最后更新: 八月 17, 2026
1) 英国药典 2014
2) USP37-NF32 2014
3) 欧洲药典 (8.0, 8.1, 8.2)
关于欧洲药典
欧洲药典 (博士学位. 欧元.) 定义了药物成分的定性和定量要求, 对药品及其生产中使用的物质和材料进行的测试.
它涵盖了活性物质, 化学辅料及制剂, 动物, 人类或草药来源, 顺势疗法制剂和顺势疗法库存, 抗生素, 以及剂型和容器. 它还包括有关生物制品的文本, 血液和血浆衍生物, 疫苗和放射性药物制剂. 欧洲药典及其要求在欧洲药典公约和欧盟成员国具有法律约束力.
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