加州大学队 – 洛杉矶 (加州大学洛杉矶分校) 健康科学 , 美国, 首次能够转

人类干细胞

到感官的interneurons, 负责触觉. 该技术, 1月出版 11, 2018 在干细胞的报告, 可以成为干细胞疗法的基础, 这将有助于恢复瘫痪病人灵敏度.

干细胞治疗

预计未来

 

感官的interneurons, 在脊髓中的一类的神经元的, 负责从主体敏感的神经元的外部和内部环境接收的信号的传输. 在瘫痪的人此功能的冲突导致缺乏触觉的, 以及对疼痛不敏感, 它可以灼伤等国内受伤原因.

“现场有很长一段时间专注于让人们再次行走,” – 萨曼莎说:巴特勒, 该研究报告的资深作者. ““让人们再次感受到不具有完全相同的环. 但走路, 你需要能够感受和感知你的身体在空间; 这两个过程真的去狼狈为奸。”

在一项研究中, 发表于九月 2017 在期刊网上生活, 巴特勒和她的同事从确定的蛋白质家族的信号是如何被称为骨形态发生蛋白, 或BMP, 影响感官的interneurons的鸡胚发展. 在新的工作, 科学家利用调查结果人类干细胞在实验室.

研究人员增加了一个特定的BMP4骨形态发生蛋白, 以及信号分子,其帮助调节各种类型一个生长的胚的组织的形成称为视黄酸, 人类胚胎干细胞.

结果是, 将细胞分化成两种类型的感官的interneurons的混合物: DL1, 这给人们的本体感觉,他们的身体在空间感, 和DL3, 允许感到一种莫名的压力.

研究人员发现,感官的interneurons的相同混合物通过添加相同的信号分子,以诱导多能干细胞的发展 (IPSC). 通过重新编程患者自身的成熟细胞产生这些细胞, 如, 例如, 皮肤细胞.

IP干细胞

可演变为任何类型的体细胞的, 同时保留人从得到他们所遗传密码. 创建一个从病人自己的细胞重新编程的interneurons感觉不抑制免疫系统的能力可以为恢复灵敏度细胞治疗一个真正的突破.

巴特勒希望她能够创造出一种技术,用于在同一时间获得一种类型的神经元, 这将简化每种细胞类型的函数的定义,并允许临床使用的interneurons,开始治疗瘫痪的人. 然而, 其研究团队尚未成功在确定如何使干细胞产生完全DL1或完全DL3细胞. 也许, 在这个过程中的另一信号路径参与, 她指出.

研究人员还尚未确定刺激干细胞分化成其它类型的感官的interneurons的生长因子的特定比例.

在这一阶段的工作, 加州大学洛杉矶分校组植入物的interneurons DL1和DL3到小鼠的脊髓中,以确定单元是否被集成到神经系统并成为全功能. 这在确定的细胞的临床潜力的重要步骤.

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