SynRG告诉临床研究的国际会议

Synergy研究集团的代表 (SynRG) 参加会议 “开发在临床研究中一个超级大国 – 俄国, 中国, 印度” (在临床研究新兴超级大国. 俄国, 印度, 中国), 这是举行 28-29 可能 2009 在阿姆斯特丹.

 

“尽管在一般和临床研究医药行业的危机低灵敏度, 尤其是, 和优良的财务业绩,今年第一季度, 将会议, 我们仔细权衡所有” 利弊 “和” 反对. ” 从而, 在第一季度, 我们已决定取消我们与CRO美国的合作伙伴参与,并在中东欧的维也纳优化临床试验 & 独联体地区. 然而, 参加这次会议的组成, 和, 尤其是, 是不同寻常的宽和俄罗斯监管部门的代表参与发挥了作用, 我们决定参加, 作为后来从来没有后悔过, “- 在一份声明中说:SynRG.

 

这次会议是由迈克尔·萨姆森的精彩演讲开, 临床业务的执行董事,在亚太和EMEA百时美施贵宝 (米哈伊尔·萨姆索诺夫MD, ExecutiveDirectorRegionalClinicalOperationsAsiaPacificandEMEA, 全球发展及医学事务部). 迈克尔呈现给观众的势态在俄罗斯, 印度和中国, 以及每个市场的特点, 包括的优点和缺点.

 

第二天也开始俄国的支持下,. 第一次是在舞台上, 梅艳芳卡斯帕, Lundbeck公司中欧和东欧地区主管 (梅艳芳卡斯帕, 区域总监临床操作CEE). 女士. 卡斯帕尔所以热情地告诉对俄罗斯的利益观众不能是一个更好的崇拜者,我希望 – 欧洲人居住在俄罗斯的说奥地利的比利时公民, 一名女科学家, 它坐落在欧洲研发的巨大声望 & d.

 

下一位发言人迈克尔·普梯洛夫, 在礼来俄罗斯的临床业务经理 (米哈伊尔Putilovskiy, 临床运营经理, 俄国). 迈克尔在详细告知观众签订合同的,在俄罗斯的研究人员的选项, 以及与每个所述三个已知变体相关联的缺点和优点. 信息引起了极大的兴趣和很多听众提问.

 

随后发言后尤里Afonchikovu, 注册Roszdravnadzor药物的副团长. 尤里·V. 在他的冷静和理解的方式描述俄罗斯的监管环境存在 – 亦即, 法律框架, 监管环境, 研究的生长动态, 前景, 在服务中,以及可能的结构变化. 该报告的高潮出名Tiutchev “俄罗斯的心灵不明白?, 邀请所有那些谁怀疑自己,看看我们的国家,并确保俄罗斯可以信任, 并与俄罗斯官员可以而且应该进行直接对话.

 

在他身后主席台上的医生. 尤金·罗戈夫, k.m.n, 国家伦理委员会成员 “从伦理委员会的立场。” 该报告专门讨论道德问题的专业知识和支持在俄罗斯的临床试验, 统计数据给出了具体批准协议, 会议的频率和NEC的组合物, 并特别注意了权力下放,从个人NEC-LEK-S. 后期尤金讲话自信,彻底回答了听众的许多问题.

 

除了在会议发言者是由俄罗斯Bigfarmy的代表出席: 医疗主任, 奥列格和GSK安娜Milenin Dontsenko和俄罗斯的埃琳娜卡列林, 在俄罗斯辉瑞klinoperatsiyam的国家经理, 从CRO: Crocusmedical, CHROMOS, CCCP和SynergyResearchGroup.


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