Responsabilidades
O CRA/CRC é responsável pelo acompanhamento ou auditoria de todas as atividades sujeitas ao, “Boas Práticas Clínicas do ICH: Diretriz Consolidada,” (GCPs), apoiar programas de clientes administrados pela Watermark garante que os dados do projeto e as declarações resumidas sejam de qualidade conhecida e documentada.
Requisitos
Espera-se que viajem extensivamente para locais de estudo nos EUA para monitorar nossos estudos clínicos e de resultados.
O candidato selecionado deve ter experiência anterior no monitoramento de ensaios clínicos.
Conhecimento básico dos requisitos regulatórios mundiais e/ou práticas de desenvolvimento farmacêutico.
Conhecimento/compreensão da abordagem e perspectivas das agências reguladoras.
Habilidades e Habilidades Essenciais
Boas habilidades de comunicação escrita e verbal, capacidade demonstrada de funcionar eficazmente com todos os níveis de gestão
Fortes habilidades de negociação e construção de relacionamento
Bom entendimento da medicina / princípios de governança corporativa
Detalhado orientado e organizado
Interessado em saber se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa, ou abordagens terapêuticas emergentes podem ser relevantes para a sua situação?
Apenas informações educacionais e de pesquisa. As decisões médicas individuais devem ser tomadas em consulta com profissionais de saúde qualificados.
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