科学家从剑桥大学进行的一项研究, 联合王国, 表明,从重新编程的皮肤细胞的脑干细胞移植有助于减少由多发性硬化症的炎症和修复受损. 结果, 发表于二月 22, 2018 在细胞干细胞, 在中枢神经系统中的个体化治疗的发展的重要一步 (CNS) 根据病人的自体细胞疾病.

 

在多发性硬化症 (女士),

人体自身的免疫系统攻击和破坏髓鞘, 周围神经纤维保护套, 造成干扰到大脑和脊髓周围发送的邮件. 到底, 神经本身是不可逆转的破坏. 这种疾病的症状是不可预知的,包括与移动性和平衡问题, 疼痛, 和严重疲劳.

在造成这一过程涉及的关键免疫细胞是巨噬细胞, 其作用是

干细胞治疗

通常以捕获和消化国外和有毒的颗粒或细胞碎片在体内. 在MS的进行性形式, 某种类型的巨噬细胞的位于脑与脊髓, 而被称为小胶质细胞, 攻击中枢神经系统, 引起慢性炎症和损伤的神经细胞.

世界各地的细胞疗法的研制成功,让人们对患者病情有因干细胞中枢神经系统疾病的改善 (SC) 治疗.

干细胞 –

万能细胞, 可将其转化成实际上任何类型的体细胞的. 从剑桥前期工作小组发现,神经干细胞移植 (NSC), 分化成神经元, 减少炎症,有助于恢复对中枢神经系统的损害.

然而, 即使有这种治疗的成功发展, 的主要缺点是,通常的NSCs从胚胎获得, 这显著限制其数量. 此外, 存在这样的风险,该机构将其视为一个外国侵略者, 触发免疫反应消灭他们.

这个问题的解决办法是使用诱导性神经干细胞 (iNSCs), 这可以通过重新编程成人皮肤成熟细胞获得. 由于这些iNSCs将是患者自身的细胞, 他们是不太可能引发免疫反应.

在这个研究中, 从剑桥科学家已经表明iNSCs可以是用于恢复某些引起多发性硬化损伤的可行的选择.

使用带有MS小鼠的专用线, 研究人员发现,慢性多发性硬化症导致琥珀酸的显著上升水平 (钠琥珀酸盐), 形成在氧化降解过程中的天然代谢物. 琥珀酸导致炎症, 发出 “假” 信号,以巨噬细胞和小胶质细胞在脑脊液, 但不是外周血.

干细胞移植

和iNSCs直接进入脑脊液降低琥珀酸的量, 重新编程的巨噬细胞和小胶质细胞, 车削 “坏” 免疫细胞进入 “好” 那些. 这导致炎症的降低和二次伤害的级别到脑和脊髓的减少.

“我们的小鼠研究表明,利用患者重新编程的细胞可以提供一个路线慢性炎症性疾病的个性化治疗, 包括MS的进行性形式”, – 博士说:. 斯特凡诺Pluchino, 从临床神经科学在剑桥大学系的研究的主要作者.

“这是特别有前途,因为这些细胞应该更容易地比常规的神经干细胞获得的,并且不会携带有害免疫反应的风险。”

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