Ocrevus (奥瑞) 是被设计为选择性地靶向CD20阳性B细胞的人源化单克隆抗体, 认为免疫细胞的一个具体类型是一个关键因素髓鞘和轴突的神经细胞损伤. Ocrevus被表示为两个复发治疗 (RMS) 和原发进行 (PPMS) 的米形式ultiple硬化.
Dupixent (dupilumab) 是白细胞介素-4受体α拮抗剂成人患者的治疗中具有充分控制中度至重度特应性皮炎.
Zejula (Nirprib) 是一种口服, 聚ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂在维持治疗的患者复发铂敏感 卵巢, 输卵管, 或主 腹膜癌.
Symproic (naldemedine) 为阿片样物质引起的便秘的治疗外周发挥作用μ-阿片样物质受体拮抗剂.
Bavencio (Avelumb) 一世是个程序性死亡配体 - 1 (PD-L1) 用于治疗患有转移性默克阻断抗体指示细胞癌 (MCC).
Xadago (沙非) 是一种单胺氧化酶B型 (MAO-B) 抑制剂指示为辅助治疗左旋多巴/卡比多巴的患者帕金森病 (PD) 经历过发作.
Kisqali (ribociclib) 是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂指示,用于组合治疗绝经后妇女的HR + / HER2的- 转移性乳腺癌.
Noctiva (醋酸去氨加压素) 被加压素模拟鼻喷雾指示为夜尿治疗由于夜间多尿.
Odactra (屋尘螨过敏原提取物) 是舌下免疫治疗过敏 (SLIT) 平板表示为免疫疗法屋尘螨 (HDM)-引起过敏性鼻炎, 有或没有结膜炎.
Xermelo (telotristat乙基) 是一种口服色氨酸羟化酶抑制剂表示组合使用与生长抑素类似物 (SSA) 治疗中患者的治疗类癌综合征腹泻转移性神经内分泌肿瘤.
Qtern (达格列净和沙格列汀) 是钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂和二肽基肽4 (DPP4) 抑制剂固定剂量组合成人型糖尿病患者的治疗 2 糖尿病.
Siliq (brodalumab) 为斑块型银屑病的治疗人类抗白细胞介素-17受体单克隆抗体.
Emflaza (地夫可) 为杜兴氏肌营养不良的治疗糖皮质激素.
Parsabiv (etelcalcetide) 是钙敏感受体激动剂为表示继发甲状旁腺功能亢进的治疗 (HPT) 治疗成人慢性肾脏病 (CKD) 血液透析.
AirDuo RespiClick (丙酸氟替卡松和沙美特罗) 是皮质类固醇和长效β2-肾上腺素能激动剂 (利润) 在呼吸激活的组合, 多剂量干粉吸入器制剂治疗哮喘.
ArmonAir RespiClick (丙酸氟替卡松) 处于呼吸致动吸入皮质类固醇, 多剂量干粉吸入器制剂治疗哮喘.
Trulance (的plecanatide) 是用于治疗成人慢性特发性便秘的鸟苷酸环化酶-C受体激动剂.
Rhofade (盐酸羟甲唑啉) 为持久性面部红斑与成人酒渣鼻相关联的处理的局部的α1A肾上腺素受体激动剂血管收缩剂.
Vantrela ER (重酒石酸氢可酮) 对疼痛很严重,每天需要管理的防滥用阿片样物质制剂, 周围四小时, 长期阿片类药物治疗.
Arymo IS (硫酸吗啡) 是延长释放, 抗滥用, 对于重度疼痛的管理阿片类镇痛药配方.

1. 新药消除Burnet研究所的MalariaResearchers, 莫纳什大学, 并在澳大利亚迪肯大学能够减少蛋白质的疟原虫所必需的供应其生存. 由于疟原虫生活在里面RBC, 免疫系统无法检测到它. 塔尼亚德科宁 - 沃德, 论文的合着者,迪金斯医学院的著名成员, 出版了她的自然结果. 她说,研究表明,蛋白质可以通过一个单一的入口可以访问到RBC, 最终提供了一个路径,进入红细胞,使其能够生存繁衍. 科学家们设法改变这种入口点的功能,使蛋白质不能进入RBC, 然后挨饿,杀死寄生虫.

该研究为目标的药物治疗是考虑到它由寄生虫获得蛋白质的单一网关.

2. 突破癌症治疗

格列卫, 其也已知为伊马替尼, 大大地认为是一个奇迹药物多. 它最初给出的批准 2001 美国食品和药物管理局治疗慢性粒细胞白血病 (CML). 该药物已经有了惊人的成功率, 与完全血液学反应 (CHR) 在被观察 53 在......之外 54 耐心, 根据肿瘤学家, 雅沃夫·比让桌布. 每名患者给予的常规剂量 300 毫克和响应以下治疗前四个星期内是明显的.

最近, 后续研究历时五年的结果是优秀. 在这个研究中, 研究人员发现,经过5年的治疗用格列卫, 98% 患者表现出CHR. 此外, 五年后的总生存率 89% 和复发率是一个单纯的 17%. 所有这些研究结果都证明该药的令人印象深刻的性质.

抗体攻击癌细胞

3. 新战略药物的发现

斯克里普斯研究所的科学家 (TSRI) 已经发明了一种新的战略药物的发现使研究人员能够选择可在特定疾病的治疗所需的技术影响细胞中的化学成分. 为了强调这种技术的力量, 球队在TSRI用这个策略来确定具有治疗糖尿病的潜力与肥胖有关的化合物. 他们也成功地识别由所述化合物抑制脂肪细胞酶. 有趣的是, 这种酶还没有被认为是治疗糖尿病.

恩里克·赛斯, 副Proffesor或TSRI和研究的资深作者, 说,制定的战略必须加快重要生物学通路的发现电源, 这可能导致新药的加速发展为各种疾病.

4. 新的药物发现技术在靶酶的类

邓迪大学领导的研究已经提高新药研发的专注于一类涉及重大的疾病,如神经退行性疾病,甚至癌症的酶的力量. 该研究小组已针对类酶被称为deubiquitylases (泛素化酶). 人类基因组已被发现有接近 90 泛素化酶, 其是在每一个过程中的积极.

在未来, 药物针对泛素系统的内容将是至关重要的制药业. 博士. 马蒂亚斯·特罗斯特, 团队的领导者, 说,这是第一种技术,其允许DUB的高通量筛选, 这是具有重大意义,确定新的目标药物的管理,以及药物的发展.

5. 从诺华突破性治疗心力衰竭治疗Serelaxin

瑞士制药公司, Novarits, 最近指出,美国食品和药物管理局给了突破性的治疗状态Serelaxin, 这是在急性心脏衰竭的治疗. 据诺华, 该FDAS决定是基于由安全性和有效性的结果从药物的后期试验, Serelaxin. 研究还证明,药物降低患者的死亡 37% 六个月以下的急性心脏衰竭相比,患者接受标准治疗.

去年. 诺华公司曾表示,Serelaxin是一个有前途的药物将很快发布, 而德意志银行的分析师曾预测,这种药物可以拉 $2.5 十亿年通过其销售.

6. Vertex制药公司新药组合可以治疗囊性纤维化

正确的从概念到市场上获得药物的任务是所有的最困难的工作. 加上这, 它可以在任何地方之间的消耗 $1-$5 十亿美元和十年的努力. 即使这样, 失败的机会似乎是高的每一步. 考虑故障率和不确定性的巨量, Vertex制药公司新药组合可同时治疗囊性纤维化这个消息来了巨大的喘息. 这是研究人员一个巨大的胜利,谁已经因为年龄试图找到这种疾病的治疗.

囊性纤维化, 这将影响接近 30,000 仅超过美国个人 75,000 在全球范围内, 是不是可以治疗到现在为止. Vertex制药公司决定将目标锁定在囊性纤维化的重要蛋白, 称为囊性纤维化跨膜传导调节或CFTR, 其主要作用是氯离子从他们送到肺部和远.

7. 前途的治疗多发性硬化症

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,可造成严重危害的脊髓和大脑. 症状包括运动受限和深刻疲劳. 它通常会影响岁之间的人 20 至 50. 疾病危害脂肪酸膜, 称为髓鞘, 这一结构保障神经纤维的中枢神经系统. 蒂姆·库切, 博士, 国家多发性硬化症协会的首席研究官表示,新的研究开辟了治疗的机会在早期阶段与改变疾病的疗法.

研究人员和神经学家目前致力于提供最好的MS药物. 杰弗里ķ. 黄, 博士, 药物在多发性硬化症协会剑桥中心髓鞘修复铅研究员, 剑桥大学, 英格兰说,一种新的治疗使髓鞘搞活与人工合成化学物质的帮助,激活维甲酸受体 (RXR) 成人的脑干细胞内. RXR助攻成体干细胞转化为能产生髓磷脂少突胶质细胞.

8. 埃博拉病毒蛋白的发现可能导致药物开发

最近, 非洲一直困扰着致命的埃博拉病毒. 已经有很少的科研突破,研究人员试图解开这个疾病背后的玄机. 然而, 科学家医学学院伊坎在西奈山, 得克萨斯大学西南医学中心和华盛顿大学圣大学. 路易可能能够破解这个病毒是怎样破坏免疫系统的代码,并找出办法,以防止疾病.

该小组对埃博拉病毒的一个独特的机制,通过阻碍干扰素保护蛋白质的努力揭示光- 从感染人体细胞阻止病毒. 博士. 克里斯托弗·巴斯勒在医学Ichan学校规定,这些细节可以是基础药物的发展,可以抗击埃博拉病毒.

9. 新埃博拉药物治愈猴子在临床试验

在致命埃博拉病毒固化终于有可能刚刚被发现. 最近, 出现了由埃博拉病毒感染猴子的科学家报告被完全治愈. 用药, Zmapp, 是目前用于治疗感染病毒的患者,包括威廉·普利,英国护士谁目前正在位于伦敦的皇家自由医院在塞拉利昂感染疾病后处理.

周围 18 被发现感染了埃博拉病毒的猴子所投ZMapp后完全治愈. 结果, 据专家介绍, 被严重令人鼓舞. 彼得·皮奥特教授, 伦敦卫生学院院长 & 热带医学, 说,这些试验现在有一个坚强的后盾,应该在人类使用. 另一方面, 应该指出的是,与药物治疗的两名患者已经死亡, 但它可能是因为药物给药太迟才有效.

10. 新药能治疗肺癌的最激进的形式

科学家发现一种新的药物,可以治疗可能小细胞肺癌, 本病最具破坏性的形式. 目前, 此药正在进行临床试验,并有可能被用于治疗谁有不受化疗治疗的肿瘤患者. 这项研究结果发表在临床癌症研究,并可能在找出那些谁拥有更多的机会,以响应治疗帮助患者. 药物作品通过分析在癌细胞中产生能量以禁止肿瘤生长的手段.

卡洛琳教授潜水, 研究的领导者, 说,小细胞肺癌有一个暗淡的预后和没有发生过在对待任何显著的突破. 名为AZD3965药物尚未尝试过在小细胞肺癌.

生活质量无疑已经成为具有丰富的这些重大科学突破, 然而; 进一步的研究和试验需要做这些研究结果都不能被用于社会福利实施前.

干细胞治疗