在药品生产检查结果互认领域乌克兰和欧盟之间的协议,符合GMP要求

阐述了在检查互认领域乌克兰和欧盟之间的协定的缔结过程导致药品生产的符合GMP要求
19 一月 2012 教育部乌克兰的经济发展和贸易部的 (进一步 – 经济发展与乌克兰的贸易) 小组委员会人数的乌克兰部分会议 3 “在企业政策领域, 竞争, сотрудничество в регуляторной сфере» Комитета по вопросам сотрудничества между Украиной и ЕС под председательством Правительственного уполномоченного по вопросам европейской интеграции Пятницкого Валерия Тезийовича с участием Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича с целью подготовки к Седьмого совместного заседания вышеупомянутого Подкомитета № 3, 定 26 一月 2012 年.

当小组委员会数第七联席会议 3 европейской и украинской делегациями планируется заслушать доклад Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича и рассмотреть вопрос о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей поделочного практики (GMP).

Также с целью формального начала процесса переговоров с Европейской Комиссией Держликслужба Украины дипломатическими путями направила письмо за подписью Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича в адрес Генерального Директора Генерального Директората «Здравоохранение потребителей» Европейской Комиссии госпожа Паола Тестори Коджи с предложением начать процедуру заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP.

 


NBScience

合同研究组织

干细胞治疗