Son güncelleme: Ağustos 17, 2026
bilmekYeni bir gen düzenleme tekniği kullanarak HIV'i insan bağışıklık hücrelerinden uzaklaştırdılar
Çokça lanse edilen CRISPR/Cas9 gen düzenleme yöntemini kullanma, bilim insanları HIV'i insan bağışıklık hücresi DNA'sından nasıl çıkarabileceklerini gösterdiler, ve bunu yaparken, düzenlenmemiş hücrelerin yeniden enfeksiyonunu da önleyebilir.
Daha önce CRISPR/Cas9 gen düzenleme tekniğini duymadıysanız, bu konuda çok daha fazlasını duymaya hazır olun 2016, çünkü genetik hastalıkların temel nedenlerini araştırma ve tedavi etme şeklimizde devrim yaratacak. Bilim adamlarının belirli bir gen üzerinde yoğunlaşmasına olanak tanır, ve işlevini değiştirmek için DNA'nın parçalarını kesip yapıştırın.
CRISPR/Cas9, Birleşik Krallık'taki araştırmacıların yakın zamanda insan embriyoları üzerinde kullanmak üzere onay aldıkları bir şey, böylece IVF başarı oranlarını nasıl artırabileceklerini ve düşükleri nasıl azaltabileceklerini çözebilirler., ve Çinli bilim adamlarının bunu kullanırken yakalandıkları şey 2015 insan embriyosunu alttan alta ayarlamak.
Bu yılın başlarında, bilim insanları genetik bir hastalığı başarılı bir şekilde tedavi etmek için CRISPR/Cas9 kullanmaya başladı – Duchenne kas distrofisi – ilk kez yaşayan memelilerde, ve şimdi gelecekte HIV için olası bir tedavi olarak gerçek bir potansiyel gösteriyor.
Teknik 'makas benzeri' rehberlik ederek çalışıyor’ proteinlerin bir hücre içindeki DNA'nın hedeflenen bölümlerine, ve ardından onlardan değişiklik yapmalarını veya 'düzenlemelerini' isteme’ onları bir şekilde. CRISPR, bir prokaryottan ekstrakte edilen spesifik tekrarlanan DNA dizisini ifade eder. – bakteri gibi tek hücreli bir organizma – Cas9 adı verilen RNA-kılavuzlu bir enzimle eşleşir.
Yani temelde, Bir insan hücresindeki bir virüsün DNA'sını düzenlemek istiyorsanız, içeri girmek için bir bakteriye ihtiyacın var, virüsle karşılaşmak, ve sanal DNA dizisiyle aynı olan bir RNA dizisi üretirler.
Bu 'rehber RNA'’ daha sonra Cas9 enzimine bağlanacak, ve birlikte eşleşen virüsü arayacaklar. Bir kez onu bulduklarında, Cas9 onu kesmeye ve yok etmeye başlıyor.
Bu tekniği kullanmak, Temple Üniversitesi'nden araştırmacılar, insan laboratuvar kültürlerindeki T hücresi genomlarından HIV-1 DNA'sını ortadan kaldırmayı başardılar, ve bu hücreler daha sonra virüse maruz kaldıklarında, yeniden enfeksiyondan korundular.
Konu HIV olduğunda gen düzenleme teknikleri daha önce denenmiş olsa da, bilim insanları ilk kez daha fazla enfeksiyonun nasıl önlenebileceğini çözdü, Bu, mevcut antiretroviral ilaçlarımızdan daha iyi koruma sağlayan bir tedavinin başarısı için çok önemlidir.. Bu ilaçları almayı bıraktığınızda, HIV tekrar T hücrelerini aşırı yüklemeye başlıyor.
“Antiretroviral ilaçlar HIV enfeksiyonunu kontrol etmede çok iyidir,” “Ancak antiretroviral tedavi gören ve ilaçları almayı bırakan hastalarda HIV çoğalmasında hızlı bir toparlanma yaşanıyor.”
Bu tekniği petri kabındaki insan hücrelerinden daha gelişmiş bir şeye hazırlamak için hâlâ yapılacak çok iş var. – özellikle 'kesme' için mükemmel doğruluk söz konusu olduğunda’ işlem – ama bu heyecan verici bir ilk adım.
Bilimsel Vaka İncelemesi
Mevcut klinik programların olup olmadığını anlamak ister misiniz?, son araştırma gelişmeleri, veya ortaya çıkan yaklaşımlar olabilir kişisel durumunuzla alakalı?
Sorunuzu bilimsel araştırma ekibimizle paylaşın ve olabilecek güncel araştırma alanlarına odaklanan bilgiler sizin durumunuzla alakalı.
- Sağladığınız bilgilerin gözden geçirilmesi
- İlgili araştırma ve klinik program bilgileri
- Durumunuza odaklanmış net bir yanıt
Hiçbir yükümlülük yok. Sorunuz gizli olarak incelenecektir.
Yalnızca eğitim ve araştırma bilgileri. Bu hizmet tıbbi tavsiye teşkil eder, teşhis, reçete, veya kişiselleştirilmiş tedavi önerisi.
