Última atualização: Agosto 17, 2026
Responsabilidades
O CRA/CRC é responsável pelo acompanhamento ou auditoria de todas as atividades sujeitas ao, “Boas Práticas Clínicas do ICH: Diretriz Consolidada,” (GCPs), apoiar programas de clientes administrados pela Watermark garante que os dados do projeto e as declarações resumidas sejam de qualidade conhecida e documentada.
Requisitos
Espera-se que viajem extensivamente para locais de estudo nos EUA para monitorar nossos estudos clínicos e de resultados.
O candidato selecionado deve ter experiência anterior no monitoramento de ensaios clínicos.
Conhecimento básico dos requisitos regulatórios mundiais e/ou práticas de desenvolvimento farmacêutico.
Conhecimento/compreensão da abordagem e perspectivas das agências reguladoras.
Habilidades e Habilidades Essenciais
Boas habilidades de comunicação escrita e verbal, capacidade demonstrada de funcionar eficazmente com todos os níveis de gestão
Fortes habilidades de negociação e construção de relacionamento
Bom entendimento da medicina / princípios de governança corporativa
Detalhado orientado e organizado
Revisão de Caso Científico
Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?
Envie sua dúvida para nossa equipe científica. A sede da NBScience no Reino Unido coordena consultas em toda a rede internacional de centros médicos, cientistas, e consultores especializados.
- Revisão das informações que você fornece
- Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
- Uma resposta clara focada na sua situação
Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.
Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.
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