bilmekYeni bir gen düzenleme tekniği kullanarak HIV'i insan bağışıklık hücrelerinden uzaklaştırdılar
Çokça lanse edilen CRISPR/Cas9 gen düzenleme yöntemini kullanma, bilim insanları HIV'i insan bağışıklık hücresi DNA'sından nasıl çıkarabileceklerini gösterdiler, ve bunu yaparken, düzenlenmemiş hücrelerin yeniden enfeksiyonunu da önleyebilir.
Daha önce CRISPR/Cas9 gen düzenleme tekniğini duymadıysanız, bu konuda çok daha fazlasını duymaya hazır olun 2016, çünkü genetik hastalıkların temel nedenlerini araştırma ve tedavi etme şeklimizde devrim yaratacak. Bilim adamlarının belirli bir gen üzerinde yoğunlaşmasına olanak tanır, ve işlevini değiştirmek için DNA'nın parçalarını kesip yapıştırın.
CRISPR/Cas9, Birleşik Krallık'taki araştırmacıların yakın zamanda insan embriyoları üzerinde kullanmak üzere onay aldıkları bir şey, böylece IVF başarı oranlarını nasıl artırabileceklerini ve düşükleri nasıl azaltabileceklerini çözebilirler., ve Çinli bilim adamlarının bunu kullanırken yakalandıkları şey 2015 insan embriyosunu alttan alta ayarlamak.
Bu senenin baÅŸlarında, bilim insanları genetik bir hastalığı baÅŸarılı bir ÅŸekilde tedavi etmek için CRISPR/Cas9 kullanmaya baÅŸladı – Duchenne kas distrofisi – ilk kez yaÅŸayan memelilerde, ve ÅŸimdi gelecekte HIV için olası bir tedavi olarak gerçek bir potansiyel gösteriyor.
Teknik 'makas benzeri' rehberlik ederek çalışıyor’ proteinlerin bir hücre içindeki DNA'nın hedeflenen bölümlerine, ve ardından onlardan deÄŸiÅŸiklik yapmalarını veya 'düzenlemelerini' isteme’ onları bir ÅŸekilde. CRISPR, bir prokaryottan ekstrakte edilen spesifik tekrarlanan DNA dizisini ifade eder. – bakteri gibi tek hücreli bir organizma – Cas9 adı verilen RNA-kılavuzlu bir enzimle eÅŸleÅŸir.
Yani temelde, Bir insan hücresindeki bir virüsün DNA'sını düzenlemek istiyorsanız, içeri girmek için bir bakteriye ihtiyacın var, virüsle karşılaşmak, ve sanal DNA dizisiyle aynı olan bir RNA dizisi üretirler.
Bu 'rehber RNA'’ daha sonra Cas9 enzimine baÄŸlanacak, ve birlikte eÅŸleÅŸen virüsü arayacaklar. Bir kez onu bulduklarında, Cas9 onu kesmeye ve yok etmeye baÅŸlıyor.
Bu tekniği kullanmak, Temple Üniversitesi'nden araştırmacılar, insan laboratuvar kültürlerindeki T hücresi genomlarından HIV-1 DNA'sını ortadan kaldırmayı başardılar, ve bu hücreler daha sonra virüse maruz kaldıklarında, yeniden enfeksiyondan korundular.
Konu HIV olduğunda gen düzenleme teknikleri daha önce denenmiş olsa da, bilim insanları ilk kez daha fazla enfeksiyonun nasıl önlenebileceğini çözdü, Bu, mevcut antiretroviral ilaçlarımızdan daha iyi koruma sağlayan bir tedavinin başarısı için çok önemlidir.. Bu ilaçları almayı bıraktığınızda, HIV tekrar T hücrelerini aşırı yüklemeye başlıyor.
“Antiretroviral ilaçlar HIV enfeksiyonunu kontrol etmede çok iyidir,” “Ancak antiretroviral tedavi gören ve ilaçları almayı bırakan hastalarda HIV çoÄŸalmasında hızlı bir toparlanma yaÅŸanıyor.”
Bu tekniÄŸi petri kabındaki insan hücrelerinden daha geliÅŸmiÅŸ bir ÅŸeye hazırlamak için hâlâ yapılacak çok iÅŸ var. – özellikle 'kesme' için mükemmel doÄŸruluk söz konusu olduÄŸunda’ iÅŸlem – ama bu heyecan verici bir ilk adım.
