责任

由于这种动态癌症中心CTO团队的一部分, 临床研究协调员将负责管理 & 监督几个肿瘤临床试验, 从研究开始到结束.

这个职位的职责包括但不限于:: 激活 & 维修的肿瘤临床试验方案; 作为医生之间的联系, 诊所工作人员, UIC IRB办公室, 赞助商, & 监管机构; 医生教育 & 对协议的修改影响诊所工作人员 & 不良事件; 协助医生 & 诊所工作人员的识别, 招聘, 患者及入学临床试验方案; 规划 & 协调策略的大学联盟网站提高患者入学, 作为患者之间的联络, 医师, & 患者赞助商’ 招生遵守法规, 尤其是FDA & NCI, 和保荐人指引; 审查协议,以确保遵守实验室 & 诊所程序 & 确保评估得到满足; & 提供关于对临床医师的专业知识组件, 患者, & 诊所工作人员合规.

要求

本科护理学位 (与电流IL执照练习) 加 2 需要多年的临床研究经验; 肿瘤学临床研究经验者优先. 熟练掌握信息系统 & 联邦法规知识 & 关于临床试验的指导方针首选; 固定认证 (或同等学历) 更, 并在需要 2 年租金. 需要优秀的书面, 口服 & 人际沟通技巧, 以及较强的组织能力, 优先, & 协调多个活动,以满足最后期限. 随着电子病历的经验是可取. 必须在微软Office精通, 包括MS访问.


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合同研究组织

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