Sorumluluklar
Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Gereksinimler
Requires knowledge of clinical trials, regulatory requirements, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.
Bilgi Bildirimi:
Bu sayfadaki bilgiler bilimsel amaçlıdır, eğitici, ve genel bilgilendirme amaçlı. Klinik yaklaşımlar, kullanılabilirlik, ve düzenleme durumu ülkeye göre değişebilir, kurum, ve tıbbi endikasyon. Bireysel tıbbi kararlar için, okuyucular nitelikli sağlık uzmanlarına ve akredite tıp merkezlerine danışmalıdır.
Bu sayfadaki bilgiler bilimsel amaçlıdır, eğitici, ve genel bilgilendirme amaçlı. Klinik yaklaşımlar, kullanılabilirlik, ve düzenleme durumu ülkeye göre değişebilir, kurum, ve tıbbi endikasyon. Bireysel tıbbi kararlar için, okuyucular nitelikli sağlık uzmanlarına ve akredite tıp merkezlerine danışmalıdır.
Editör Notu:
Bu makale NBScience editör ekibi tarafından klinik araştırmalar kapsamında hazırlanmıştır., biyoteknoloji, ve uluslararası tıbbi bilgiler.
Bu makale NBScience editör ekibi tarafından klinik araştırmalar kapsamında hazırlanmıştır., biyoteknoloji, ve uluslararası tıbbi bilgiler.
0 yorum