定位在型胰岛素抵抗 2 通过源自脐带血的多能干细胞的免疫调节糖尿病 (CB-SCS) 在干细胞治疗的教育家: I / II期临床试验.

 

抽象
背景:
型的患病率 2 糖尿病 (T2D) 正在世界范围内增加和创建卫生系统一个显著负担, 高亮的创新治疗方法的发展,以克服免疫功能低下的需要, 这很可能在胰岛素抵抗的T2D发展的关键因素. 这表明,免疫调节可用于治疗所述疾病的有用工具.

方法:
在一个开放标签, 相位1 /相位 2 研究, 耐心 (N = 36) 与长期T2D患者分为三组 (A组, 口服药物, N = 18; B组, 口服药物+注射胰岛素, N = 11; C组具有受损的β细胞功能与口服药物+注射胰岛素, N = 7). 所有患者接受一个治疗与其中一个患者的血液通过从全血分离的单核细胞的闭环系统中循环的干细胞疗法教育工作者, 简要共培养他们具有粘着脐带血多能干细胞 (CB-SCS), 并返回受教育者自体细胞到患者的循环.

结果:
临床研究结果表明,接受干细胞教育者治疗后患者T2D实现改善代谢控制和降低炎症标记物. 平均糖化血红蛋白 (糖化血红蛋白) A和B组显著从8.61%基线在减压±1.12至7.25%±0.58 12 周 (P = 2.62E-06), 和7.33%±1.02一年期后处理 (P = 0.0002). 稳态模型评估 (HOMA) 胰岛素抵抗 (HOMA-IR) 表明胰岛素敏感性得到改善后处理. 值得注意的是, 在C组受试者的胰岛β细胞的功能显着恢复的, 这表现在C-肽水平的恢复. 机制研究表明,干细胞治疗教育工作者通过对单核细胞的免疫调制和平衡Th1 / Th2细胞/ Th3的细胞因子产生反转的免疫机能不良.

结论:
从当前的相位1 /相位临床资料 2 研究表明,干细胞疗法教育家是产生持久改善代谢控制中度或重度T2D谁接受单次治疗的个体一种安全的方法. -, 这种做法似乎并不具备安全性和伦理问题与传统相关 基于干细胞的方法.

干细胞治疗