Sorumluluklar
Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Gereksinimler
Requires knowledge of clinical trials, regulatory requirements, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.
Mevcut klinik programların olup olmadığını öğrenmekle ilgileniyorum, araştırma gelişmeleri, veya ortaya çıkan terapötik yaklaşımlar sizin durumunuzla ilgili olabilir?
Yalnızca eğitim ve araştırma bilgileri. Bireysel tıbbi kararlar nitelikli sağlık uzmanlarına danışılarak verilmelidir..
0 Yorumlar