Ultima actualizare: august 17, 2026
Пример зарубежного курса:
Введение в детали
Введение в надлежащую клиническую практику: практическое руководство по этическим и научным стандартам качества в области клинических исследований
Цели
Этот курс предназначен для обеспечения основных введение в Качественной Клинической Практики (GCP) и директивам ЕС, Великобритании Положения и исследований управления регламентирует требования в отношении клинических испытаний и других NIHR Портфолио исследований, проведенных в рамках NHS. Сессия практическую направленность с ключевыми цель заключается в том, что участники знают, что делать на практике отличные GCP, когда они возвращаются на свое рабочее место, чтобы обеспечить соблюдение прав, безопасности и благополучия пациентов всегда защищены.
Ожидаемые результаты обучения
После курса участники будут иметь очевидного понимания фона и практические последствия GCP. Это понимание, предназначенных для основой для действий, что позволит им сократить разрыв между теорией и практикой в местах их работы.
После семинара участники должны быть в состоянии:
Продемонстрировать понимание важности переплетаются законов, основ и принципов, регулирующих создание и проведение клинических исследований
Продемонстрировать понимание роли и обязанности различных лиц и организаций в области клинических исследований
Поймите нормативно приложений требуется до клинических испытаний может быть запущен в Великобритании
Определить спектр необходимых документов и с целью сохранения файла суда мастера
Понять процесс получения информированного согласия и роли и обязанности тех, кто участвует в этом процессе
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. Лица, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. Лица, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Analiza științifică a cazului
Doriți să înțelegeți dacă programele clinice actuale, evoluții recente ale cercetării, sau abordări emergente pot fi relevante pentru situația dumneavoastră individuală?
Distribuiți întrebarea dvs. echipei noastre de cercetare științifică și primiți informaţii concentrate pe domeniile de cercetare curentă care pot fi relevante pentru cazul dvs.
- Revizuirea informațiilor pe care le furnizați
- Informații relevante de cercetare și program clinic
- Un răspuns clar concentrat pe situația dvs
Fără obligație. Întrebarea dvs. va fi examinată în mod confidențial.
Doar informații educaționale și de cercetare. Acest serviciu nu constituie un sfat medical, diagnostic, prescripție medicală, sau personalizat recomandare de tratament.
0 Comments