GPP 良好药房规范

最后更新: 八月 17, 2026

GPP 良好药房规范

培训良好药学规范 (总计划)

良好药学规范的战略目标 (总计划) 加强制药工作者确保所售商品和服务质量的责任.

需要制定新标准来加强每个人进入药品市场的准入，并且只有专业界受人尊敬的代表才能进入该市场。

GPP的主要原则是: 全部, 药房做什么, 必须有完整的记录. 因此，必须为每个操作程序制定标准。, 其中明确指出, 这是什么程序, 依据什么规范性文件执行？, 到底在哪里, 由哪名员工以及持续多长时间. 这是详细的算法, 反映了行动的所有情况. 药房工作人员的岗位说明书应作相应修改.

9 一月 2017 G. 俄罗斯司法部登记了俄罗斯卫生部第 647n 号命令，日期为 31.08.2016 G. 关于批准《医用药品良好药房管理规范》的通知.

程序:

良好药学规范
滚药剂师 (药剂师)
与医生的合作

与患者一起工作
根据 GPP 要求评估和优化药房运营

药品储存

药品用品

文档 – 标准操作程序

药房人员结构, 资质,认证, 责任.
结构质量控制体系, 药学过程和结果.

客座培训师:

1) 艾伦·K博士. 约翰森, 昆士兰州 ( 澳大利亚 )

 

2) 沃纳·吉尔斯多夫博士 ( 德国)

欧共体委员会官员, TACIS项目

资深健康专家

(制药问题) 对于政府机构和行业.

在化学和制药行业拥有丰富的国际项目管理经验

行业

我们邀请您参加 GPP 认证课程 !

课程结束时，我们的学生将获得国际 GPP 证书

我们提供全职, 和在线课程. 我们的在线课程让您可以直接向世界各地的该领域最优秀的专家学习, 获取热门领域的高质量、最新知识

您将能够使用专门开发的方法进行学习, 保证了培训的便利性和质量.

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认证工作计划 :

1) 您需要注册才能开始使用链接:

 

 

培训并回答测试问题后，我们将向您颁发英文证书.

2) 俄语培训材料将在您方便的时间发送. 您可以学习以下材料： 1 几周前 2-3 月 ( 取决于你的能力).

我们将请您告知我们是否方便您以电子方式或邮寄方式接收培训材料.

3) 在培训过程中，我们将指派一名培训师给您。, 谁是开发商之一

培训材料以及可以通过电子通信或电话与谁进行交流, 如果有任何问题需要澄清.

4) 我们将向您发送俄语测试题 ( 35 问题, 时间, 突出显示答案 24 小时 ( 和 2004 年 99,5% 参与者一次性通过考试 )), 一旦您通知, 您已准备好进行测试 .

测试后您将获得证书 ( 期间 3 测试结束后的天数 ), 您的数据将包含在全球专家数据库中, 认证的 .

注意! 以防万一, 如果您第一次未通过测试, 考试免费进行，直到, 直到您通过测试.