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GCP培训

对于那些关键要求, 谁参加临床试验管理规范的临床试验 (GCP) 学习. GCP是一个标准和准则, 所有的调查都进行.

Мы предоставляем GCP курс в Интернете.

 

了解更多关于课程内容和, 当我们在这些网页上运行它们.

 

GCP培训班

这些研讨会满足人们的需求, 工作现场, 提供研究设计和其他操作. 他们是理想的人, 在NHS的研究交付.

GCP课程日期

您可以在学习管理系统订购课程 (LMS). 指导见预约NIHR CRN课程页面和链接到LMS. 请, 使, 你已经预订使用在线预订系统的过程中选择的日期和收到确认电子邮件修读课程.

GCP资源

为什么我需要GCP培训

 

所有参与临床试验的行为应该被训练, 所以他们更好地准备履行自己的职责. 此, 载于框架健康和福利管理研究 2005 年, 覆盖所有的研究在英国NHS, 和法律为人民, 从事临床试验.

 

GCP原则, 那: 在测试过程中他们每个人都应该由教育合格, 培训和经验, 执行各自的任务 (小号). 2.8, E6准则良好的临床实践

 

你有多久完成GCP培训?

 

这解决了您的信任 / 雇主, 而答案取决于你参与研究和经验. 条款和MHRA要求, 所有的工作人员进行了培训,以履行职责,每一个他们的工作学习. 这不是一个时间限制. 如果你刚刚有一些培训和监管的变化,你应该了解这些变更通知.

 

临床开发的规划区的研究网络是:

 

发展和除了内容执行NIHR临床研究网络良好的临床实践的在线课程讲授课程,并取代目前网上提供

引进专业化版本GCP研讨会成人, 没有机会和药店

提高GCP培训

事实上,知情同意教育

– 为了我们的现实知情同意书页资源, 综合资源工具箱, 包括文章, 引用, 指针和其他有用的环节,进一步教育

我们所有的新的研讨会和课程的内容将在合作开发专家从网络中, 使用相同的发展模式, 因为我们已经与最初的介绍GCP被成功地用于, 初级保健,儿科研讨会.


NBScience

合同研究组织

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