Ultima actualizare: august 17, 2026
Bune practici de laborator (GLP) Training
– The History & Purpose of GLP
What is GLP?
Test Facility Organisation & Personnel
Management responsibilities
Study Director responsibilities
Principal Investigator responsibilities
Study Personnel responsibilities
Study plans, SOPs and the master schedule
Inspections
Final reports
Reporting QA findings
The QA statement
Test facility & test site QA differences
Facilities
Test system facilities
Facilities for handling test & reference items
Archive facilities
Waste disposal
Apparatus, Materials & Reagents
General requirements
Computerised system validation
Test Systems
Physical/chemical test systems
Test & Reference Items
Reserve samples
Proceduri standard de operare
Expected coverage
Performance of the Study
Content of the study plan
Amendments
Deviations
Reporting of Study Results
Content of the final report
Storage & Retention of Records & Materials
Retention periods
Submission to the archive
Retention
Disposal & transfer
Additional OECD GLP Consensus/Advisory Documents & Position Papers
Suppliers
Field studies
Short-term studies
Computer systems
Sponsors
Multi-site studies
In-vitro studies
GLP Programmes
Analiza științifică a cazului
Doriți să înțelegeți dacă programele clinice actuale, evoluții recente ale cercetării, sau abordări emergente pot fi relevante pentru situația dumneavoastră individuală?
Distribuiți întrebarea dvs. echipei noastre de cercetare științifică și primiți informaţii concentrate pe domeniile de cercetare curentă care pot fi relevante pentru cazul dvs.
- Revizuirea informațiilor pe care le furnizați
- Informații relevante de cercetare și program clinic
- Un răspuns clar concentrat pe situația dvs
Fără obligație. Întrebarea dvs. va fi examinată în mod confidențial.
Doar informații educaționale și de cercetare. Acest serviciu nu constituie un sfat medical, diagnostic, prescripție medicală, sau personalizat recomandare de tratament.
