Sorumluluklar

Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Gereksinimler

Requires knowledge of clinical trials, regulatory requirements, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.


NBScience

Kontrat Araştırma Organizasyonu

0 yorum

Bir yanıt yazın

Avatar yer tutucusu

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Kök hücre tedavisi