反辐射制造商生产的物质和产生现成的产品以及对空间的唯一药物, 核, 并按照国际质量标准的要求化工行业 (GMP) 和工作的长期历史上没有任何质量投诉.

 

复杂的预防和治疗放射病

获得了几十年的独特经验,使我们的科学家建立了广泛的药物预防和治疗辐射伤害的.
药物预防辐射损伤的目的是阻断放射性物质侵入身体,降低辐射对组织和器官的影响.
预防辐射损伤的特殊性,直接意味着特定药物的存在,其中可能接触到辐射,并与他们的行动的有效性.
显著辐射损伤引起急性放射病的发展 (ARS), 这代表了复杂的病理, 伴随一些症状:
– 恶心和呕吐的不可控;
– 出血性综合征 (出血增多);
– 糜烂和辐射的形成溃疡;
– 恶性肿瘤的具体和一般免疫显著下降的背景下发展.

除了使用这个群体的大多数药物的具体指示的临床确诊, 并找到了进入肿瘤和手术的一般医疗实践妇产科.

 

使用说明药物Amben的

价钱 – 3,60 欧元

国际非专利药名: 没有

化学名称: 对 - 酸aminometilbenzoynaya

药物剂型和剂量: 用于静脉注射的溶液 10 毫克 / 毫升

描述: 无色透明液体

药理特性

Amben涉及纤维蛋白溶解的抑制剂, 赖氨酸的合成类似物. 通过其作用类似于的ε-氨基己酸, 但它是更有效. 具体止血效果Ambena出血引起的增加的纤溶由于纤溶酶原激活剂的封锁和纤溶酶作用的部分抑制. 床抑制纤溶, 竞争性饱和赖氨酸结合的受体, 通过这, 和纤溶酶原 (纤溶酶) 结合纤维蛋白原 (纤维蛋白). 这种药物抑制多肽和生物激肽.
Amben增加解毒肝功能, 抑制抗体.
对于内部给药的药物在血液中的最大浓度被注射后立即确定并存储到 3 小时. Amben显示由肾脏 60% -80% 完整. 在显著加血侵犯肾脏排泄功能Ambena浓度的情况下.

【适应症】用于使用

– 的状态,其中系统开发纤溶 (纤溶酶原激活剂的过量: 链激酶, 尿激酶, 等等);

– 随着形成血凝块止血的能力下降 (在
违反促凝物质, 血小板或止血的血管成分);

– 在局部出血,由于增加局部纤溶活性 (扁桃体切除术后, 前列腺手术, 膀胱,
月经过多);

– 随着手术和用血增加纤维蛋白溶解活性各种病理过程, 脑部手术 (包含, 蛛网膜下腔出血), 对肺操作, -, 血管, 甲状腺和胰腺, 后牙科手术, 和过早脱离通常位于胎盘, 在子宫中死胎长期保留, 崩漏, 急性胰腺炎, 肝病, 鼻音, 消化道出血.

– 二次fibrinopenia预防随保存血液大量输血.

禁忌

血栓形成倾向和血栓栓塞性疾病, 过敏症, DIC的giperkoagulyatsionnaya阶段, 出血进入玻璃体, 严重的冠状动脉心脏疾病和脑缺血, 肾脏疾病与侵犯其功能, 怀孕和哺乳期.
警惕脑循环障碍!

剂量和给药

在剂量静脉注射 50-100 毫克 (5-10 毫升 10 毫克 / 毫升).
如果有必要, 政府可以在不低于间隔重复多次 4 小时. 在急性纤维蛋白溶解另外施用其纤维蛋白原纤维蛋白原和血监测的纤维蛋白溶解活性和维护. 的最大单次剂量 100 毫克 (10 毫升 10 毫克 / 毫升). 总 (日常) 剂量和治疗持续时间取决于疾病.

副作用

从消化系统: 呕吐及腹泻.

从CCC: 增加或降低血压, 心动过速.

局部反应: 血栓性静脉注射部位.

过敏反应.

其他: 肾绞痛, 上呼吸道的卡他性条件.

在某些情况下,, 有头晕, 体位性低血压, 抽搐. 这应减少剂量或停药.

过量

药物的过量是极为罕见的,其特征是增加血液凝固. 在过量的情况下,应在剂量肝素snutrivennoe 5000 IU和 / 药物的或去除.

与其他药品的相互作用

同时使用大剂量Ambena和其他止血工具 (例如etamzilata) 可能导致血液凝块的形成, 一方面, 通过止血剂的影响下增加的血纤维蛋白的形成, 而在另一方面, 由于缓慢血块的溶解鉴于antiplazminovogo Ambena的成形.

注意事项

药物的使用需要纤溶活性和血纤维蛋白原的验证levels.When静脉凝血应该被监控, 特别是在心肌梗死后冠状动脉疾病, 肝病, ri.

简介Ambena可以引进水解物的结合, 尤其是葡萄糖, 抗休克解决方案. 纤溶在急性另外施用纤维蛋白原 (意味着最后的剂量 – 2 – 4 G, 最大 – 8 G).

产品类别

解决方案的静脉注射 10 毫克 / 毫升 5 毫升安瓿. 对于 5 从PVC膜安定包装的小瓶. 在 2 条纹包沿着与盒装纸板的堆叠的使用说明.

储存条件

在不高于下黑暗的地方 25 C, 儿童接触.

截止日期

3 年份. 不要使用超过印在包装上的有效日期.

Pentatsina – 解毒剂
价钱 – 13 欧元品牌药: pentatsina
国际非专利药名: 钙磷酸三钠pentetat
(钙钠三胺五乙酸*)
剂型: 5% 用于注射的溶液
描述: 是无色透明的液体
产品: 5% 在小瓶中的注射溶液 5 在封装PO10毫升安瓿.
二次包装是由全息保护.
在辐射危险物品和使用放射性恐怖主义行为事故 (“脏弹”), 放射性核素进入人体与空气, 水, 餐饮. 要使用的药物pentatsina从钇的铀同位素体裂变产物的组织输出从身体除去放射性核素, 铈, 锆, 和其他重金属.

二茂铁® (Ferrocinum) – 解毒剂
价钱- 10,00 欧元

二茂铁® (Ferrocinum) 解药
品牌: 二茂铁®
国际非专利药名: 钾,铁氰化铁
剂型: 片剂和粉末用于口服
描述: 深蓝色细粉末.
与白色亮点深蓝片.
产品:
片 500 毫克, 10 条水泡. 1 在纸板的包装水泡.

在辐射危险物品和使用放射性恐怖主义行为事故 (“脏弹”), 放射性核素进入人体与空气, 水, 餐饮. 要使用药物茂铁清除体内的放射性核素®, 从胃肠道达派生 99% 放射性铯和铷的.

B-190 – 辐射防护药物
价格 - 行业名称: B-190
描述: 片剂是圆的, 双凸, 白色或白色的奶油灯罩.
形成: 10 片剂 0.15 克在水泡.
参与事故善后辐射事故专家, 有的人可能在一个绝对致命dose.The药物d-190的照射提供挽救生命 9 的 10 照射在一个绝对致死剂量, 至今, 它是世界上最有效的辐射保护.

服用这种药物几乎健康, 在休息和适度的体力活动的条件下,, 引起许多特性的影响, 主要的有: pilomotornaya反应 (“鸡皮疙瘩”); parastezii在脸上, 头皮和上身;减缓心脏率, 收缩压和舒张压. 该药物有收缩血管作用, 增加krovonapolnenie脾肾.

在休息表达这些药效学作用比负载较大, 和它们出现在注射后第一分钟, 达到最大的 5 – 30 分钟, 消失在大多数情况下在一小时内,治疗后半.
B-190, 具有解痉活动, 抑制肠的运动性和减小了色调, 防止腹泻的发展, 不具备高血糖性质, 有没有支气管扩张作用.

【适应症】用于使用

B-190作为预防性抗辐射剂原本健康的人在紧急情况和预测,引起急性放射病的发展剂量时的紧急情况.

max.radiation后死亡:

1) 无辐射防护剂 – 100%

2) Amifostin(Ethiol) 美国 – 25 %

3) Cistamin – 42 %

4) B-190 – 8 %

碘化钾 (碘化钾) – 辐射防护药物

价钱 – 100 MCG #50 – 2,00 欧元
国际非专利药名: 碘化钾
剂型: 平板电脑

在击中排放的主要成分辐射的危险物体意外是放射性碘. 当吸入碘积累在甲状腺和摧毁它, 并引发甲状腺癌的发展.

碘化钾 – 及时应用完全保护甲状腺积聚放射性碘.

 

 

GemostopTM – 止血消毒

Gemostop – QuikClot的等价

价钱 -20,00 欧元

医疗产品 “意味着止血敷料” GemostopTM “无菌” 被设计为停止不同强度的外部出血, 包括大血管损伤. 可用于紧急医疗和急救在医院伤口出血和损伤血管,以阻止实质性器官出血与止血的常规方法无效.

GemostopTM可用于临床, 门诊病人, 和家居领域.

GemostopTM导出沸石NaCaAX, 具有高的吸收能力. 止血效果基础上,吸收迅速. 在与血液接触吸收大量水相对于重量和体积的药物, 这会导致细胞蛋白质的局部浓度和血液的主要成分 (包括凝血因子), 这反过来又引起血液卷积的形成. -, 该沸石的表面电位促进凝血因子XII和血小板的活化. GemostopTM还含有钙, 这是凝血级联的多层次的辅助因子. 当您使用该产品填补轻松伤口腔, 没有固定到组织, 后的应用程序可以通过机械方式容易地除去不被吸收.

GemostopTM用于通过直接睡觉粉末进入伤口出血的源. 容器必须立即开放使用前, 该产品不能重复使用. 在包装产品的使用不适合快速vlagonasyscheniya粉末的密封性. 重新灭菌是不可能的.

填充上必要粉末的顶部伤口的空腔施加一个棉花纱布绷带或折叠成数层后 (以防止形成烧伤由于热), 并进行手动压缩 5-7 我. 之后, 如果出血棉签固定绷带之旅 (压缩绷带被应用。) 适宜固定伤肢,以减少出血的危险. 缺乏良好的止血示出重新压缩为 3-5 分钟, 那么如果继续出血, 你需要覆盖止血带止血.

拉特兰® (Latranum) – 止吐

价钱- 20,00 欧元
品牌药: 拉特兰®
国际非专利药名: 昂丹司琼
剂型: 用于静脉内和肌肉内注射溶液;
薄膜包衣片剂
解说明: 无色或几乎无色的清澈液体.
片: 平板电脑, 包衣片剂, 黄色.
形成: 对于静脉内和肌肉内注射溶液 2 毫克 / 毫升安瓿 2 和 4 毫升. 在 1, 2 要么 5 的聚氯乙烯蜂窝包装膜的小瓶. 一个条纹与使用说明的包装沿纸板堆. 薄膜包衣片剂, 4 毫克. 2, 4 要么 10 在水泡片. 包含一个水泡 10 平板电脑, 随着纸板的堆栈使用说明. 2 要么 4 在塑料罐片剂. 0.4 公斤 (4000 单位) 要么 0.8 公斤 (8,000 分享) 银行橙色玻璃. 打包, 银行和轮廓含有包 2 要么 4 平板电脑, 用于特殊用途.
二次包装是由全息保护.
拉特兰® – 一个非常有效的止吐药. 可靠地减轻了恶心 ??任何病因, 包括化疗和放疗的癌症期间. 减少恐惧和焦虑, 减轻酒精综合症. 在领先的肿瘤医院经过临床试验 .

这种药物被包含在药物清单,以确保更多的药物 (丸) 以及重要和基本药物名单 (批准日期为三月政府法令 29, 2007 376-P) (注射的形式, 平板电脑).

申请前请阅读使用说明书.

 

Lioksazin® – 无菌
* 活性成分LIOKSAZIN® – 2-alliloksietanol证明是非常有效的消除切尔诺贝利事故的后果

医疗产品 ” 敷料, 伯恩斯, 无菌” Lioksazin “在湿巾的形式呈现 - ” Lioksazin SP “, 水凝胶 - ” Lioksazin凝胶 “和” d-凝胶Lioksazin “专为急救, 太阳辐射和热灼伤以及用于治疗不同病因学的烧伤和造粒伤口, 包括低强度, 用于去除炎性皮肤疾病的, 以及处理昆虫叮咬.

•快速消除疼痛

· 抑菌作用

· 减少烧伤创面的治疗

· 安全和易于使用

基于与固定羟丙基纤维素Lioksazin-SP 2 – alliloksietanolom * 和利多卡因在餐巾纸.

用于烧伤, I-II度, 包括太阳辐射和: 发作后立即 – 处理患部, 后 6 小时重复受灾区域的处理, 然后每 1 每一天,直到上皮. 昆虫叮咬: 治疗咬.

Lioksazin基于羟丙基纤维素的凝胶与固定 2 – alliloksietanolom * 和利多卡因凝胶形式.

用于烧伤, I-IIIA度, 包括太阳辐射和: 后立即发生 – 应用凝胶到无菌纱布, 治疗患部, 后 6 小时重复受灾区域的处理, 然后每 1 每一天,直到伤口愈合. 昆虫叮咬: 治疗咬.

Lioksazin d - 凝胶为基础的羟丙基纤维素与固定的 2 – alliloksietanolom *, 和利多卡因凝胶dezoksinatom.

它是用来治疗烧伤I-IIIA度, 包括太阳辐射和: 后立即发生 – 应用凝胶到无菌纱布, 治疗患部, 后 6 小时重复受灾区域的处理, 然后每 1 每一天,直到伤口愈合.

任何病因的造粒治疗伤口: 应用凝胶上的无菌纱布, 治疗患部, 应用 3-4 每日时报当天.

其作用机制是通过阻止动脉痉挛早期皮肤深部血管丛基于真皮的血管微循环的改善, 在电离辐射引起的病理病变传入弱化, 任何原因导致的烧伤, 修复过程的在伤口的加速 (d-凝胶Lioksazin) 提高造粒和上皮细胞的生长. 在伤口中的微生物区系生长迟缓相关联的抗微生物活性.

Meksifin® – 抗氧化剂antihypoxant, 细胞保护剂

价钱- 5毫升 #5 10 欧元

品牌药: Meksifin®
国际非专利药名: Etilmetilgidroksipiridina琥珀酸
描述: 无色或略带色, 透明液体

产品: 的解决方案 50 毫克 / 毫升在小瓶静脉内和肌内注射 2 和 5 毫升, 5 在包装瓶 (对于安瓿 5 毫升) 和 10 在包装瓶 (对于小瓶 2 和 5 毫升)
Meksifin® – 最高质量的,不含防腐剂或稳定剂!

Meksifin® – 高品质的和有效的抗氧化剂和神经保护药物antihypoxant.The是新一代.

Meksifin®有效使用:
•急性脑循环障碍的治疗;
•在distsirkulyatornoy脑病的治疗;
•当营养血管肌张力障碍;
•产地不同,当轻度认知障碍;
•当极端因素的影响;
•当急性中毒用乙醇, 和抗精神病药;
•神经症和营养血管疾病患病率缓解戒断症状时.
Meksifin®拥有所有的药理特性Etilmetilgidroksipiridina琥珀酸, 但同时它也有与其它产品含有该活性物质显著差异:

1. Meksifin®不含任何稳定剂或防腐剂

制备Meksifin®仅用于注射etilmetilgidroksipiridina琥珀酸和水. 其他类似物包括焦亚 (二硫化) 钠 (防腐剂è 223), 或稳定剂乙二胺四乙酸二钠 (TRILON乙).

2. 最高质量

Meksifin®从国内最好的物质制成.

在保证安全和生产技术GMP标准保证, 无防腐剂, 高品质的产品, 导致副作用使用Meksifin时®出现非常罕见, 该药物具有毒性极低.

事实证明,中医药的许多领域成功应用的长期经验的有效性,并保证高品质的产品.

3. 与所有输液和其他药物兼容

Meksifin®不含有化学助剂,因此几乎所有的血管疾病的治疗中使用的输液和药物兼容.

4. 高剂量的可能性

Meksifin®不含任何对人体有害的防腐剂和稳定剂, 所以你可以放心地使用高剂量治疗 (1000 毫克或更多).

5. 宽范围的剂量的

2 毫升安瓿№ 10 – 100 毫克Etilmetilgidroksipiridina琥珀小瓶
5 毫升安瓿№ 5 – 250 毫克Etilmetilgidroksipiridina琥珀小瓶
5 毫升安瓿№ 10 – 250 毫克Etilmetilgidroksipiridina琥珀小瓶

6. 价格的药品比同行更低的

治疗的平均费用 (5000 每毫克当然) 在治疗期间 5 毫升Meksifin®数 10 在包装盒上的 40 – 50% 相比同行低.

7. Meksifin®瓶装透明玻璃小瓶

如果解决方案是在透明玻璃小瓶, 你可以看到在储存过程中其颜色或颜色变化. Meksifin®瓶装透明玻璃小瓶, 因为我们相信作为药物和储存过程中它不会改变其颜色.

其他准备 – 封装到小瓶中并橙色的玻璃类似物看到的溶液或改变它在存储 (即, 活性物质的分解活性和药理活性的损失) 是不可能的.

莫索尼定 (莫索尼定) – 降压

价钱 – 400 MCG,#14 – 10 欧元

品牌: 莫索尼定
国际非专利药名 (旅店): 莫索尼定
药物剂型和剂量: 平板电脑, 包衣片剂, 0.2 毫克
描述: 该薄膜包衣片剂, 回合, 双凸, 近白色

莫索尼定 – 国内首家选择性咪唑啉受体激动剂

超过降压作用持续时间 24 小时1
降低胰岛素抵抗并改善碳水化合物obmen2
好perenosimost3 5
可以与其它抗高血压preparatami4组合

莫索尼定治疗建议和标准:
建议心脏病的全俄科学协会 (GFCF) 对于高血压的治疗, 2007
用于治疗代谢综合征患者GFCF建议, 2007
用于治疗高血压的欧洲指南 (ESH), 2003

血清素 (血清素) – 血清素能药剂

价钱 – 从 8, 20 欧元

品牌: 血清素
国际非专利药名 (旅店): 没有
药物剂型: 用于静脉内和肌肉内注射溶液
描述: 无色或轻微着色的澄清溶液与硫化氢的轻微气味
形成: 对于静脉内和肌肉内注射溶液 10 毫克 / 毫升 1 ml安瓿, 5 在水泡安瓿, 水泡纸板以堆叠. 二次包装是由全息保护.
血清素 – 手术用的快速静脉注射后 (“猜火车”) 标准化内脏的平滑肌蠕动, 防止肠道麻痹的发展, 而显著减少内出血. 没有累积效应.

 

 


NBScience

合同研究组织

发表评论

电子邮件地址不会被公开。

干细胞治疗