Responsabilidades
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “Boas Práticas Clínicas do ICH: Diretriz Consolidada,” (GCPs), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.
Requisitos
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Conhecimento básico dos requisitos regulatórios mundiais e/ou práticas de desenvolvimento farmacêutico.
Conhecimento/compreensão da abordagem e perspectivas das agências reguladoras.
Habilidades e Habilidades Essenciais
Boas habilidades de comunicação escrita e verbal, demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Fortes habilidades de negociação e construção de relacionamento
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
As informações desta página destinam-se a fins científicos, educacional, e fins informativos gerais. Abordagens clínicas, disponibilidade, e o status regulatório podem variar de acordo com o país, instituição, e indicação médica. Para decisões médicas individuais, os leitores devem consultar profissionais de saúde qualificados e centros médicos credenciados.
Este artigo foi elaborado pela equipe editorial da NBScience no âmbito da pesquisa clínica, biotecnologia, e informações médicas internacionais.
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