多能的鉴别茎在人脑组织中风细胞

大脑周围的血管区域港口多能干细胞. 我们以前表明,近血管周细胞的大脑也发育多潜能在小鼠实验性脑缺血这些缺血诱导的多能干细胞 (ISCS) 可以促进神经再生. -, 有必要了解ISCS的特点在中风后大脑对中风病人的干细胞疗法可能的应用. 在这个研究中, 我们报告的第一次,ISCS可以从中风后大脑被隔离. 推定ISCS从得自老年中风患者获得的中风后的脑组织的需要用于漫脑梗塞去骨瓣减压和部分切除. 免疫组化显示,这些ISCS都含有凋亡/坏死神经细胞中风后的区域内靠近血管局部并表达了干细胞标志物巢蛋白和几个pericytic标记. 隔离ISCS表示这些相同的标记,并表现出高增殖潜能没有干性的损失. 此外, 孤立ISCS表示其他干细胞标记物, 如Sox2的, c-myc基因, 和Klf4, 并分化成多种细胞在体外, 包括神经元. 这些结果表明,ISCS, 这很可能脑周细胞衍生物, 是中风后人类大脑中存在. 这项研究表明,ISCS可以脑卒中患者有助于神经修复.

介绍
缺血性中风通常会导致严重的和不可逆的中枢神经系统 (CNS) 功能障碍. 虽然提高中风患者的数量从现在的治疗如neuroendovascular介入溶栓治疗中获益 [1,2], 许多人仍然从永久后遗症遭受由于对这些治疗和频繁的不成功再通有限的时间窗口.

干细胞疗法已成为对缺血性脑卒中患者有前途的替代治疗选择. 在几种类型的干细胞, 神经干/祖细胞 (NSPCs) 是一个强大的治疗候选人,因为它们能分化成各种神经细胞类型, 包括神经元. 越来越多的证据表明,NSPCs不仅存在于啮齿动物 [3-7] 而且在人的中枢神经系统 [8-10]. 上一页啮齿动物实验也表明,许多细胞类型在健康成熟的大脑, 如在脑室下区的星形胶质细胞 (SVZ) [3,4], 室管膜细胞 [7], 少突胶质前体细胞 [5], 和居民胶质 [11], 是NSPCs的潜在来源.

虽然NSPCs的病理条件下的精确起源仍不清楚, 使用脑梗塞的小鼠模型, 我们此前报道称,附近的血管周细胞的大脑开发多能干细胞活性响应缺血/缺氧和分化成各种神经细胞系 [12,13]. 这些结果表明,缺血诱导的多能干细胞 (ISCS) 从周细胞起源 (IPCS) 功能NSPCs小鼠,并可能有助于神经再生 [12-14].

-, 目前还不清楚,如果周细胞也可以在人脑中风过渡到多能. 此外, 有必要了解人类ISC增殖的调节和分化为基于干细胞的治疗中风的可能应用. 虽然我们以前的研究中发现巢蛋白+细胞可能包含在中风后的人类大脑尸检ISC人群 [15], 还有没有直接的证据表明,ISCS是脑卒中后人类大脑中存在或诱发.

在这个研究中, 利用谁需要局部切除术以及去骨瓣减压术弥漫性脑梗塞中风患者获得脑样品, 我们调查是否ISCS可以从中风后大脑被隔离. 然后,我们研究了本地化, 基因表达模式, 增殖潜能, 人类ISCS和多能.

 

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NBScience

合同研究组织

干细胞治疗