Uygun klinik uygulama
GCP eğitimine kim katılmalı? Uluslararası standartlara göre, Yüksek kaliteli klinik uygulama, her biri için bir durumdur, Klinik araştırmalara kimin katıldığı. Klinik Araştırmacılar, Üniversite Hastaneleri, Farmasötik Şirketler ve Araştırma Enstitüleri Sözleşme Kuruluşlarının Monitörlerine Genç Araştırma Personeli Personeline, Komisyonların klinik araştırma izlenmesi alanında bilimsel araştırma ve gelişmeleri işgal etmek Devamı…
Sorumluluk Görevleri: Klinik Araştırma Yöneticisi, protokollerin insan veya hayvan deneklerinin korunması için düzenleyici ve etik standartları karşılamasını sağlamak için araştırma projeleri için uygulamaları gözden geçirir. Gereksinimler Minimum Gereksinimler: Bu pozisyon, doğrudan program sorumlulukları ile ilgili bir alanda ve bir yıllık lisans derecesi gerektirir. Devamı…
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ Государственный фармакологический центр УТВЕРЖДЕН Заместитель Министра здравоохранения Украины _______________ А.П. Гудзенко Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине (ответственности заказчика на случай нанесения вреда жизни и здоровью исследуемым) (Методические рекомендации) «СОГЛАСОВАНО» Председатель Центральной комиссии по вопросам этики МЗ Украины _______д.м.н., проф. В.М. Devamı…