章, 测试系统, 设施, 监管链
遵守 GLP 法规
实验室评估 (人员培训和记录, 材料, 实验或分析文件, ETC。)
实验室设施 (样品采集检查, 制备和储存程序, 分析程序和原始数据审核, 质量保证文件审核, ETC。)
审查 SOP 是否符合国际标准
记录, 报告和记录/样本保留
有兴趣了解当前的临床计划是否, 研究进展, 或新兴的治疗方法可能与您的情况相关?
仅教育和研究信息. 个人医疗决定应咨询合格的医疗保健专业人员.
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遵守 GLP 法规
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审查 SOP 是否符合国际标准
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仅教育和研究信息. 个人医疗决定应咨询合格的医疗保健专业人员.
