Amyotrofik lateral skleroz (EĞER),
veya motor nöron hastalığı, İngilizce konuşulan ülkelerde daha iyi bilinen Lou Gehrig hastalığı, yavaş yavaş ilerleyen bir, hem üst serebral korteksin etkilendiği tedavi edilemez nörodejeneratif hastalık (motor korteks) ve daha düşük (dorsal beynin ön boynuzu ve kranial sinirlerin çekirdeği) motor nöronların, bu da felce ve ardından kas atrofisine yol açar.
Klinik olarak, bu, konuşma yeteneğinin kademeli olarak kaybı olarak kendini gösterir, yutkun ve hatta nefes al.
Bu hastalığı etkilemeye yönelik mevcut tedavi olanakları son derece sınırlıdır ve süreci yalnızca orta derecede yavaşlatır.. Şu ana kadar ilgi ve çalışma odağında, ALS hastalarının semptomatik tedavisine ilişkin sorular vardı. Hastalığın başlangıcı ve ilerlemesinin nedenlerini araştırmaya da birçok araştırma ayrılmıştır..
ALS hastaları için etkili tedavi rejimlerinin geleceği.
Yetişkin bir insanın kemik iliğinden alınan saflaştırılmış kök hücre havuzu, büyüme faktörleri üreten hücrelere dönüştürülür., bu da sinir hücrelerinde onarıcı süreçleri aktive etme yeteneğini gösterdi. Daha sonra, değiştirilmiş kök hücreler kaslara implante edildi, Hangi, genetik mühendisliğinin yardımıyla, ALS'nin tetiklediği semptomlar, Bu, hastalıkla ilgili çalışmalarda ALS'nin patofizyolojisini modellemek için yaygın olarak kullanılan bir tekniktir..
Kök hücreler hücreye dönüştürülüyor endotelyal vasküler endotelyal büyüme faktörü üreten (VEGF), anjiyogenezi aktive eden bir protein. VEGF sentezindeki artışın, ALS'li kişilerin hayatta kalma oranını arttırdığı ve hastalığın başlangıcını geciktirdiği bulundu.. Araştırma lideri Masatoshi Suzuki önceki çalışmasında başka bir büyüme faktörünün olumlu etkisini tespit etmişti., glial hücre soyundan türetilen nörotropik faktör (GDNF), nöronların canlılığının uzatılması konusunda. Ona göre, Çalışmada hem büyüme faktörlerini hem de büyüme faktörlerini üreten kök hücrelerin kullanımıyla önemli sonuçlar elde edildi.. Hastalığın gelişiminin başlama zamanı gibi parametrelerin dikkate alınması, genel hayatta kalma ve korunmuş kas fonksiyonu, iki büyüme faktörünün etkisi – VEGF ve GDNF – her birinden ayrı ayrı önemli ölçüde daha belirgindi.
ALS'nin patofizyolojisi hakkındaki mevcut görüş, masif nöron hasarının ana sürecinin omuriliğe yakın lokalize olduğu varsayımıdır., beyinden diğer organlara ve sistemlere sinir uyarılarının iletkenidir. Fakat, çalışma şunu buldu: ALS ile, nöronun aksonal kısmı, doğrudan kasla temas halinde, öncelikle hasar görmüş. Deney sırasında kök hücreler nöronlara dönüştürülmedi, fakat sinir hücrelerinin hayatta kalmasını aktive etmek için büyüme faktörü hücrelerine dönüştürüldüler. Modifiye kök hücreler deneklerde yaklaşık olarak işlev gördü 9 haftalar – hastalığın seyri üzerinde olumlu bir etkinin ortaya çıkması için yeterli bir süre.
ALS'de nöronların canlılığını sürdürme kavramı, ölü sinir hücreleri karşılığında yeni nöronlardan kök hücre oluşumunu amaçlayan diğer yaklaşımlarla karşılaştırıldığında daha yüksek bir terapötik etkinlik vaat ediyor. Motor nöronlar (motor nöronlar) çok uzun aksonal süreçlere sahip, işlevlerinin özgüllüğü nedeniyle – sinir uyarılarının sinaptik bağlantılar yoluyla iskelet kaslarına iletilmesini sağlamak – ve bu tür nöronları değiştirme sorunu oldukça zordur. İnsan vücudunun yapısal oluşumuna katılan faktörlerin aynılarını kullanarak nöronların canlılığını korumanın yollarını bulmaya yönelik çabaları yoğunlaştırmak çok daha umut vericidir., Bu çalışmada başarıyla gösterilen.
Yetişkin kök hücrelerin kullanımı, bilim adamlarının daha önceki çalışmalarda karşılaştıkları sorunlardan kaçınmasına olanak tanıdı..
Kök hücre kullanırken, tüm riskler ortadan kaldırıldı, bu aynı zamanda klinik alakayı da etkiledi, Kan veya yağdan elde edilen kök hücreler bu hastalığın tedavisinde kullanılabildiğinden.
Sorular?
