Última atualização: Agosto 17, 2026

Células-tronco pluripotentes induzidas

The most well-known type of pluripotent stem cell is the embryonic stem cell. No entanto, uma vez que a geração de células-tronco embrionárias envolve destruição (ou pelo menos manipulação)[4] do embrião em estágio de pré-implantação, tem havido muita controvérsia em torno de seu uso. Avançar, because embryonic stem cells can only be derived from embryos, it has so far not been feasible to create patient-matched embryonic stem cell lines.

Since iPSCs can be derived directly from adult tissues, they not only bypass the need for embryos, but can be made in a patient-matched manner, which means that each individual could have their own pluripotent stem cell line. These unlimited supplies of autologous cells could be used to generate transplants without the risk of immune rejection. While the iPSC technology has not yet advanced to a stage where therapeutic transplants have been deemed safe, iPSCs are readily being used in personalized drug discovery efforts and understanding the patient-specific basis of disease

 

iPSCs are typically derived by introducing products of specific sets of pluripotency-associated genes, ou “reprogramming factors”, into a given cell type. The original set of reprogramming factors (also dubbed Yamanaka factors) are the transcription factors Oct4 (Pou5f1), Sox2, cMyc, e Klf4. While this combination is most conventional in producing iPSCs, each of the factors can be functionally replaced by related transcription factors, miRNAs, moléculas pequenas, or even non-related genes such as lineage specifiers.[10]

iPSC derivation is typically a slow and inefficient process, taking 1–2 weeks for mouse cells and 3–4 weeks for human cells, with efficiencies around 0.01–0.1%. No entanto, considerable advances have been made in improving the efficiency and the time it takes to obtain iPSCs. Upon introduction of reprogramming factors, cells begin to form colonies that resemble pluripotent stem cells, which can be isolated based on their morphology, conditions that select for their growth, or through expression of surface markers or reporter genes.

 

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