KÖK HÜCRE TEDAVİSİ İÇİNDE UKRAYNA VE RUSYA

Son günlerde, ... 'da değişiklikler oldu Ukrayna ve Rusya'da kök hücre tedavi kanunları. Ukrayna'da Bugün, dörtten fazla klinikler ve Rusya'da fazla 20 kök hücre tedavisinde yer alan klinikler. Genel olarak 2,000 bu alanda çalışan profesyoneller.

İle çalışan uzmanlar embriyonik kök hücreleri (in vivo), hücre kütlesi kaybı ile ortaya çıkan ciddi edinilmiş ve genetik hastalıkların tedavisi için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar geliştirmek. Ek olarak, klinikler yaşlanma gibi bir dizi tedavi koşulu uyguladı, menopoz, kısırlık, iç organların fonksiyonel bozuklukları, kronik yorgunluk sendromu. Kliniklerde kullanılan embriyonik kök hücrelerle yapılan tüm tedaviler mülkiyetindedir ve Ukrayna'nın patentleri ile korunmaktadır., Rusya, ABD ve diğer ülkeler.
Çalışmalarımızda, Ukrayna ve Rusya'da kök hücre tedavisinin kalitesini araştırdık..

Rusya ve Ukrayna'daki hastanelerde Kök Hücre Tedavisi

– karmaşık bir terapidir, genel klasik tedavi ile birlikte embriyonik kök hücrelerin nakli dahil. Embriyonik kök hücrelerin nakli – Vücudun spesifik sistemlerinden ve işlevlerinden sorumlu hücre havuzlarını oluşturan hasta progenitör hücrelerine giriş: sinirli, bağışıklık ve kas sistemleri, hematopoez, kan dolaşımı, vb., Nakli embriyonik kök hücreleri hasta ile mümkün olan en az paraziti gerektirir ( minimal invaziv prosedürler) – hücrelerin sokulması intravenöz veya subkutan olarak yapılır.

Ukrayna'da en iyi Kök Hücre kliniği:

NBS Kök Hücre Terapi Merkezleri

Ukrayna kliniklerinde tedavide kullanılan embriyo filiz farklı bölgelerinden farklı türlerin kök hücreleri (5-8 haftalar), çünkü spesifik terapötik etkiler ile karakterizedir. Hastalığın patogenezi göz önüne alındığında farklı kök hücre tiplerinin birleştirilmesiyle tedavide önemli sonuçlar elde edilir..

Embriyonik hücre süspansiyonlarının sterilitesi ve güvenliği, biyolojik malzeme ile çalışırken test ve güvenlik düzenlemelerine uyum için uluslararası standartların kullanımını garanti eder.

Ukrayna ve Rusya'daki klinikler, embriyonik kök hücrelerle etik ve bilimsel standartlardan tedavi uygular.

Bugün sadece bir klinik GCP GLP ve GMP sertifikalıdır.

e-mail: head_office@nbscience.com

Hücreler tedavi kök

EN İYİ KÖK HÜCRE KLİNİĞİ BULMAK İÇİN YARDIMCI OLACAKTIR !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN LÜTFEN BİZE ULAŞIN – evgeniyzadorin@gmail.com

Daha fazla ayrıntı gerekiyor?

İletişim Dr. Eugene Zadorin

kök hücre tedavisi Ukrayna

e-mail: evgeniyzadorin@gmail.com

(Naber) +380632776465

_________________________________

Kök hücreler

insan vücudunun işleyişi hakkındaki anlayışımızı geliştirmek için inanılmaz sayıda fırsat sunmak. Dikkate alınan seçeneklerden biri otolog kök hücre tedavisinin kullanılmasıdır . Nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için kök hücrelerin kullanılması olasılığından büyük ilgi. Önümüzdeki yıllarda Alzheimer hastalığının tedavisi için kök hücrelerin klinik uygulama hacmi , Parkinson hastalığı , amyotrofik lateral skleroz ve multipl skleroz artacak ve , potansiyel terapötik yaklaşımları teşvik etmek için büyük özen gösterilmesine rağmen , kullanmadan önce kök hücreler büyük söz ver .

 

Giriş

Açılışından bu yana, Kök hücreler insan vücudundaki uzmanların algısını değiştirdi ve tıbbi araştırma alanında devrim yaptı . O zamandan beri, insan vücuduna zarar verme gelişme ve onarım süreçlerinin daha iyi anlaşılması . Bu nedenle insan vücudunda kök hücre kullanma olasılığını artırabildik . Sonuç, kök hücrelerin terapötik kullanımına gösterilen ilginin artması oldu .

Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde kök hücrelerin kullanımı ile ilgili araştırmalara ilgi , Parkinson hastalığı , amyotrofik lateral skleroz ve multipl skleroz , tıbbi ortamda sürekli büyüyor. Bu hastalıkların her biri merkezi sinir sisteminin farklı bölgelerini ve yapılarını etkiler. Bu hücrelerin her birinin tedavisi için koruyucu veya ikame tedavisi şeklinde kök hücrelerin kullanılması büyük bir potansiyele sahiptir. .

 

Kök hücreler

kullanım olanakları ve sınırlamaları

Kök hücreler geçen yüzyılın 60'lı yıllarının başlarında keşfedildi , ve özelliklerinin ve kompozisyonunun incelenmesi çok uzun sürdü. Genel olarak, kök hücreler kendi kendini yenileyebilen ve farklı hücre tiplerine farklılaşabilen hücreler olarak tanımlanır. Kök hücreleri ayırt etme yeteneğine dayanarak totipotent olarak sınıflandırılabilir , pluripotent veya multotent . Totipotent hücreler bir organizmanın herhangi bir hücre türüne farklılaşabilir, ekstraembriyonik doku dahil. Bunlar sadece yerdeki embriyolardan izole edilebilir. 4- hücre aşaması .

Blastosist pluripotent hücrelerden izole edilmiş, vücudun herhangi bir hücresine farklılaşabilir, üç primer germ katmanından herhangi birinin hücrelerine yol açabilen : ektoderm , mezoderm ve endoderm . Çok hücreli hücreler sadece belirli hücre tiplerinde dönüştürülebilir . Yetişkin organizmanın çeşitli dokularından izole edilebilirler . Vücudunun kök hücrelerini ayırt etme yeteneğinin gelişmesiyle birlikte totipotensinden pluripotensiye ve , en sonunda , çokluğa .

Doğal olarak oluşan kök hücreler esas olarak embriyonik kök hücrelerdir ( EKH) , cenin ( cenin ) kök hücreler ve yetişkin kök hücreler . Embriyonik kök hücrelerden türetilen blastosistler pluripotenttir ve kültürde oldukça iyi ürerler. Böylece, iki önemli gereksinime karşılık gelirler: çok sayıda hücre elde etme olasılığı ve çeşitli hücre tiplerine yol açma yeteneği . Bu perspektiften , embriyonik kök hücreler klinik kullanım için daha caziptir , ancak kullanımları bir dizi etik meseleyi gündeme getirir ve bağışıklık yanıtı gibi istenmeyen yan etkiler riski ile ilişkilidir. , tümör oluşumu veya her ikisinin birlikte kombinasyonu .

Çok potansiyelli kök hücreler

fetal organlardan izole edilebilir .

Geleneksel olarak, erişkin kök hücre, içinde bulundukları tanımlanmış dokuyu ayırt etme kabiliyeti olan çok noktalı hücreler olarak tanımlanır . Yetişkin kök hücrelerin endojen popülasyonları çok sayıda vücut dokusunun bir parçasıdır, kemik iliği dahil , kas , beyin ve karaciğer . Bu hücrelerin ana avantajı, hücrelerin hastadan izole edildiği ve daha sonra kendi tedavisi için kullanıldığı otolog terapi için kullanılabilmesidir.. Bu, embriyonik kök hücrelerin kullanımıyla ilgili etik sorunları ve riskleri ortadan kaldırır . ancak , Görünen çekiciliğine rağmen, Farklılaşma yeteneği, yetişkin kök hücrelerin çok yönlü bir terapötik ajan olmasına izin vermez.

Kök hücrelerin doğal varyantlarının kullanımıyla ilgili sınırlamalar nedeniyle, araştırmacılar pluripotensi neplyuripotentnyh hücreleri artırmak için bir yöntem geliştirdik. Spesifik transkripsiyon faktörleri yoluyla bu yeniden programlamanın sonucunda ortaya çıkan hücreler Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc [9-12], uyarılmış pluripotent kök hücreler olarak adlandırılır ( iPSCs ) .

Bazı uzmanlar, iPS'nin bu faktörlerden sadece ikisi için yeterli olan iPM'nin hastanın kendi yeniden programlanmış somatik hücrelerinin kullanımına izin verdiğini iddia ediyor. ancak, iPS hücrelerini kullanma olasılığı da sınırlıdır .

İlk, bu tür hücreleri yaratma süreci etkisizdir . bu nedenle, ilk aşamada, büyük miktarda kök hücre belirli zorluklara neden olabilir.

ikinci olarak, pluripotent faktörleri üretmek için viral vektörlerin kullanılması, hücrelerin genomuna olası entegrasyonlarının bir problemidir .

En sonunda, iPSC'ler teratomlara yol açabilir , bu risk embriyonik kök hücrelerin kullanımıyla ilişkili riske kıyasla daha düşük olmasına rağmen .

Araştırmacılar bu zorlukların üstesinden gelmek için çeşitli girişimlerde bulundular.

İPSC yeniden programlamasının düşük verimliliğinin nedeni p53 ile ilişkili olabilir – aracılı DNA hasarı , bu nedenle, p53 aktivitesinin inhibisyonu, iPS hücrelerinin verimini artırabilir , ancak artan tümör oluşumu riski ile ilişkilidir .

İkinci problemi iki şekilde çözmeye çalıştı . Bunlardan biri,- viral transfeksiyon [ 18], ancak bu durumda düşük verimlilik sorunu devam etmektedir ve gen ekspresyonunun uzun süreli kontrolü sorunlu olabilir . İkinci yaklaşım, Cre enzimi tarafından uzaklaştırılan virüslerin kullanımını içerir.- rekombinazından , veya rekombinant proteinin sokulması [20]. ancak, bilim adamları henüz ortaya çıkan hücrelerin işlevselliğini ve güvenliğini henüz kanıtlamadı, kök hücrelerin kullanımına dayalı tedavilerin geliştirilmesi , başka komplikasyonlar olabilir , ama bu bölgenin geleceği çok umut verici .

EN İYİ KÖK HÜCRE KLİNİĞİ BULMAK İÇİN YARDIMCI OLACAKTIR !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN LÜTFEN BİZE ULAŞIN –

(Naber) +380632776465

 

Nörodejeneratif hastalıkların ve kök hücrelerin tedavisi

Nörodejeneratif hastalıkların tedavisi, kök hücrelerin klinik uygulamalarının potansiyel alanlarından biridir.. Nöral kök hücrelerin keşfi ve sonraki çalışmaların sonuçları, nörojenez yapamayan yetişkinlerin merkezi sinir sisteminin fikrinin nörobiyolojisinde daha önce baskın olduğunu reddetti. . Nörogenezin organizmanın ömrü boyunca ortaya çıktığı ortaya çıktı . Supraventriküler ventriküllerin yan duvar bölgesinde ve hipokampüsün dentat girüsünün subgranüler bölgesinde bulunan nöral kök hücrelerin olduğuna inanılmaktadır. , nörogenezin gerçekleştiği yer .

Nöral kök hücreler

glial progenitör hücrelere ve nöronal öncü hücrelere yol açar . İlk önce astrositleri ve oligodendrositleri ayırt etme yeteneği , ikinci sırada – nöronlarda . Başka bir çalışma, yaşlı sıçanların, 9 -hafta fetal insanın farklılaşma yeteneği , hayvanların bilişsel işlevlerini geliştirmek . bu nedenle, nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde nöral kök hücrelerin kullanılması fikri çok umut vericidir.

ancak, daha sonraki terapötik kullanım için uygun olan nöral kök hücreler elde edilir.. Çok sayıda önceki çalışmanın sonuçları, kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinden nispeten kolay bir şekilde çıkarılabilme olasılığını göstermektedir. ( MSC'ler ) sinir hücrelerini elde etmek için. Bugün, ancak, bilim adamları mezenkimal kök hücrelerin tam olarak sinir hücrelerine ayrılamadığını kabul etti . Yazarların daha önceki çalışmalarının sonuçları mezenkimal kök hücrelerin hücrelere farklılaşabileceğini düşündürmektedir. , bu tür iPS hücreleri , nanog gen ekspresyonunu artırarak, ifadesi embriyonik kök hücrelerin özelliği olan. Bu mezenkimal kök hücrelerin dedifferentiasyonundan sonra sinir hücrelerine transdiferansiyasyon yapamaz . Bu, yetişkin kök hücrelerinin iPS hücreleri oluşturmak için otolog hücre kaynağı olarak kullanımının . İPS hücreleri üretmek için kullanılan bu teknoloji ve teknik, nörodejeneratif hastalıkların otolog tedavisi yöntemleri geliştirme olasılığını açar. , ayrıca hastanın kendi hücrelerinin izolasyonunu da sağlar . Kök hücrelerle nörodejeneratif hastalıklar için tedavilerin geliştirilmesinde bir başka anahtar faktör, bu hastalıkların patogenezinin mekanizmalarının anlaşılmasıdır.. Her hastalık ayrı ayrı incelenmelidir , ve her terapötik yaklaşım buna göre geliştirilmelidir..

 

Alzheimer hastalığı ve kök hücreler

Alzheimer hastalığı demansın önde gelen nedenlerinden biridir . Bu hastalık , beta-amiloid peptit ve nörofibriler bantların beyinde plak oluşturan temel belirteçlerdir , beynin birçok bölgesinde çeşitli nöral serilerin ölümüyle sonuçlanır , özellikle kolinerjik nöronlar . 1987 Genel gen amiloid öncü proteini kromozom üzerindedir 21 ve tip I transmembran proteinini kodlar .

Beta plakları- amiloid, amiloid öncü proteini kesilmesinin bir sonucu olarak oluşur , bazı amino asitler arasındaki gama ve beta sekretaz enzimleri tarafından etkilenir. . Hiperfosforillenmiş Tau proteininden oluşan nörofibriler lifler [ . Bu yapıların oluşumu nöronal hasara yol açar ve, sonuç olarak, bilişsel işlevlerde bozulma ve hafıza kaybı . ancak, araştırmacılar Alzheimer hastalığının patogenezinin doğrudan mekanizmalarını henüz çözemediler .

Şu anda tedavisi için mevcut ilaçlar Alzheimer hastalığı , kolinesteraz inhibitörleri gibi , sadece hastalığın semptomlarını durdurmaya izin ver . Sinaps kolinesteraz inhibitörlerinden nörotransmiter asetilkolinin salınmasından sonra bozunmasını yavaşlatır, Bilişsel işlev üzerinde olumlu etkisi olan . ancak, bu tip preparatların sadece orta derecede bir etkisi vardır , şiddeti farklı hastalar için değişebilir .

Alzheimer hastalığının tedavisi için mevcut olan başka bir ilaç tipinin aktif bileşeni, N'nin bir antagonistidir.- metil -d- aspartat – memantin . Bu, N-metil-d'nin aşırı uyarılmasını önler- aspartat , toksik etkileri olabilir . Mevcut tedavilerin zayıf etkileri olduğu göz önüne alındığında , şiddeti geniş bir aralıktaki farklı hastalarda değişir , yeni terapötik yaklaşımlara acilen ihtiyaç var . İstatistiksel projeksiyonlara göre, tarafından 2029 Birleşik Devletler. yıllık olarak teşhis edilecek 615,000 , ve tarafından 2050 – 959,000 yeni vakalar Alzheimer hastalığı . İnsidansta böyle bir artış sağlık sistemi üzerindeki yükü artıracaktır .

Son zamanlarda Blurton-Jones ve ark.. hipokampusta sinir kök hücrelerini enjekte ettikleri bir çalışma yayınladı, Alzheimer hastalığının transgenik fare modeli ve aynı yaştaki normal hayvanlar . İlginç bir gerçek, farelerin bilişsel işlevini geliştiren prosedürün mevcut beta amiloid plakları ve nörofibriler iplikçikler üzerinde hiçbir etkisi olmadığıdır. . Yerine, Araştırmacılar, beyin beyinlerinde, beyin kaynaklı nörotrofik faktörde artış olduğunu belirlediler , Yeni nöronların ve sinapsların oluşumunda önemli rol oynayan , sinaps yoğunluğunu artırarak bilişsel işlevi geliştirmeye yardımcı oldu . Bu, mevcut patolojik belirtilere müdahale etmeden bilişsel işlevi geliştirme olasılığını gösterir. .

Amiloid öncü proteinin fizyolojik fonksiyonunun belirsiz olmasına rağmen, Son zamanlarda yayınlanan veriler, kök hücrelerin veya yetişkin nörojenezinin biyolojik fonksiyonlarının düzenlenmesinde önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir. Yazarlar amiloid öncü proteininin hücre göçünü etkileyen kemokin düzeylerini arttırdığını bulmuşlardır. . Aynı zamanda, amiloid öncü proteininin artmış seviyelerinin, insan nöral kök hücreleri in vitro olarak glial hücrelere, ve in vivo. Bu, nöronların yenilenmesi nöral kök hücrelerin yüksek bir amiloid öncü proteini konsantrasyonuna karşı bölünmesini uyararak . Dahası , Yaşam boyu gelişen Down sendromlu hastalarda yüksek seviyelerde amiloid öncü proteini bulunmuştur. Alzheimer hastalığı, glial hücrelere erken farklılaşmaları nedeniyle nöral kök hücrelerin endojen popülasyonunu tüketebilir . Amiloid öncü proteinin bu özelliği , hastaların beynindeki yüksek protein konsantrasyonlarında nörodejeneratif hastalıklar için terapiler tasarlanırken göz önünde bulundurulur.. Beyindeki yüksek amiloid öncü proteini seviyeleri sadece nöral kök hücre popülasyonunun boyutunu azaltmakla kalmaz , Alzheimer hastalığı geliştirme riskini artırabilir, aynı zamanda nakledilen kök hücrelerin glial farklılaşmasını uyarır , bilişsel işlevi geliştirmeye yönelik tedavilerin etkinliğini azaltmak . Böylece, bazı durumlarda, kök hücre nakli öncesinde beyindeki amiloid öncü protein seviyesini azaltmak için tavsiye edilir. Bu, transplantasyondaki deneylerin sonuçlarını doğrular. nöral kök hücreler beyindeki bu proteinin aşırı ekspresyonu ile transgenik farelerin, konsantrasyonu fenserina kullanılarak azaltıldı . Nöral kök hücreler büyüme faktörlerinin konsantrasyonunu artırarak da olumlu bir etkiye sahip olabilir.. Transgenik Alzheimer modellerinde, transplantasyondan sonra beyin kaynaklı nörotrofik faktörün salınmasına bağlı olarak bilişsel işlevde iyileşme gösterdi. nöral kök hücreler. To hücrelerin beyin kaynaklı nörotrofik faktörü ifade etme ve omurilik yaralanması modelinin gösterdiği gibi nörit büyümesini uyarma yeteneği .

Birçok deneysel çalışma, granülosit koloni uyarıcı faktör gibi pozitif nöroprotektif etki hematopoietik büyüme faktörlerini göstermektedir. , eritropoietin , granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör, kök hücre faktörü , vasküler endotelyal büyüme faktörü , ve faktör 1 -alfa türevi stromal hücreler iskemik inme . Geçici bir iskeminin hayvan modelinde, kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinden izole edilebilme yeteneği, beyni iskemik hasardan koruyabilir veya insülin benzeri büyüme faktörü salarak etkilerini azaltabilir. -1 . Hayvan modellerindeki çalışmalardan elde edilen umut verici sonuçlara rağmen , klinik verilerin eksikliği, nörodejeneratif hastalıklar için bir tedavi olarak büyüme faktörlerinin kullanımının etkinliğini değerlendirmeyi zorlaştırır. İnme hastalarının klinik bir çalışmasında, mezenkimal kök hücrelerin uygulanması, gözlem grubundaki kontrol grubundaki hastalara kıyasla Barthel indeksi ve modifiye Rankin ölçeğinin stabil iyileşme sağladığını ifade etmiştir. 12 ay [48]. İskemik inmeli hastalarda uzun süreli takip çalışma sonuçlarından sonra otolog mezenkimal kök hücrelerin intravenöz olarak uygulanması çok cesaret verici sonuçlar gösterdi [49]. Gelecekte elde edilen sonuçlar, büyüme faktörlerinin seviyelerini iyileştirmek için kök hücreleri kullanma yöntemlerinin geliştirilmesine yardımcı olabilir. Alzheimer hastalığı .

EN İYİ KÖK HÜCRE KLİNİĞİ BULMAK İÇİN YARDIMCI OLACAKTIR !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN LÜTFEN BİZE ULAŞIN

(Naber) +380632776465

Kordon Kök Hücre Tedavisi

Kordon kanı, genetik olarak benzersiz kök hücreler içerdiğinden toplanır. Göbek kordon kanı kan kök hücrelerini içerir, çok sınırlı miktarda mezenkimal hücreler, ve bağışıklık hücreleri. Bu kök hücreler, modern zamanda, araştırma için çok kullanılıyor, çeşitli nörolojik bozukluklarda rejenerasyon nasıl indüklenir, Down sendromu gibi. İnsan cenin kök hücre nakli yeni bir alandır.

Yeni çalışmalar, büyüme faktörü ile birlikte göbek kordon kanından mezenkimal ve CD34 kök hücrelerinin olduğunu göstermiştir., nörotropik ve antioksidan takviyeleri, ve kök hücre beslenmesi, beyin dokusu gelişimini artırma ve bu gelişmeye müdahale eden anormal proteinin üretimini durdurma potansiyeli sunar.

Down sendromlu hastalar, daha önce kordon kaynaklı kök hücre tedavisi ile tedavi edilmişti. 15. Sonuçlar, fiziksel ve zihinsel özelliklerde istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme olduğu sonucuna varmıştır.. Down sendromunun tipik özellikleri daha az belirginleşir ve immünolojik eksiklikler giderilir, tedavi daha erken uygulandığında.

Göbek kordonu kök hücreleri, Down sendromunun bazı semptomlarını azaltma sözü veriyor. Bu yeni, insan göbek kordonu kök hücreleri için heyecan verici bir sınır.

Araştırma çabaları, gelişmekte olan bireysel genlerin rolünü incelemeyi amaçlamaktadır. Down Sendromu ve bu rahatsızlığı olan kişilerin lösemi ve otoimmün hastalık gibi hastalıklara karşı neden daha savunmasız olduklarını belirlemek. Down sendromunda kök hücre araştırması, bireysel genlerin saptanmasında umut sunar, karmaşık koşullardan sorumlu olan, hipertansiyon gibi, şeker hastalığı, ve gen terapisi için yapay kromozomlar oluşturmak. Şu anda Down sendromu için spesifik bir tedavi yoktur., ancak araştırmacılar, gen terapisinin bu tür insanlar için terapötik seçenekleri geliştireceğine inanıyor, gelecekte. Down'lu bir hasta, uygun gen ekspresyonunu düzenlemeye yardımcı olabilecek ilaçlardan yararlanabilir.. Mevcut araştırmaların hızında, gelecek çok umutlu görünüyor.

NBS Kök Hücre Terapi Merkezleri

3-D Modelleri,yapışma,Yetişkin kök hücreleri,yaşlanma,ALS / Lou Gehrig’ün hastalığı,Alzheimer hastalığı,Amniyotik Kök Hücreler,androgenesis,anoikisi,Antikorlar,Apoptoz,Beta Hücreleri,Biyo-mühendislik,Biyoinformatik,Mesane,blastomere,Kan,Kan damarları,Kemik,Kemik iliği,Kemik Tadilat,Beyin,Meme,Bronşioalveoler Kök Hücreler,C. elegans,Kanser kök hücreleri,Kardiyak Lineage,Kardiyoloji,Kıkırdak,Hücre Döngüsü Düzenlemesi,Hücre tedavisi,Hücre izleme,Kimyasal genetik,Kimyasal olarak tanımlanmış ortamlar,civciv,kuruntu,kromatin,Kirpikler,Klinik denemeler,İnek,Teknik kültür,sitokin,Dejeneratif bozukluklar,ISSCR,dendritik,türetme,gelişme,Diyabet,Yönlendirilmiş farklılaşma,Dopamin Nöronları,Meyve sineği,İlaç keşfi,Kulak,Ektoderm,Embriyonal karsinom hücreleri,Embryonik germ hücreleri,Embriyonik kök hücreleri,endoderm,Epiblast kök hücreleri,Epidermis,Epigenetik,epitel,ahlâk,Evrim,Hücre dışı matris,Göz,FACS,Yağ / adipoz,Kader Seçimi,Besleyici hücreler,Fetal kök hücreler,Safra kesesi,Gen ekspresyonu,Gen yıkımı,Gen regülasyonu,Gen hedefleme,Gen tedavisi,Gen transdüksiyonu,Genetik,Genomik,Germ hücreleri,GVH / HVG hastalıkları,Saç,kalp,hematopoez,Hematopoietik kök hücreleri,Hepatosit,Yüksek İçerik Analizi,Yüksek verimli tarama,yuvaya dönen,At,İnsan,İnsan embriyonik kök hücreleri,Huntington hastalığı,oksijen yetmezliği,Görüntüleme,Ölümsüz iplik,Ölümsüzleşme,immünoloji,imprinting,laboratuvar ortamında,in vivo,Uyarılmış Pluripotensite,Uyarılabilir gen ifadesi,kısırlık,İç hücre kütlesi,Bağırsak,IVF / SANAT,Karyotip,Böbrek,Lösemi,Köken Taahhüdü,Karaciğer,Akciğer,Lenf,Memeli,İşaretleyici,Kütle spektrometrisi,kök hücreler mezenkimal,mesoderm,Metabolizma,metastaz,MHC / HLA,Mikro ortam,MicroRNA,mikroskopla inceleme,Göç,Mitokondri,morfojen,Fare,Çok potansiyelli kök hücreler,Kemirgen,Kas distrofisi,Nöral Kret,Nöral kök hücreler,Nörobiyoloji,Yeni teknoloji,niş,Nükleer Yeniden Programlama,Nükleer Transfer,Onkoloji,Oosit,organogenez,kemik oluşumu,yumurtalık,Pankreas,Parkinson hastalığı,eşeysiz üreme,desenlendirme,Domuz,Plasenta,Bitki biyolojisi,Bitkiler,Pluripotent kök hücreler,Politika,Polycomb Transkripsiyon Faktörleri,başpiskopos,Öncü hücreler,Prostat,Prostat kanseri,proteomiks,Tavşan,Sıçan,yenilenme,Düzenleyici Standartlar,muhabir,yeniden programlanması,Retina,Yapı iskeleleri,ihtiyarlık,Koyun,Sinyal,susturma,İskelet kası,cilt,Deri kök hücreleri,Düz kas,Spermatogonial kök hücreler,Omurilik yaralanması,Dalak,istikrar,Stem Cell Seyahat,Mide,inme,Sentetik biyoloji,Diş,teratokarsinom,teratoma,Testis,timüs,Doku mühendisliği,Transkripsiyon faktörleri,Transgen,Transplantasyon,göbek,Vasküler Biyoloji,görüntüleme,Xeno içermeyen kültür,Xenopus,Zebra balığı,zigot,,

özet
Kök hücre tedavisi Ukrayna
servis tipi
Kök hücre tedavisi Ukrayna
Sağlayıcı Adı
NBScience,
alan
Kök hücre tedavisi Ukrayna
Açıklama
Kök hücre tedavisi Ukrayna
Kategoriler: kök hücre araştırmasıkök hücrelerHücreler terapi KökHücreler tedavi kökHücreler tedavi kökUkrayna hücreler tedavi kök

NBScience

Kontrat Araştırma Organizasyonu

2 yorum

Maher Saad Ismaiel Mabrouk · Haziran 1, 2018 12:01 pm tarihinde

Dinatikler ve AION EYE STROK için kök hücre tedavisi almam gerekiyor

Rinda Nur Annisa · Temmuz 22, 2019 2:52 pm tarihinde

Güzel makaleler! Nasıl çalıştığını anlayan bir animasyonunuz var mı? ?

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Kök hücre tedavisi