Diretor de Pesquisa Clínica

Responsibilities Liaison between sponsors, investigadores e coordenadores. Capacidade de recrutar estudos. Preenchimento de documentos IRB. Controle de qualidade de documentos de origem. Revisão de contrato e orçamento. Requirements Requires knowledge of clinical trials, requisitos regulamentares, Supervisão do GCP e do coordenador do estudo. Deve ter experiência substancial em testes.