概观 GCP培训班.

根据世界官方资料,大约有 20 领先的教育机构, 提供研究人员和监测临床研究上采取课程 良好的临床实践 ( GCP) с получением GCP认证.

在这份名单中,你可以看到优势,这些课程的弱点:

1) GCP的过程 动力学研究咨询集团, 公司.
大厦. 100 套房 110
1250 皮茨福德维克多路
皮茨福德, 纽约 14534 美国

(说明采取了公司的官方网站上)

 

本课程涵盖了进行临床试验的基本要求. 培训是根据FDA的要求, ICH GCP . 小组讨论, 研讨会和角色扮演游戏要考虑合规性问题 GCP 并提供决策建议.

推荐: специалистов, которые управляют в клиниках научных исследований или мониторингом исследований, 以及企业管理者, 临床调查, IRB成员, 药师, 等人用不到 1 经历一年 临床试验 还是那些, кто желает учиться или Обновлять данные о 良好的临床实践 (GCP) по проведению клинических исследований и опытных исследователей, 谁想要更新自己的 GCP的知识. 本课程是为那些很好的概述, 谁正在准备认证 .

 

课程时间: 两天.

 

描述: 这当然是强制性的新显示器, isssledovateley, 协调员, 网站管理人员, 药师或经理, 谁想要学习, 如何进行临床试验, 经验丰富的专业人员, 感兴趣的更新和谁GCP的知识要学习最新技术. 这是一个很好的预备课程,为认证做好准备. Практические семинары и ролевые игры включают в себя: 规范性文件管理, 监测访问, 收据 知情同意书, а также поддержание точной отчетности .

Темы:

如何进行研究

介绍

高品质的临床研究标准

工艺产品开发

GCP要求

该研究小组的角色和责任

培训和意识FDA审核

FDAиICH良好的临床实践

如何开始学习, 步步

FDA要求

如何结束调查

研究过程

 

上课时间: 1 天: 8:30 – 6:00 晚

2 天: 8:30 – 5:00 晚

 

 

2) NBScience的GCP过程 ( 英国)

课程适应当地法规.

对于这两个国家的材料标准用于rucskom语言, 和 , 当然, 国际标准GCP.

在全日制或远程学习课程结束 ( -50% 折扣) GCP参与者发出,数据的有关参与者,在全球信用评级机构的数据库条目的证书, 提供给监管机构和赞助商.

GCP认证 C 2011 3D打印,受保护:

gcp сертификат

全息照相:

gcp certificate

特殊的二维条码 (QR – 代码)

(识别手机拍照):

gmp certificate

成本当然GCP – 从 97 至 285 欧元 ( 远程), 从 97 至 485 欧元-ochny GCP过程

折扣 至 -50% 对于熟客

详细信息 – https://nbscience.com/gcpsertifikat/

 

3) GCP的过程 gcp course

简介细节

当然GCP

简介 良好的临床实践: 实用指南伦理和科学质量标准的临床研究

 

目标

本课程的目的是提供一个基本的介绍,以优良临床试验规范 (GCP) 和EC指令, 联合王国 , 内NHS举行. Сессия имеет направленность с ключевыми целями и заключается в том, 学员将学习, что делать на практике , 当他们回到自己的工作岗位上, 以确保权利, безопасность и благополучие пациентов .

 

预期的学习成果

课程结束后,学员将有GCP标准的实际应用的理解. 这种理解将帮助他们减少他们的工作理论与实践之间的差距.

 

После семинара участники смогут:

 

Продемонстрировать понимание важности законов, 基础和原则, 有关临床试验的建立和开展

演示各种个人和组织的角色和责任的理解,在临床研究领域

Поймут нормативную базу клинических испытаний в Великобритании

确定所需文件的范围

了解获得知情同意的过程中,那些角色和责任, 谁是参与这一进程

Продемонстрировать умение правильно заполнять регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс получения разрешения от РО

演示报告要求的认识, 这确保患者安全

更多信息

Курс направлен на сотрудников, 参与研究, 当他们招募NIHR CRN.

 


4) GCP的过程  布赖恩·赫斯特MiBiol, 硕士, CSCI, HonFICR

GCP培训在线

国际标准要求的基本认识 良好的临床实践. 这是任何一个先决条件, 谁进行或在临床试验和参与 临床试验.

欧盟指令2001/20 / EC的测定, 文章 1, 点 2 读:

 

良好的临床实践 它代表了一套国际公认的伦理和科学的质量要求, 设计时要遵循, 行为, 学习和 临床试验报告, 其中包括人作为一个主体参与”.

 

原则 良好的临床实践 它们包括人权作为主题的保护 临床试验. 他们还提供了新开发的原料药的安全性和有效性的保证.

原则 良好的临床实践 包括有关标准, 作为临床试验已经被执行; 定义赞助商的角色与责任 临床研究 和监视器 (临床研究协会).

 

符合这个好做法提供保证, 这些权利, 安全和福祉的主题是:保护, 和临床试验的结果是真实和正确的.

这些 GCP培训班 在信息化支持所有关于GCP的必要信息.

 

训练 GCP培训班 доступны в режиме онлайн из любой точки мира. 他们还提供全天候. 这意味着, 你可以得到必要的 GCP培训, 只要你想,在任何时候你想.

 

因特网 GCP培训的它是oznachaet, 你可以了解自己的步伐,并在方便的时候给你. 内置在线 GCP培训 методы,необходимы чтобы проверить свои знания . 当学习所要求的标准, сертификат выдается ,它表明,你已经学会MHRA / FDA要求 .

Интернет GCP обучение для:

 

研究人员, 制药公司和研究机构

员工, 在合同研究组织工作

护士

[R & d人员, 参与竞争和监督临床试验

伦理委员会成员



NBScience

合同研究组织

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