会心使用新的基因编辑技术从人类免疫细胞中去除艾滋病毒
使用备受推崇的 CRISPR/Cas9 基因编辑方法, 科学家们展示了如何从人类免疫细胞 DNA 中编辑 HIV, 并在这样做的过程中, 也可以防止未经编辑的细胞的再次感染.
如果您之前没有听说过 CRISPR/Cas9 基因编辑技术, 准备好听到更多关于它的信息 2016, 因为它将彻底改变我们调查和治疗遗传疾病根本原因的方式. 它使科学家能够缩小特定基因的范围, 剪切和粘贴 DNA 部分以改变其功能.
英国研究人员最近获得批准将 CRISPR/Cas9 用于人类胚胎，以便他们能够找出提高 IVF 成功率并减少流产的方法, 这就是中国科学家被发现使用的东西 2015 低水平地调整人类胚胎.
今年早些时候, 科学家开始使用 CRISPR/Cas9 成功治疗遗传性疾病 – 杜氏肌营养不良症 – 首次在现存哺乳动物中, 现在它显示出作为未来艾滋病毒治疗方法的真正潜力.
该技术的工作原理是像剪刀一样引导’ 蛋白质到细胞内 DNA 的目标片段, 然后提示他们更改或“编辑”’ 他们以某种方式. CRISPR是指从原核生物中提取的DNA的特定重复序列 – 单细胞生物，例如细菌 – 它与一种名为 Cas9 的 RNA 引导酶配对.
所以基本上, 如果你想编辑人类细胞内病毒的 DNA, 你需要一种细菌才能进去, 遭遇病毒, 并产生一条与虚拟 DNA 序列相同的 RNA 链.
这个‘引导RNA’’ 然后会锁住 Cas9 酶, 他们将一起寻找匹配的病毒. 一旦他们找到它, Cas9 开始切割并摧毁它.
使用这种技术, 天普大学的研究人员设法从人类实验室培养物的 T 细胞基因组中消除 HIV-1 DNA, 当这些细胞后来暴露于病毒时, 他们免受再次感染.
虽然基因编辑技术之前已经在艾滋病毒方面进行过试验, 这是科学家第一次找到如何预防进一步感染的方法, 这对于提供比我们目前的抗逆转录病毒药物更好的保护的治疗的成功至关重要. 一旦您停止服用这些药物, HIV 再次开始使 T 细胞超载.
“抗逆转录病毒药物可以很好地控制艾滋病毒感染,” “但接受抗逆转录病毒治疗的患者一旦停止服药，艾滋病毒复制就会迅速反弹。”
要让这项技术为比培养皿中的人类细胞更先进的技术做好准备，还有很多工作要做 – 特别是当涉及到“切割”的完美精度时’ 过程 – 但这是令人兴奋的第一步.
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