Ultima actualizare: august 17, 2026

medical lawnbscience

Асоціація правників України

NBScience limited (Великобритания)

Видавничий дім «Заславський»

__________________________________________________________________

Dragi colegi,

приглашаем Вас принять участие в круглом столе:

Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований

лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.

 

Дата проведения: 08 сентября 2011

REGISTER HERE

 

Организаторы: Ассоциация Юристов Украины, NBScience limited ( Великобритания),

Основные доклады:

1. Исследования лекарственных средствправовая регламентация

Докладчик: Радмила Гревцоваадвокат, к.ю.н., управляющий партнер Киевского офиса Юридической компании ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА”, директор Института медицинского и фармацевтического права и биоэтики Академии адвокатуры Украины, президент ВОО «Украинская медико-правовая ассоциация», член Совета президентов Всемирной Ассоциации Медицинского Права

 

2. GCP-Надлежащая Клиническая Практика исследования лекарственных средств. Международный и отечественный опыт.

Докладчик: Евгений Задоринк.м.н., менеджер по клиническим испытаниям NBScience limited (Великобритания)

 

3. Обеспечение прав пациентов при проведении исследований лекарственных средств

Докладчик: Виктор Сердюкпрезидент Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов

viktor serdyuk

4. Договорные отношения между компанией-производителем, компанией, которая осуществляет исследования, лечебным учреждением и пациентом.

 

5. Обработка данных проведенного исследования и их использование. Объем данных, которые могут быть обнародованы.

Докладчик: Елена Беденко-Зваридчукпредседатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, руководитель проекта «103-law.org.ua»

REGISTER HERE

____________________________________________________________________________

Шановні Колеги!


Асоціація правників України та NBScience limited (Великобритания) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у

круглому столі: «Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»,

 

що проходитиме 08 вересня 2011 року в м. Києві.

REGISTER HERE

 

Програма заходу охоплює певну кількість можливих питань стосовно процесу проведення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів з огляду на дотримання прав пацієнтів. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, GCPНалежна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, договірні відносини між суб’єктами даних правовідносин, обробка даних та оприлюднення інформації про дослідження та забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лікарських засобів.

 

В якості доповідачів виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.

Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.

 

Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!

Круглий стіл

«Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»

08 вересня 2011р., м. Київ

REGISTER HERE

Попередня програма:

1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація

Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., керуючий партнер київского офісу Юридичної компаніїЮРКРАФТ МЕДИЦИНА“, директор Інституту медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України, президент ВГОУкраїнська медико-правова асоціація”, член Ради президентів Всесвітньої Асоціації Медичного Права

2. GCP- Належна Клінічна Практика дослідження лікарських засобiв. Міжнародний та вітчизняний досвід.

Доповідач: Євген Задорин – к.мед.н., менеджер з клінічних випробувань NBScience limited (Великобритания)

3. Забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лiкарських засобів

Доповідач: Віктор Сердюк – президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів

viktor serdyuk

4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.

Доповідач:

5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.

Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»

В програмі можливі зміни та доповнення

Новини круглого столу, актуальну інформацію, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:

www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua

Попередня реєстрація обов’язковаREGISTER HERE

Analiza științifică a cazului

Analiza științifică a cazului

Doriți să înțelegeți dacă programele clinice actuale, evoluții recente ale cercetării, sau abordări emergente pot fi relevante pentru situația dumneavoastră individuală?

Distribuiți întrebarea dvs. echipei noastre de cercetare științifică și primiți informaţii concentrate pe domeniile de cercetare curentă care pot fi relevante pentru cazul dvs.

  • Revizuirea informațiilor pe care le furnizați
  • Informații relevante de cercetare și program clinic
  • Un răspuns clar concentrat pe situația dvs
Ce se întâmplă în continuare? Trimiteți întrebarea dvs, primi o analiză științifică concentrată, și obțineți un răspuns clar despre programele de cercetare și clinice relevante pentru situația dvs.
Recenzia dumneavoastră științifică va fi pregătită de Dr. Helen Melnik, dr , care are mai mult de 25 ani de experiență în cercetarea celulelor stem și în programele clinice internaționale.

Fără obligație. Întrebarea dvs. va fi examinată în mod confidențial.

Doar informații educaționale și de cercetare. Acest serviciu nu constituie un sfat medical, diagnostic, prescripție medicală, sau personalizat recomandare de tratament.


NBScience

organizatie de cercetare contractuala

0 Comments

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

WhatsApp