UKRAYNA'DA KÖK HÜCRE TEDAVİSİ

Son zamanlarda, değişiklikler oldu Ukrayna'da kök hücre tedavi yasaları . Bugün Ukrayna'da, bundan fazla 5 ilgili klinikler kök hücre tedavisi. Genel olarak hakkında 2,000 bu alanda çalışan profesyoneller.

Birlikte çalışan uzmanlar kök hücreler , Hücre kütlesi kaybıyla ortaya çıkan ciddi edinsel ve genetik hastalıkların tedavisi için endikasyon ve kontrendikasyonların geliştirilmesi. Ek olarak, klinikler yaşlanma gibi bir dizi tedavi durumunu gerçekleştirdi, menopoz, kısırlık, iç organların fonksiyonel bozuklukları, kronik yorgunluk sendromu. Kliniklerde kullanılan kök hücre ile yapılan tüm tedaviler Ukrayna'nın mülkiyetindedir ve patentlerle korunmaktadır., ABD ve diğer ülkeler.
Çalışmamızda Ukrayna'daki kök hücre tedavisinin kalitesini araştırdık. .

Hastanelerde Kök Hücre Tedavisi

– karmaşık bir terapidir, genel klasik tedaviyle birlikte kök hücre nakli dahil. Kök hücre nakli – Vücudun belirli sistemlerinden ve iÅŸlevlerinden sorumlu hücre havuzlarını oluÅŸturan hasta progenitör hücrelerine giriÅŸ: gergin, bağışıklık ve kas sistemleri, hematopoez, kan dolaşımı, vesaire., Transplantasyonu kök hücreler hastaya mümkün olan en az müdahaleyi gerektirir ( minimal invaziv prosedürler) – hücrelerin enjeksiyonları intravenöz veya subkütanöz olarak yapılır.

Ukrayna'nın En İyi Kök Hücre Kliniği:

Kök Hücre Tedavi Merkezleri

Hastalığın patogenezi dikkate alınarak farklı tipteki kök hücrelerin birleştirilmesiyle tedavide önemli sonuçlar elde edilmektedir..

Kök hücre süspansiyonlarının sterilliği ve güvenliği, biyolojik materyalle çalışırken güvenlik düzenlemelerine uygunluk ve test için uluslararası standartların kullanılmasıyla garanti edilir..

Ukrayna'daki klinikler kök hücre tedavisini etik ve bilimsel standartlara göre yürütüyor.

Bugün tek klinik GCP'dir , GLP ve GMP sertifikalı.

e-posta: head_office@nbscience.com

EN İYİ KÖK HÜCRE KLİNİKİNİ BULMANIZA YARDIMCI OLACAĞIZ !

DAHA FAZLA BÄ°LGÄ° İÇİN LÃœTFEN NBSCIENCE Ä°LE Ä°LETİŞİME GEÇİN – head_office@nbscience.com

Daha fazla ayrıntıya ihtiyacınız var?

____________________________________

Kök hücreler

insan vücudunun işleyişine ilişkin anlayışımızı geliştirmek için inanılmaz sayıda fırsat sağlar. Göz önünde bulundurulan seçeneklerden biri otolog kullanımıdır. Kök hücre tedavisi . Nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde kök hücrelerin kullanılma olasılığı ilgi çekti. Önümüzdeki yıllarda Alzheimer hastalığının tedavisinde kök hücrelerin klinik uygulama hacmi artacak , Parkinson hastalığı , amyotrofik lateral skleroz ve multipl skleroz artacak ve , Potansiyel terapötik yaklaşımların teşvik edilmesinde büyük özen gösterilmesi gerekliliğine rağmen , kullanmadan önce kök hücreler büyük söz ver .

giriiÅŸ

Açıldığından bu yana, Kök hücreler uzmanların insan vücudu hakkındaki algısını değiştirdi ve tıbbi araştırma alanında devrim yarattı . O zamandan beri, İnsan vücudundaki hasarların gelişimi ve onarımı süreçlerinin daha iyi anlaşılması . Bu sayede insan vücudunda kök hücre kullanma olanaklarını genişletebildik . Sonuç, kök hücrelerin terapötik kullanımına gösterilen ilginin artması oldu .

Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde kök hücrelerin kullanımına ilişkin araştırmalara ilgi , Parkinson hastalığı , amyotrofik lateral skleroz ve multipl skleroz , tıbbi ortamda sürekli büyüyor. Bu hastalıkların her biri merkezi sinir sisteminin farklı bölgelerini ve yapılarını etkilemektedir.. Bu hastalıkların her birinin tedavisinde kök hücrelerin koruyucu veya ikame tedavisi şeklinde kullanılması büyük bir potansiyele sahiptir. .

Kök hücreler

kullanım olanakları ve sınırlamaları

Kök hücreler geçen yüzyılın 60'lı yılların başında keşfedildi , ve bunların özelliklerinin ve kompozisyonunun incelenmesi çok uzun zaman aldı. Genel olarak, Kök hücreler, kendini yenileyebilen ve farklı hücre tiplerine farklılaşabilen hücreler olarak tanımlanır.. Kök hücreleri farklılaştırma yeteneklerine göre totipotent olarak sınıflandırılabilir. , pluripotent veya multipotent . Totipotent hücreler bir organizmanın herhangi bir hücre tipine farklılaşabilir, ekstraembriyonik doku dahil. Sadece bölgede bulunan embriyolardan izole edilebilirler. 4- hücre aşaması .

Blastosistten izole edilen pluripotent hücreler vücudun herhangi bir hücresine farklılaşabilir, üç ana germ katmanından herhangi birinin hücrelerini oluşturma yeteneğine sahip olan : ektoderm , mezoderm ve endoderm . Multipotent hücreler yalnızca belirli hücre tiplerinde dönüştürülebilir . Yetişkin organizmanın çeşitli dokularından izole edilebilirler. . Vücudun kök hücrelerini farklılaştırma yeteneği geliştikçe totipotensten pluripotense doğru yavaş yavaş azalır ve , sonuçta , çok potansiyelliliğe .

Doğal olarak oluşan kök hücreler çoğunlukla embriyonik kök hücrelerdir ( ESC'ler) , fetal ( fetal ) kök hücreler ve yetişkin kök hücreler . Embriyonik kök hücrelerden elde edilen blastokistler pluripotenttir ve kültürde oldukça iyi ürerler.. Böylece, iki önemli gereksinime karşılık geliyorlar: çok sayıda hücre elde etme olasılığı ve çeşitli hücre türlerini oluşturabilme yeteneği . Bu perspektiften , embriyonik kök hücreler klinik kullanım için daha çekicidir , ancak bunların kullanımı bir takım etik sorunları beraberinde getirir ve bağışıklık tepkisi gibi istenmeyen yan etkilerin ortaya çıkma riskiyle ilişkilidir. , tümör oluşumu veya her ikisinin bir kombinasyonu .

Çok potansiyelli kök hücreler

fetal organlardan izole edilebilir .

Geleneksel olarak, Yetişkin kök hücre, içinde bulundukları tanımlanmış dokuyu farklılaştırma yeteneğine sahip çok potansiyelli hücreler olarak tanımlanır. . Yetişkin kök hücrelerin endojen popülasyonları çok sayıda vücut dokusunun bir parçasıdır, kemik iliği dahil , kas , beyin ve karaciğer . Bu hücrelerin ana avantajı, hücrelerin hastadan izole edildiği ve daha sonra kendi tedavisi için kullanıldığı otolog tedavi için bunları kullanma yeteneğidir.. Bu, embriyonik kök hücrelerin kullanımıyla ilgili tüm etik sorunları ve riskleri ortadan kaldırır. . Fakat , bariz çekiciliklerine rağmen, Sınırlı farklılaşma yeteneği, yetişkin kök hücrelerin çok yönlü bir terapötik ajan haline gelmesine izin vermez.

Kök hücrelerin doğal çeşitlerinin kullanımıyla ilgili sınırlamalar nedeniyle, araştırmacılar pluripotent neplyuripotentnyh hücrelerinin arttırılması için bir yöntem geliştirdiler. Spesifik transkripsiyon faktörleri yoluyla bu tür yeniden programlamadan kaynaklanan hücreler Eki4, Sox2, Klf4 ve c-Myc [9-12], uyarılmış pluripotent kök hücreler denir ( iPSC'ler ) .

Bazı uzmanlar, iPS'nin bu faktörlerden yalnızca ikisi için yeterli olduğunu savunuyor. Uyarılmış CPM, hastanın terapötik olarak yeniden programlanmış somatik hücrelerinin kullanılmasına izin veriyor. Fakat, iPS hücrelerini kullanma olasılığı da sınırlıdır .

Birinci, bu tür hücreleri yaratma süreci etkisizdir . Öyleyse, ilk aşamada, büyük miktarda kök hücre bazı zorluklara neden olabilir.

ikinci olarak, pluripotent faktörleri dönüştürmek için viral vektörlerin kullanılması, bunların hücre genomuna olası entegrasyonuyla ilgili bir sorundur .

Nihayet, iPSC'ler teratoma yol açabilir , Her ne kadar bu risk embriyonik kök hücrelerin kullanımıyla ilişkili riskle karşılaştırıldığında daha düşük olsa da .

Araştırmacılar bu zorlukların üstesinden gelmek için çeşitli girişimlerde bulundular.

iPSC yeniden programlamanın düşük verimliliÄŸinin nedeni p53 ile iliÅŸkili olabilir. – aracılı DNA hasarı , Öyleyse, p53 aktivitesinin inhibisyonu iPS hücrelerinin verimini artırabilir , ancak tümör oluÅŸumu riskinin artmasıyla iliÅŸkilidir .

İkinci sorunu iki şekilde çözmeye çalıştım . Bunlardan biri olmayan kullanımıdır- viral transfeksiyon [ 18], ancak bu durumda düşük verimlilik sorunu devam etmektedir ve gen ifadesinin uzun vadeli kontrolü sorunlu olabilir . İkinci yaklaşım Cre enzimi tarafından uzaklaştırılan virüslerin kullanımını içerir.- rekombinaz , veya rekombinant proteinin tanıtılması [20]. Fakat, bilim adamları henüz ortaya çıkan hücrelerin işlevselliğini ve güvenliğini henüz kanıtlayamadılar, ve kök hücrelerin kullanımına dayalı tedavilerin geliştirilmesi , başka komplikasyonlar da olabilir , ancak bu bölgenin geleceği çok umut verici .

EN İYİ KÖK HÜCRE KLİNİKİNİ BULMANIZA YARDIMCI OLACAĞIZ !

DAHA FAZLA BÄ°LGÄ° İÇİN LÃœTFEN NBSCIENCE Ä°LE Ä°LETİŞİME GEÇİN –

(Naber) +380632776465

Nörodejeneratif hastalıkların ve kök hücrelerin tedavisi

Nörodejeneratif hastalıkların tedavisi, kök hücrelerin klinik uygulama alanlarından biridir.. Nöral kök hücrelerin keşfi ve daha sonraki çalışmaların sonuçları, nörobiyolojide daha önce geçerli olan yetişkinlerin merkezi sinir sisteminin nörojenez yapamadığı fikrini çürütmüştür. . Nörojenezin organizmanın yaşamı boyunca meydana geldiği ortaya çıktı . Supraventriküler ventriküllerin yan duvar bölgesinde ve hipokampusun dentat girusunun subgranüler bölgesinde bulunan nöral kök hücrelerin olduğuna inanılmaktadır. , nörojenez nerede gerçekleşir .

Nöral kök hücreler

glial progenitör hücrelere ve nöronal öncü hücrelere yol açar . Ä°lk olarak astrositlere ve oligodendrositlere farklılaÅŸma yeteneÄŸi , ikincisi ise – nöronlarda . BaÅŸka bir çalışma, yaÅŸlı sıçanlara, beyinden izole edilen nöral kök hücrelerin nakledildiÄŸini gösterdi. 9 -hafta fetal insanın farklılaÅŸma yeteneÄŸi , ve hayvanların biliÅŸsel iÅŸlevlerini geliÅŸtirmek . Öyleyse, nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde nöral kök hücrelerin kullanılması fikri oldukça umut verici.

Fakat, Daha sonra terapötik kullanıma uygun nöral kök hücrelerin elde edilmesi oldukça zordur. Daha önceki çok sayıda çalışmanın sonuçları, kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinden nispeten kolay ekstrakte edilen bir kök hücrenin kullanılma olasılığını göstermektedir. ( MSC'ler ) sinir hücrelerini elde etmek için. Bugün, Yine de, bilim adamları mezenkimal kök hücrelerin sinir hücrelerine tam olarak farklılaşamadığı konusunda hemfikirdi . Yazarlar daha önceki çalışmanın sonuçları, mezenkimal kök hücrelerin hücrelere farklılaştırılabileceğini öne sürüyor , bu tür iPS hücreleri , nanog gen ifadesini artırarak, ekspresyonu embriyonik kök hücrelerin karakteristiği olan. Bu tür mezenkimal kök hücreler farklılaşmadan sonra sinir hücrelerine dönüşemezler. . Bu, yetişkin kök hücrelerinin, iPS hücreleri oluşturmak için otolog hücre kaynağı olarak kullanıldığını gösterir. . iPS hücrelerini üretmeye yönelik bu teknoloji ve teknik, nörodejeneratif hastalıkların otolog tedavisine yönelik yöntemlerin geliştirilmesi olasılığını açıyor , hastanın kendi hücrelerinin izolasyonunda kolaylık sağlamanın yanı sıra . Kök hücrelerle nörodejeneratif hastalıklara yönelik tedavilerin geliştirilmesinde bir diğer önemli faktör, bu hastalıkların patogenez mekanizmalarının anlaşılmasıdır.. Her hastalık ayrı ayrı incelenmeli , ve her terapötik yaklaşım buna göre geliştirilmelidir..

Alzheimer hastalığı ve kök hücreler

Alzheimer hastalığı demansın önde gelen nedenlerinden biridir . Bu hastalık , beta-amiloid peptid ve nörofibriler bantların beyindeki plaklarını oluşturan temel belirteçlerdir , Beynin birçok bölgesinde çeşitli türdeki sinir serilerinin ölümüyle sonuçlanan , özellikle kolinerjik nöronlar . 1987 Genel gen amiloid öncü proteini kromozom üzerindedir 21 ve tip I transmembran proteinini kodlar .

Beta plakları- amiloid öncü proteinin kesilmesi sonucu oluşur , belirli amino asitler arasındaki gama ve beta sekretaz enzimlerinden etkilenir . Hiperfosforile Tau proteininden oluşan nörofibriler şeritler [ . Bu yapıların oluşumu nöron hasarına neden olur ve, sonuç olarak, bilişsel işlevlerde bozulma ve hafıza kaybı . Fakat, araştırmacılar henüz Alzheimer hastalığının patogenezinin doğrudan mekanizmalarını çözemediler .

Tedavisi için şu anda mevcut olan ilaçlar Alzheimer hastalığı , kolinesteraz inhibitörleri gibi , sadece hastalığın semptomlarını durdurmaya izin ver . Sinapstan nörotransmitter asetilkolinin salınmasından sonra kolinesteraz inhibitörleri onun bozulmasını yavaşlatır., Bilişsel işlevler üzerinde olumlu etkisi olan . Fakat, bu tür preparatların yalnızca orta düzeyde bir etkisi vardır , şiddeti farklı hastalara göre değişebilen .

Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılan diÄŸer bir ilaç türünün aktif maddesi N'nin bir antagonistidir.- metil -d- aspartat – memantin . Bu, N-metil -d'nin aşırı uyarılmasını önler- aspartat , toksik etkileri olabilecek . Mevcut tedavilerin zayıf etkileri olduÄŸu göz önüne alındığında , Åžiddeti farklı hastalarda geniÅŸ bir aralıkta deÄŸiÅŸen , yeni terapötik yaklaşımlara acil ihtiyaç var . Ä°statistiksel tahminlere göre, ile 2029 BirleÅŸik Devletler. Her yıl teÅŸhis konulacak 615,000 , ve tarafından 2050 – 959,000 yeni vakalar Alzheimer hastalığı . Görülme sıklığının bu kadar artması saÄŸlık sistemi üzerindeki yükü artıracak .

Son zamanlarda Blurton-Jones ve ark.. Hipokampusa nöral kök hücre enjekte ettikleri bir çalışma yayınladılar, Alzheimer hastalığının transgenik fare modeli ve aynı yaştaki normal hayvanlar . İlginç bir gerçek şu ki, prosedür farelerin bilişsel fonksiyonlarını iyileştirmiş, mevcut beta amiloid plakları ve nörofibriler şeritler üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır. . Yerine, araştırmacılar hayvanların beyinlerinde beyin kaynaklı nörotrofik faktörün arttığını tespit etti , Yeni nöronların ve sinapsların oluşumunda önemli rol oynayan , sinapsların yoğunluğunu artırarak bilişsel işlevin iyileştirilmesine yardımcı oldu . Bu, mevcut patolojik bulgulara müdahale etmeden bilişsel işlevi iyileştirme olasılığını göstermektedir. .

Amiloid öncü proteininin fizyolojik fonksiyonunun belirsiz olmasına rağmen, Yakın zamanda yayınlanan veriler, kök hücrelerin biyolojik işlevlerinin veya yetişkin nörojenezinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir.. Yazarlar amiloid öncü proteininin hücre göçünü etkileyen kemokin düzeylerini arttırdığını bulmuşlardır. . Ayrıca artan amiloid öncü protein seviyelerinin farklılaşmayı tetiklediği de gösterilmiştir. insan sinir kök hücreleri in vitro olarak glial hücrelere, ve in vivo. Bu süreci zorlaştırabilir nöron yenilenmesi Yüksek konsantrasyondaki amiloid öncü proteinine karşı nöral kök hücrelerin bölünmesini uyararak . Dahası , Yaşam boyu gelişen Down sendromlu hastalarda yüksek düzeyde amiloid öncü proteini bulundu. Alzheimer hastalığı, Glia hücrelerine erken farklılaşmalarının artması nedeniyle nöral kök hücrelerin endojen popülasyonunu tüketebilir . Amiloid öncü proteininin bu özelliği , Hastaların beynindeki yüksek protein konsantrasyonlarında nörodejeneratif hastalıklara yönelik tedaviler tasarlanırken göz önünde bulunduruluyor gibi görünüyor. Beyindeki yüksek amiloid öncü proteini seviyeleri, yalnızca nöral kök hücre popülasyonunun boyutunu azaltmakla kalmaz. , Alzheimer hastalığının gelişme riskini artırabilir, ama aynı zamanda nakledilen kök hücrelerin glial farklılaşmasını da uyarır , Bilişsel işlevi iyileştirmeyi amaçlayan tedavilerin etkinliğini azaltmak . Böylece, bazı durumlarda, Beyindeki amiloid öncü protein düzeyinin azaltılması için kök hücre naklinden önce yapılması tavsiye edilir.. Bu, transplantasyona ilişkin deneylerin sonuçlarını doğrulamaktadır. sinir kök hücreleri beyinde bu proteinin aşırı ekspresyonu olan transgenik farelerin sayısı, fenserina kullanılarak konsantrasyonu azaltılan . Nöral kök hücreler büyüme faktörlerinin konsantrasyonunu artırarak da olumlu bir etkiye sahip olabilir. Alzheimer hastalığının transgenik modellerinde, transplantasyondan sonra beyinden türetilen nörotrofik faktörün salınmasına bağlı olarak bilişsel işlevlerde iyileşme görülmüştür. sinir kök hücreleri. TBu hücrelerin beyinden türetilen bir nörotrofik faktörü eksprese etme ve omurilik yaralanması modelinde gösterildiği gibi nörit büyümesini uyarma yeteneği .

Birçok deneysel çalışma, granülosit koloni uyarıcı faktör gibi hematopoietik büyüme faktörlerinin nöroprotektif etkisinin pozitif olduğunu göstermektedir. , eritropoietin , granülosit -makrofaj koloni uyarıcı faktör, kök hücre faktörü , vasküler endotelyal büyüme faktörü , ve faktör 1 -alfa türevi stromal hücreler iskemik felç . Geçici iskeminin olduğu bir hayvan modelinde, kemik iliğinden izole edilen mezenkimal kök hücrelerin beyni iskemik hasardan koruyabildiği veya insülin benzeri büyüme faktörünü serbest bırakarak etkilerini azalttığı gösterilmiştir. -1 . Hayvan modellerinde yapılan çalışmalardan elde edilen umut verici sonuçlara rağmen , Klinik veri eksikliği, nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde büyüme faktörlerinin kullanımının etkinliğini değerlendirmeyi zorlaştırıyor. İnme hastalarında yapılan bir klinik çalışmada, mezenkimal kök hücre uygulamasının, Barthel indeksi ve değiştirilmiş Rankin ölçeğinde, gözlem süresi boyunca kontrol grubundaki hastalarla karşılaştırıldığında istikrarlı bir iyileşme sağladığı ifade edilmiştir. 12 aylar [48]. Uzun süreli takip çalışmasının sonuçlarından sonra gerçekleştirilen iskemik felçli hastalarda otolog mezenkimal kök hücrelerin intravenöz uygulanması oldukça cesaret verici sonuçlar gösterdi [49]. Gelecekte elde edilecek sonuçlar, kök hücrelerin büyüme faktörlerinin seviyelerini iyileştirmek için kullanılmasına yönelik yöntemlerin geliştirilmesine yardımcı olabilir. Alzheimer hastalığı .

EN İYİ KÖK HÜCRE KLİNİKİNİ BULMANIZA YARDIMCI OLACAĞIZ !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN LÜTFEN NBSCIENCE İLE İLETİŞİME GEÇİN

(Naber) +380632776465

Kordon Kök Hücre Tedavisi

Kordon kanı genetik olarak benzersiz kök hücreler içerdiği için toplanır.. Göbek kordon kanı, kanın kök hücrelerini içerir, çok sınırlı miktarda mezenkimal hücre, ve bağışıklık hücreleri. Bu kök hücreler, modern zamanda, araştırma için çok kullanılıyor, çeşitli nörolojik bozukluklarda rejenerasyonun nasıl tetikleneceği, Down sendromu gibi. İnsan fetal kök hücre nakli yeni bir alandır.

Yeni çalışmalar, göbek kordonu kanındaki mezenkimal ve CD34 kök hücrelerin büyüme faktörü ile kombinasyon halinde elde edildiğini göstermiştir., nörotropik ve antioksidan takviyeleri, ve kök hücre beslenmesi, beyin dokusu gelişimini artırma ve bu gelişimi engelleyen anormal proteinin üretimini durdurma potansiyeli sunar..

Down sendromlu hastalar zaten kordonla tedavi edilmişti Kök hücre tedavisi yaşından önce 15. Sonuçlar, fiziksel ve zihinsel özelliklerde istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme olduğu sonucuna varmıştır.. Down sendromunun tipik özellikleri daha az belirgin hale gelir ve immünolojik eksiklikler düzeltilir, Tedavi daha erken uygulandığında.

Göbek kordonu kök hücreleri Down sendromunun bazı semptomlarını azaltma konusunda umut vaat ediyor. Bu yeni bir, İnsan göbek kordonu kök hücreleri için heyecan verici sınır.

Araştırma çabaları bireysel genlerin gelişimdeki rolünü incelemeyi amaçlamaktadır. Down Sendromu ve bu duruma sahip bireylerin neden lösemi ve otoimmün hastalık gibi hastalıklara karşı özellikle savunmasız olduklarını belirlemek.. Down sendromunda kök hücre araştırması bireysel genlerin tespit edilmesinde umut sunuyor, karmaşık durumlardan sorumlu olan, hipertansiyon gibi, diyabet, ve gen terapisi için yapay kromozomlar yaratmak. Şu anda Down sendromunun spesifik bir tedavisi yok, ancak araştırmacılar gen terapisinin bu tür insanlar için tedavi seçeneklerini geliştireceğine inanıyor, gelecekte. Down'lı bir hasta, uygun gen ifadesinin düzenlenmesine yardımcı olabilecek ilaçlardan yararlanabilir. Mevcut araştırmaların hızında, gelecek çok umutlu görünüyor.

Kök Hücre Tedavi Merkezleri

3-D Modelleri,Yapışma,Yetişkin kök hücreler,Yaşlanma,ALS/Lou Gehrig hastalığı,Alzheimer hastalığı,Amniyotik Kök Hücreler,Androjenez,Anoikiler,Antikorlar,Apoptoz,Beta Hücreleri,Biyomühendislik,Biyoenformatik,Mesane,Blastomer,Kan,Kan damarları,Kemik,Kemik iliği,Kemik Yeniden Yapılanması,Beyin,Göğüs,Bronşiyoalveolar Kök Hücreler,C. zarifler,Kanser kök hücreleri,Kardiyak Köken,Kardiyoloji,Kıkırdak,Hücre Döngüsü Düzenlemesi,Hücre terapisi,Hücre izleme,Kimyasal genetik,Kimyasal olarak tanımlanmış ortam,Civciv,Kimera,Kromatin,Kirpikler,Klinik denemeler,İnek,Kültür teknikleri,Sitokin,Dejeneratif bozukluklar,ISSCR,Dendritik,Türetme,Gelişim,Diyabet,Yönlendirilmiş farklılaşma,Dopamin Nöronları,Meyve sineği,İlaç keşfi,Kulak,Ektoderm,Embriyonel karsinom hücreleri,eembriyonik germ hücreleri,Embriyonik kök hücreleri,Endoderm,Epiblast kök hücreleri,Epidermis,Epigenetik,Epitelyal,Etik,Evrim,Hücre dışı matris,Göz,FACS,Yağ/adipoz,Kader Seçimi,Besleyici hücreler,Fetal kök hücreler,Safra kesesi,Gen ifadesi,Genin düşürülmesi,Gen regülasyonu,Gen hedefleme,Gen tedavisi,Gen iletimi,Genetik,Genomik,Germ hücreleri,GVH/HVG hastalıkları,Saç,Kalp,Hematopoez,Hematopoietik kök hücreleri,Hepatosit,Yüksek İçerik Analizi,Yüksek verimli tarama,Hedef arama,Atış,İnsan,İnsan embriyonik kök hücreleri,Huntington hastalığı,Hipoksi,Görüntüleme,Ölümsüz İplik,Ölümsüzleşme,İmmünoloji,Baskı,laboratuvar ortamında,canlı,Uyarılmış Pluripotens,Uyarılabilir gen ifadesi,Kısırlık,İç hücre kütlesi,Bağırsak,Tüp Bebek/SANAT,Karyotip,Böbrek,Lösemi,Soy Taahhüdü,Karaciğer,Akciğer,Lenf,Memeli,İşaretleyici,Kütle spektrometrisi,Mezenkimal kök hücreler,Mezoderm,Metabolizma,Metastaz,MHC/HLA,Mikro ortam,MikroRNA,Mikroskopi,Göç,Mitokondri,Morfojen,Fare,Çok potansiyelli kök hücreler,Murin,Kas distrofisi,Sinir Tepesi,Nöral kök hücreler,Nörobiyoloji,Yeni teknoloji,Niş,Nükleer Yeniden Programlama,Nükleer Transfer,Onkoloji,Yumurta,Organogenez,Osteogenez,Yumurtalık,Pankreas,Parkinson hastalığı,Partenogenez,Desenlendirme,Domuz,Plasenta,Bitki biyolojisi,Bitkiler,Pluripotent kök hücreler,Politika,Polietilen Transkripsiyon Faktörleri,Primat,Öncü hücreler,Prostat,Prostat kanseri,Proteomik,Tavşan,Fare,Yenilenme,Düzenleyici Standartlar,Muhabir,Yeniden programlama,Retina,İskeleler,Yaşlılık,Koyun,Sinyalizasyon,Susturma,İskelet kası,Deri,Cilt kök hücreleri,Düz kas,Spermatogoniyal kök hücreler,Omurilik yaralanması,Dalak,istikrar,Kök Hücre Turizmi,Karın,Felç,Sentetik biyoloji,Dişler,Teratokarsinom,Teratom,Testis,Timus,Doku mühendisliği,Transkripsiyon faktörleri,Transgenikler,Transplantasyon,Göbek,Damar Biyolojisi,Görselleştirme,Kseno içermeyen kültür,Ksenopus,Zebra balığı,Zigot,,