最后更新: 八月 17, 2026
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遵守 GLP 法规
实验室评估 (人员培训和记录, 材料, 实验或分析文件, ETC。)
实验室设施 (样品采集检查, 制备和储存程序, 分析程序和原始数据审核, 质量保证文件审核, ETC。)
审查 SOP 是否符合国际标准
记录, 报告和记录/样本保留
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