干细胞疗法在乌克兰和俄罗斯

 

最近, 已经出现了乌克兰和俄罗斯在干细胞治疗法的修改. 今天在乌克兰, 在俄罗斯四个以上的诊所和超过 20 参与干细胞治疗门诊. 一般约 2,000 专业人士在这方面的工作.

专家与胚胎干细胞工作 (体内), 开发与细胞质量损失发生用于治疗严重的获得性和遗传性疾病的适应症和禁忌症. 此外, 诊所进行了多次的处理条件如老化, 绝经, 不孕不育, 内脏器官的功能紊乱, 慢性疲劳综合症. 在诊所使用的胚胎干细胞的所有治疗是财产和乌克兰的专利保护, 俄国, 美国和其他国家.
在我们的工作中,我们研究的干细胞治疗的质量在乌克兰和俄罗斯.

干细胞治疗在俄罗斯和乌克兰的医院

– 是一个复杂的治疗, 结合胚胎干细胞的移植,包括与一般的经典治疗. 胚胎干细胞移植 – 介绍形成负责身体的特定系统和功能的细胞池的患者的祖细胞: 紧张, 免疫和肌肉系统, 造血, 血液循环, 等等, 胚胎干细胞移植需要与病人尽可能少的干扰 ( 微创手术) – 引入细胞是静脉内或皮下.

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干细胞诊所, 基辅, 乌克兰

在乌克兰的门诊治疗中使用不同种类的干细胞从胚胎萌芽的不同区域 (5-8 周), 因为它们的特征在于特定的治疗效果. 在治疗显著结果由鉴于疾病的发病机理的组合不同类型的干细胞来实现.

不育和胚胎细胞悬浮液的安全性与生物材料工作时保证了采用国际标准进行测试并符合安全法规.

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干细胞治疗

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干细胞

提供的机会,一个令人难以置信的数量,从而提高我们的人体机能的了解. 其中一个正在考虑的选项之一是使用自体干细胞治疗 . 通过使用干细胞用于治疗神经变性疾病的治疗的可能性引起了一定的兴趣. 在未来几年用于治疗阿尔茨海默氏病的治疗临床应用干细胞的体积 , 帕金森氏病 , 肌萎缩侧索硬化和多发性硬化将增加,并且 , 尽管需要遵守非常谨慎,促进潜在的治疗方法 , 之前使用的干细胞大有希望 .

 

介绍

公司自开业以来, 干细胞发生变化,对人体专家的看法,并彻底改变了医学研究领域 . 自那以后, 开发和修复损伤的过程更深入的了解人体 [1]. 正因为如此,我们能够扩大在人体内利用干细胞的前景 . 其结果是在治疗性干细胞所示的兴趣增加 [1].

在利益相关的研究利用干细胞的神经退行性疾病的治疗,如阿尔茨海默氏病 , 帕金森氏病 , 肌萎缩侧索硬化和多发性硬化 , 在医疗环境中不断壮大. 每个这些疾病的影响中枢神经系统的不同区域和结构. 在每个这些疾病的治疗中的保护性或替代疗法形式的干细胞的应用具有很大的潜力 .

 

干细胞

准备和他们的使用限制

干细胞已经在60年代初期的上个世纪被发现 [2,3 ] , 和它们的特性和成分研究花了很长的时间. 一般来说, 干细胞被定义为能够自我更新和分化成不同细胞类型的细胞. 对分化干细胞的能力的基础上,可以分为全能 , 多能或多潜能 . 全能细胞能够分化成生物体的任何细胞类型, 包括胚外组织. 他们只能从位于胚胎被隔离 4- 细胞阶段 .

从胚泡的多能细胞中分离能够分化为体内的任何细胞, 是能够引起的任何三种主要胚层的细胞 : 外胚层 , 中胚层和内胚层 . 多能细胞只能在某些细胞类型中被变换 . 他们可以从成人机体的各种组织中分离 . 随着他身体的分化干细胞逐渐能力的发展,从全能性降低到多能性和 , 最终 , 对多能 .

通过自然产生的干细胞主要有胚胎干细胞 ( 胚胎干细胞) , 胎 ( 胎 ) 干细胞和成体干细胞 . 从胚胎干细胞的囊胚的多潜能和文化重现相当好. 从而, 它们对应于两个重要要求: 获得大量的细胞,并产生多种类型细胞的能力的可能性 [ 4]. 从这个角度看 , 胚胎干细胞用于临床更具吸引力 , 但它们的使用提出了一些伦理问题 [5,6 ] 和与不期望的副作用,如免疫反应的风险相关联 , 肿瘤形成或两者一起的组合 [ 7].

多能干细胞

可以从胎儿器官中分离 . 这些好处包括,以适应环境的能力 , 迁移的能力 , 身下没有畸胎瘤形成和抑制风险 [8].

传统, 成体干细胞被定义为多能细胞,其分化中包含它们定义的组织的能力 . 成体干细胞的内源性群体大量身体组织的一部分, 包括骨髓 , 肌肉 , 脑和肝 [1 ] . 这些电池的主要优点是使用它们在细胞从患者分离出来,然后用于自己的治疗自体治疗的能力. 这消除了在使用胚胎干细胞有关的任何道德问题和风险 . 然而 , 尽管有很大的吸引力, 区分不允许成人干细胞,成为一个多功能的治疗剂的能力有限.

由于与使用干细胞的自然变异相关的局限性, 研究人员已经开发出越来越多能性neplyuripotentnyh细胞的方法. 从这样得到的重编程经由特异性转录因子Oct4的细胞, SOX2, Klf4和c-Myc的 [9-12], 被称为诱导多能干细胞 ( iPS细胞 ) .

一些专家认为,足够的iPS只有两个,这些因素 [ 13,14]. 诱发CPM允许使用病人的治疗自己的重编程体细胞. 然而, 使用的iPS细胞的可能性也受到限制 .

第一, 产生这种细胞的过程是无效的 [15]. 因此, 在初始阶段, 大量的干细胞可能会造成一定的困难.

其次, 使用病毒载体转导的多能的因素之一是它们的可能的问题一体化到细胞的基因组中 [ 16].

最后, 在iPS细胞可以产生畸胎瘤 , 虽然相比与使用胚胎干细胞相关的风险,这种风险较低 [ 16].

研究人员已经进行了多种尝试来克服这些困难.

其原因iPSC集重新编程的低效率可能与p53相关联 – 介导的DNA损伤 [17] , 因此, p53活性的抑制可以提高iPS细胞的产率 , 但它与肿瘤形成的风险增加相关 .

试图解决在两个方面第二个问题 . 其中之一是使用非- 病毒转染 [ 18], 但在这种情况下仍然是低效率和基因表达的长期控制的问题可能是有问题 . 第二种方法包括使用的病毒是由酶Cre重组酶去除- 重组 [19] , 或引入重组蛋白的 [20]. 然而, 科学家们仍然还没有证明导致细胞的功能性和安全性, 和基于使用干细胞疗法的发展 , 可能有其他并发症 , 但这一领域的前景是非常光明 .

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神经变性疾病和干细胞的治疗

神经退行性疾病的治疗的临床应用干细胞的潜力的区域之一. 神经干细胞的发现和随后的研究结果 [ 21] 驳斥先前的想法的神经生物学现行成人无法神经发生的中枢神经系统 [ 22,23]. 原来,神经发生在整个机体的生命时 . 据信,包含在室上性心室的侧壁区域和海马齿状回的颗粒下区的神经干细胞 , 其中神经发生 [ 22,24 ] .

神经干细胞

引起神经胶质祖细胞和神经前体细胞 . 首先分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力 , 而第二 – 在神经元 [ 23]. 另一项研究表明,老年大鼠移植从分离的神经干细胞 9 -一周来区分胎儿人的能力 , 提高动物的认知功能 [ 25]. 因此, 利用神经干细胞用于治疗神经退行性疾病的治疗的想法是非常有前途的.

然而, 获得的神经干细胞,其适合用于随后的治疗用途是相当困难. 大量早期研究的结果表明使用从骨髓间充质干细胞相对容易地提取的可能性 ( 间充质干 ) 获得神经细胞. 今天, 然而, 科学家们一致认为,间充质干细胞不能够分化成完整的神经细胞 . 早期的工作成果的作者认为,间充质干细胞可以去分化细胞 , 这样iPS细胞 , 通过增加基因表达NANOG, 其表达胚胎干细胞的特征. 这样的间充质干细胞去分化后无法转分化成神经细胞 . 这表明,使用成体干细胞的自体细胞的来源,用于创建iPS细胞 . 该技术和技术用于产生iPS细胞打开显影神经变性疾病的自体治疗的方法的可能性 , 同时为客户提供了方便患者自身的细胞分离 . 在治疗神经退行性疾病干细胞的发展的另一个关键因素是这些疾病的发病机制的认识. 每一种疾病,应分别研究 , 每个治疗方法也应相应发展.

 

阿尔茨海默氏病和干细胞

阿尔茨海默病是痴呆症的主要原因之一 [26]. 本病 , 这是在β-淀粉样肽和神经原纤维带的大脑斑块形成基本标记 [ 21,27-29 ] , 导致几种类型的神经系列的死亡在大脑的许多区域 [ 29-31 ] , 特别是胆碱能神经元 [ 23]. 1987 公共基因淀粉样前体蛋白是染色体 21 和编码I型跨膜蛋白 [ 32].

公测的斑块- 淀粉样蛋白形成为切割淀粉样前体蛋白的结果 , 是由某些氨基酸之间的γ酶和β分泌实现 [ 33]. 过度磷酸化Tau蛋白组成的神经纤维束 [ 34]. 这些结构的形成导致神经元损伤和, 所以, 认知功能和记忆力减退的恶化 [ 29]. 然而, 研究人员尚未能破译阿尔茨海默氏症发病的直接机制 [35].

目前可用的药物用于治疗阿尔茨海默病的治疗 , 如胆碱酯酶抑制剂 [ 33,37 ] , 只允许阻止疾病的症状 [ 36]. 神经递质乙酰胆碱从突触胆碱酯酶抑制剂释放后减慢其降解, 这对认知功能的有益作用 [33]. 然而, 这种类型的制剂只具有中等程度的影响 , 其中可针对不同的患者而变化的严重程度 [ 38].

另一种类型的可用于阿尔茨海默氏病的治疗药物的活性成分是N的拮抗剂- 甲基-d- 天冬氨酸 – 美金刚 [ 33]. 这防止N-甲基过度刺激-d- 天冬氨酸 , 其可具有毒性作用 [ 33]. 鉴于目前的治疗有作用较弱 , 其中的严重程度在不同的患者而变化的宽范围内 , 有新的治疗方法的迫切需要 . 据统计预测, 通过 2029 美国. 将每年诊断 615,000 , 并通过 2050 – 959,000 阿尔茨海默氏症新病例 [26]. 这样的增加发病率将增加卫生系统的负担 [26].

最近Blurton-Jones等人. [29] 发表在他们注射神经干细胞在海马的一项研究, 相同年龄的阿尔茨海默氏症和正常动物的转基因小鼠模型 . 一个有趣的事实是,过程改进的小鼠的认知功能,对现有的β淀粉样斑块和神经纤维束无影响 [29]. 代替, 研究人员在动物的大脑识别增加脑衍生神经营养因子 , 这起新的神经元和突触的形成起重要作用 [39], 这有助于通过增加突触密度,改善认知功能 [29]. 这表明改善认知功能的可能性,而不会与现有的病理表现干扰 [29].

尽管淀粉样前体蛋白的生理功能尚不清楚, 最近公布的数据表明,它可能在调节干细胞或成年神经发生的生物学功能中发挥重要作用 [ 40]. 研究人员发现,淀粉样前体蛋白增加趋化因子的影响细胞的迁移水平 [ 41]. 它也表明,增加的淀粉样前体蛋白的水平触发人神经干细胞分化为神经胶质细胞在体外, 和体内. 这可以通过刺激神经干细胞的分裂对淀粉样前体蛋白的高浓度的神经元再生的过程复杂化 . 此外 , 高水平的淀粉样前体蛋白的患者患有唐氏综合症谁拥有了一生患老年痴呆症被发现, 可能耗尽神经干细胞的内源性群体由于它们增加的过早分化成胶质细胞 [42]. 淀粉样前体蛋白的这一特点 , 似乎在设计患者的大脑在高浓度蛋白质的神经退行性疾病的治疗时,必须考虑. 大脑中的淀粉样前体蛋白水平升高不仅减少了神经干细胞的人口规模 , 它可以增加患阿尔茨海默氏症的风险, 也刺激移植的干细胞分化的神经胶质 , 减少旨在改善认知功能疗法的有效性 [ 42,43 ] . 从而, 在某些情况下, 干细胞移植之前,建议降低脑淀粉样前体蛋白的水平. 这证实了实验转基因小鼠的神经干细胞移植的结果与大脑中的这种蛋白质的表达, 其中的浓度使用fenserina降低 [ 34]. 神经干细胞还可以具有通过增加的生长因子的浓度有积极的影响. 在阿尔茨海默氏症的转基因模型显示认知功能的改善是由于大脑释放神经干细胞移植后衍生神经营养因子 [ 29]. 这些细胞的表达脑衍生的神经营养因子和刺激神经突增生由脊髓损伤模型所证明的能力 [ 44].

许多实验研究证明了积极的神经保护作用的造血生长因子如粒细胞集落刺激因子 , 促红细胞生成素 , 粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子, 干细胞因子 , 血管内皮生长因子 , 而因子 1 -阿尔法衍生的基质细胞在缺血性中风 [ 45,46 ] . 在短暂性脑缺血的动物模型证明了隔离骨髓间充质干细胞的能力,保护大脑免受缺血性损伤或通过释放胰岛素样生长因子减少它们的影响 -1 [47]. 尽管在动物模型中,从研究中获得了可喜的成果 , 缺乏临床数据使得难以评估使用的生长因子的有效性作为用于神经变性疾病的疗法. 在表达间充质干细胞的中风患者给药的临床研究确保稳定的改善Barthel指数和改良Rankin量表与期间的观察期的患者对照组相比 12 个月 [48]. 长期随访研究后进行导致缺血性脑卒中患者自体骨髓间充质干细胞经静脉注射显示非常令人鼓舞的结果 [49]. 在未来得到的结果可以在开发利用干细胞来改善生长因子在阿尔茨海默氏症水平的方法帮助 .

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脐血干细胞治疗

脐血采集,因为它含有干细胞,其在遗传上是独一无二的. 脐带血中含有的造血干细胞, 非常有限的间充质细胞的量, 和免疫细胞. 这些干细胞, 在现代时间, 非常用于研究, 如何诱导各种神经障碍再生, 如还唐氏综合征. 人胚干细胞移植是一个新的领域.

新的研究表明,从脐带血间充质和CD34干细胞结合增长的因素, 神经营养和抗氧化补充剂, 和干细胞提供营养,增加脑组织发育和停止生产与开发等干扰异常蛋白质的潜力.

患有唐氏综合症的患者已经用绳子带动干细胞疗法岁之前治疗 15. 结果得出的结论是有统计显著改善生理和心理特点. 唐氏综合征的典型特征变得较不显着和免疫缺陷校正, 当处理之前应用.

脐带血干细胞有希望减少一些唐氏综合症的症状. 这是一个新的, 人类脐带干细胞激动人心的前沿.

研究工作向往检查单个基因的作用发展唐氏综合征,并确定为什么有这个情况的个体特别容易受到如白血病和自身免疫性疾病的疾病. 唐氏综合征干细胞研究中检测单个基因带来了希望, 其负责的复杂条件, 如高血压, 糖尿病, 并创造基因疗法人工染色体. 没有对目前唐氏综合征的具体治疗, 但研究人员认为,基因疗法将加强对这些人的治疗方法, 在将来. 唐氏患者能从中受益的药物,可以帮助调节适当的基因表达. 目前研究的步伐, 未来看起来非常有希望.

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