GCP审核. C部分. GCP审计过程. 数据伪造和伪造. 5月授予访问权限 04,2020
合同研究组织
职责协助设计和执行符合FDA和ICH要求的高质量临床研究. 充当与临床研究人员/现场人员的主要联络人. 识别, 合格, 发起, 监视并关闭 阅读更多…
GCP审核员认证. 阶段 2. C部分. 5月授予访问权限 04,2020
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