Células-tronco editadas por genes em cardiomiopatia e terapia para insuficiência cardíaca
Tecnologias de edição genética, notavelmente CRISPR-Cas9, oferecem oportunidades sem precedentes para corrigir defeitos genéticos em cardiomiócitos, potencialmente revolucionando a terapia com cardiomiopatia e insuficiência cardíaca. Este artigo explora as aplicações de última geração de células-tronco editadas por genes, destacando seu potencial terapêutico e desafios na tradução clínica.













