Ukrayna ve Rusya'da KÖK HÜCRE TEDAVİSİ

 

Son günlerde, Ukrayna ve Rusya'da kök hücreler tedavi kanunlarda değişiklikler olmuştur. Ukrayna'da Bugün, daha Rusya'da dörtten fazla klinikler ve daha 20 Kök hücre tedavisi ile ilgilenen klinikler. Genel about olarak 2,000 Bu alanda çalışan profesyoneller.

Embriyonik kök hücreleri ile çalışan Uzmanları (in vivo), Hücre kütlesi kaybı ile ortaya ciddi kazanılmış ve genetik hastalıkların tedavisi için endikasyonları ve kontrendikasyonları gelişmekte. ek olarak, klinikler, yaşlanma gibi işlem koşullarının bir dizi yürütülen, menopoz, kısırlık, iç organların işlevsel bozukluklar, kronik yorgunluk sendromu. kliniklerde kullanılan embriyonik kök hücreler ile tüm tedaviler malıdır ve Ukrayna patent ile korunmaktadır, Rusya, ABD ve diğer ülkelerde.
Çalışmamızda biz Ukrayna ve Rusya'da kök hücreler tedavi kalitesini araştırdık.

Rusya ve Ukrayna'da hastanelerde Kök Hücre Tedavi

– karmaşık bir terapidir, Genel klasik tedavi ile bağlantılı olarak embriyonik kök hücre nakli dahil olmak üzere. Embriyonik kök hücre transplantasyonu, – Vücudun belirli sistemler ve işlevlerden sorumlu hücrelerin havuzları oluşturan hasta progenitör hücrelere giriş: sinir, Bağışıklık ve kas sistemleri, hematopoez, kan dolaşımı, vb., Embriyonik kök hücre transplantasyonu, hasta ile mümkün olan en az parazit gerektirir ( Minimal invaziv işlemler) – hücre giriş damar içi ya da deri altından olan.

Ukrayna'da İyi Kök Hücre kliniği:

Hücre Kliniği Kök, Kiev, Ukrayna

Ukrayna klinikte tedavisinde embriyo filiz farklı bölgeleri farklı türlerin kök hücreleri kullanılan (5-8 haftalar), bunlar belirli terapötik etkiler ile karakterize edilir çünkü. tedavisinde önemli sonuçlar hastalığın patogenezinde görünümünde farklı kök hücre türlerinin kombine edilmesiyle elde edilir.

Biyolojik malzeme ile çalışırken Kısırlık ve embriyonik hücre süspansiyonları emniyet güvenlik düzenlemelerine test ve uygunluk için uluslararası standartların kullanımını garanti edilir.

Ukrayna ve Rusya'da Klinikler etik ve bilimsel standartlarından embriyonik kök hücreler ile terapi yapar.

Bugün, daha fazla 80 % klinikler GSİO'nun,GMP sertifikalı.

E-posta: head_office@nbscience.com

kök hücre tedavisi

BİZ İYİ KÖK HÜCRE KLİNİĞİ BULMAK İÇİN YARDIMCI OLACAK !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN NBSCIENCE İLETİŞİM KURUN – uk@nbscience.com

_________________________________

Kök hücreler

İnsan vücudunun işleyişi anlayışımızı geliştirmek için fırsat inanılmaz numarası. göz altında seçeneklerinden biri otolog kök hücre tedavisi kullanılmasıdır . nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için kök hücre kullanma imkanı çekti Belli ilgi. Alzheimer hastalığının tedavisi için kök hücrelerin klinik uygulamanın önümüzdeki yıllarda hacmi , Parkinson hastalığı , amiyotrofik lateral skleroz ve artacak çoklu skleroz ve , potansiyel tedavi yaklaşımları teşvik özenle uyulması gereği rağmen , kök hücrelerin kullanımı çok ümit vericidir önce .

 

Giriş

Açılışından bu yana, kök hücreler, insan vücudunda uzmanların algısını değiştirdi ve tıbbi araştırma alanında devrim . O zamandan beri, insan vücuduna gelişimi ve onarım hasar süreçlerinin daha büyük bir anlayış [1]. Bu nedenle biz insan vücudunda kullanarak kök hücrelerin umutları genişletmek başardık . Sonuç kök hücrelerin terapötik kullanımı gösterilmektedir artan bir ilgi olmuştur [1].

örneğin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için, kök hücrelerin kullanımı ile ilgili araştırmalar ilgi , Parkinson hastalığı , amyotrofik lateral skleroz ve çoklu skleroz , tıbbi ortamda sürekli büyümektedir. Bu hastalıkların her biri, merkezi sinir sisteminin çeşitli bölgeleri ve yapıları etkileyen. Bu hastalıkların her birinin tedavi edilmesi için bir koruyucu ya da yer değiştirme terapisi şeklinde kök hücrelerin kullanımı büyük bir potansiyele sahip .

 

Kök hücreler

olasılıklar ve bunların kullanımının sınırlarının

Kök hücre Geçen yüzyılın 60'lı yıllarda keşfedildi [2,3 ] , ve bunların özellikleri ve bileşimin çalışma çok uzun bir süre aldı. Genel olarak, kök hücreler sahip farklı hücre tiplerine kendini yenileme ve farklılaşma hücreler olarak tanımlanmaktadır. kök hücreleri ayırt etmek için yeteneği temelinde Totipotent olarak sınıflandırılabilir , pluripotent veya multipotent . Totipotent hücre bir organizmanın herhangi bir hücre türü farklılaşabildiği, ekstraembriyonik dokusu da dahil olmak üzere. Bunlar yer embriyolardan sadece izole edilebilir 4- hücre evresi .

vücudun herhangi bir hücre farklılaşabildiği blastosist pluripotent hücreler İzole, Bu üç ana germ herhangi birine göre hücrelere yol verme kapasitesine sahip : ektoderm , mezoderm ve endoderm . Multipotent hücreleri sadece belli hücre tiplerinde dönüştürülebilmektedir . Bu yetişkin organizmada çeşitli dokularından izole edilebilir . yavaş yavaş kök hücreleri ayırt etmek onun vücudun yeteneğinin gelişmesiyle birlikte pluripotentlığını için totipotency gelen azalır ve , en sonunda , multipotency için .

Doğal olarak oluşan ile kök hücreler ağırlıklı olarak embriyonik kök hücreler ( ESCs) , cenin ( cenin ) hücreler ve yetişkin kök, kök hücrelerin . Embriyonik kök hücrelerinden elde edilen Blastosistler embriyonik dokuda bulunurlar ve kültürde oldukça iyi yeniden. Böylece, Onlar iki önemli ihtiyaçlara tekabül: hücrelerinin büyük bir sayı ve çeşitli hücre tiplerine yetisin elde etme imkanı [ 4]. Bu perspektiften , Embriyonik kök hücreler, klinik kullanım için daha cazip , ancak kullanımları etik sorunların beraberinde getirmektedir [5,6 ] ve immün yanıt gibi istenmeyen yan etkilerinin gerçekleşme riski ile ilişkilidir , tümör oluşumu ya da birlikte her ikisinin bir kombinasyonu [ 7].

Multipotent kök hücreler

Fetal organlardan izole edilebilir . Bu avantajlar çevreye uyum sağlama yeteneğini içerir , göç yeteneği , bünyesinde teratom oluşumu ve reddedilme riski yoktur [8].

Geleneksel olarak, Yetişkin kök hücre olan bu muhafaza edildiği tanımlanmış doku ayırt yeteneği multipotent hücreler olarak tanımlanmaktadır . yetişkin kök hücrelerin endojen popülasyonları vücut dokularının çok sayıda parçası olan, dahil kemik iliği , kas , beyin ve karaciğer [1 ] . Bu hücrelerin en büyük avantajı hücreler hastadan izole edilmiş ve daha sonra kendi tedavisi için kullanıldığı otolog tedavi için kullanmak yeteneğidir. Bu embriyonik kök hücrelerin kullanımı ile ilgili herhangi bir etik sorunlar ve riskler ortadan kaldırır . ancak , Onların bariz itiraz rağmen, yetişkin kök hücreler çok yönlü bir terapötik ajan olmasına izin vermez ayırt etmek yeteneğinin sınırlı olması.

Çünkü kök hücrelerin doğal varyantları kullanımı ile ilişkili sınırlamaların, Araştırmacılar Pluripotency neplyuripotentnyh hücrelerini artan bir yöntem geliştirdik. spesifik transkripsiyon faktörleri Oct4 ile bu yeniden programlama kaynaklanan hücreler, Sox2, Klf4 ve c-Myc [9-12], Uyarılmış pluripotent kök hücreler denir ( iPSCs ) .

Bazı uzmanlar bu faktörlerin sadece iki yeterince iPS iddia [ 13,14]. Bağlı CPM hastanın terapötik kendi yeniden programlanması somatik hücrelerin kullanımına izin. ancak, iPS hücrelerini kullanma imkanı sınırlıdır .

İlk, Bu tür hücreler oluşturma işlemi etkisizdir [15]. bu nedenle, ilk aşamada, kök hücrelerin büyük miktarda belirli zorluklara neden olabilir.

ikinci olarak, pluripotent faktörleri transdüksiyonunu viral vektörlerin kullanımı, hücrelerin genomuna olası entegrasyon bir sorun [ 16].

En sonunda, iPSCs teratomların neden olabilir , Bu risk, embriyonik kök hücrelerin kullanımı ile ilgili risk ile karşılaştırıldığında daha düşük olmasına rağmen, [ 16].

Araştırmacılar bu zorlukları aşmak için birkaç deneme yaptık.

iPSC reprogramming düşük verimlilik nedeni p53 ile ilişkili olabilir – aracılı DNA hasarı [17] , bu nedenle, p53 aktivitesinin inhibisyonu iPS hücrelerinin elde artırabilir , ancak tümör oluşumu riski ile ilişkilidir .

iki şekilde ikinci sorunu çözmek için çalıştı . Bunlardan biri olmayan kullanılmasıdır- viral transfeksiyon [ 18], ancak bu durumda, düşük verimlilik ve gen ekspresyonu, uzun süreli bir kontrol sorun sorunlu olabilir kalır . İkinci yaklaşım, enzim Cre çıkarılır virüslerin kullanılmasını içerir- rekombinaz [19] , ya da rekombinant protein giriş [20]. ancak, Bilim adamları hala Oluşan hücrelerin işlevselliğini ve güvenliğini kanıtlamak için henüz, ve tedavilerin geliştirilmesi kök hücrelerin kullanımına dayalı , Diğer komplikasyonlar olabilir , ancak bu alanın geleceği çok umut verici .

BİZ İYİ KÖK HÜCRE KLİNİĞİ BULMAK İÇİN YARDIMCI OLACAK !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN NBSCIENCE İLETİŞİM KURUN – uk@nbscience.com

 

nörodejeneratif hastalıklar ve kök hücre tedavisi

nörodejeneratif hastalıkların tedavisi kök hücrelerin klinik uygulama potansiyel alanlar biridir. nöral kök hücrelerin Keşif ve sonraki çalışmaların sonuçları [ 21] Daha önce fikrin nörobiyoloji hakim yalanladı Nörogenezden aciz yetişkinlerin merkezi sinir sistemi [ 22,23]. Bu nörogenez organizmanın yaşamı boyunca ortaya çıktı . Nöral kök hücreler supraventriküler ventriküllerin yan duvar alanı ve hipokampus dentat girus subgranuler bölge içerdiği inanılıyor , nerede nörogenez gerçekleşir [ 22,24 ] .

Nöral kök hücreler

Glial progenitör hücreler ve nöronal öncül hücrelerin ortaya çıkmasına neden . astrositler ve oligodentrositlere ayırt yeteneği İlk , ikinci ise – nöronlar [ 23]. Başka bir çalışma, yaşları sıçan izole nöral kök hücrelerini nakledilen gösterdi 9 -hafta ayırt etmek cenin insan yeteneği , ve hayvanların bilişsel fonksiyon geliştirmek [ 25]. bu nedenle, nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için nöral kök hücreleri kullanma fikri çok umut verici.

ancak, nöral kök hücreler daha sonra terapötik kullanım için uygun olan elde edilir oldukça zordur. Daha önceki çalışmalarda çok sayıda sonuçları nispeten kolay bir şekilde kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinden ekstre edilen bir kullanma imkanı göstermektedir ( MSC'ler ) Sinir hücrelerinin elde edilmesi için. Bugün, ancak, Bilim adamları mezenkimal kök hücreler tam sinir hücrelerine dönüşebilme yeteneği olmadığını kabul etti . Daha önce işin sonuçları yazarları mezenkimal kök hücreleri hücrelere dediferansiye edilebileceğini göstermektedir , bu iPS hücrelerinin , artan gen ekspresyonu Nanog göre, ki bunun ifade edilmesi, embriyonik kök hücrelerinin karakteristiği olan. Bu tür mezenkimal kök hücrelerin farklılaşmanın giderilmesi sonra sinir hücrelerine transdifferentiate mümkün değildir . Bu göstermektedir ki, iPS hücrelerini oluşturmak için otolog hücrelerin kaynağı olarak yetişkin kök hücrelerin kullanımı . iPS hücrelerinin üretilmesi için bu teknoloji ve teknik nörodejeneratif hastalıkların otolog tedavi yöntemlerini geliştirme olasılığını açık , yanı sıra hastanın kendi hücrelerinin izolasyonu kolaylığı sağlamak . Kök hücreleri ile nörodejeneratif hastalıklar için tedavilerin geliştirilmesinde bir başka önemli faktör, bu hastalıkların patojenezinde mekanizmalarının anlaşılması olan. Her hastalık ayrı incelenmesi gerektiğini , ve her bir terapötik yaklaşım buna uygun olarak geliştirilmiş olmalıdır.

 

Alzheimer hastalığı ve kök hücreleri

Alzheimer hastalığı demansın başlıca nedenlerinden biridir [26]. Bu hastalık , beta-amiloid peptit, ve nörofibriler bantların beyinde plakaları oluşturan temel belirteçler ki bunlar [ 21,27-29 ] , Beynin pek çok bölgede nöral serisinin birkaç tip ölümle sonuçlanan [ 29-31 ] , özellikle kolinerjik nöronlar [ 23]. 1987 Açık gen amiloid öncü proteini, kromozom üzerinde 21 ve tip I transmembran proteini şifreler [ 32].

beta Plaketler- Amiloid, amiloid öncü proteinin kesilmesi sonucu oluşturulan , Belirli amino asitler arasında gamma enzimler ve beta sekretaz ile gerçekleştirilir [ 33]. hiperfosforile tau proteininden oluşan Nörofibriler iplikler [ 34]. bu yapıların oluşumu bir nöronal hasara yol açar ve, sonuç olarak, kognitif fonksiyon ve hafıza kaybı bozulma [ 29]. ancak, Araştırmacılar henüz Alzheimer hastalığının patogenezinde doğrudan mekanizmalarını deşifre edemedik [35].

Alzheimer hastalığının tedavisi için günümüzde mevcut ilaçlar , gibi kolinesteraz inhibitörleri olarak [ 33,37 ] , Hastalığın belirtileri durdurmak için tek izin [ 36]. sinaps kolinesteraz inhibitörleri nörotransmitter asetilkolin serbest bırakılmasından sonra da bozulması yavaşlatmak, kognitif fonksiyonu üzerinde yararlı bir etkiye sahip olan [33]. ancak, Bu tip preparatlar sadece ılımlı bir etkiye sahip , farklı hastalar için değişebilir olan şiddeti [ 38].

Alzheimer hastalığının tedavisi için uygun ilaçların başka bir tür aktif maddesi bir N antagonistidir- metil -d- aspartat – memantin [ 33]. Bu N-metil aşırı uyarımı önler -d- aspartat , toksik etkileri olabilen [ 33]. mevcut tedaviler zayıf etkilere sahip olduğu göz önüne alındığında , şiddeti, geniş bir aralık içinde farklı hastalarda değişiklik , Yeni terapötik yaklaşımlara acilen ihtiyaç vardır . projeksiyonlara göre, tarafından 2029 Birleşik Devletler. Yılda teşhis edilecek 615,000 , tarafından 2050 – 959,000 Alzheimer hastalığının yeni vaka [26]. insidansı böyle bir artış sağlık sistemi üzerindeki yükü artacak [26].

En son Blurton-Jones ve arkadaşları. [29] bunlar hipokampus nöral kök hücrelerini enjekte edildiği bir çalışma yayınlanmış, Aynı yaşta Alzheimer hastalığı ve normal hayvan bir transgenik fare modeli . Ilginç bir gerçektir prosedürü farelerin bilişsel fonksiyon mevcut beta amiloid plaklar ve nörofibriler ipliklerini üzerinde hiçbir etkisi geliştirilmiş olmasıdır [29]. Yerine, Araştırmacılar beyin türevi nörotrofik faktör artış hayvanların beyinlerinde belirledik , hangi yeni nöronlar ve sinapsların oluşumunda önemli bir rol oynar [39], hangi sinaps yoğunluğunu artırarak kognitif fonksiyon geliştirmek için yardımcı [29]. Bu, mevcut patolojik bulgular müdahale etmeden idrak fonksiyonunun olumsuz etkilemeyen [29].

Amiloid öncü proteinin fizyolojik işlevi belirsiz olduğu gerçeğine rağmen, Yakın zamanda yayınlanan veriler kök hücre veya yetişkin nöron biyolojik fonksiyonlarını düzenleyen önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir [ 40]. Yazarlar, amiloid öncü proteini, hücre göçünü etkileyen kemokin seviyelerini arttırdığını bulduk [ 41]. Ayrıca, amiloid öncü proteininin arttırılmış seviyeleri in vitro glial hücrelere insan nöral kök hücrelerinin farklılaşmasını tetiklediği gösterilmiştir, ve in vivo. Bu amiloid öncü proteinin yüksek konsantrasyonuna karşı nöral kök hücre bölünmesini teşvik ederek nöronlar yenilenme sürecini güçleştirebilir . Dahası , amiloid ön-madde proteininin yüksek düzeyleri Alzheimer hastalığı geliştirme bir kullanım ömrüne sahiptir Down sendromlu hastalarda bulundu, nedeniyle glial hücrelere artmış erken farklılaşma nöral kök hücrelerin endojen nüfusu tükenebilir [42]. amiloid ön-madde proteininin bu özelliği , hastalarının beyninde proteinin yüksek konsantrasyonlarda nörodejeneratif hastalıklar için tedaviler tasarlarken dikkate alınması gereken görünmektedir. beyindeki amiloid öncü proteinin yüksek seviyeleri sadece nöral kök hücre popülasyonunun büyüklüğü azaltmaz , hangi Alzheimer hastalığına yakalanma riskini artırabilir, ama aynı zamanda nakledilen kök hücrelerin glial farklılaşmasını uyarır , bilişsel işleyişini iyileştirme amaçlı terapilerin etkinliğinin azaltılması [ 42,43 ] . Böylece, bazı durumlarda, kök hücre nakli öncesinde beyindeki amiloid ön-madde proteininin seviyesini düşürmek için tavsiye edilir. Bu, beyinde bu proteinin aşırı ekspresyonu ile transgenik farelerin nöral kök hücre nakli deneylerin sonuçlarını doğruladı, konsantrasyonu fenserina kullanılarak indirgenmiştir [ 34]. Nöral kök hücreleri de büyüme faktörlerinin konsantrasyonunu arttırarak pozitif bir etkiye sahip olabilir. Alzheimer hastalığının transjenik modelleri, beynin salınmasına kognitif fonksiyonda iyileşme gösterdi nöral kök hücre transplantasyonundan sonra nörotrofik faktör -türetilmiş [ 29]. beyin türevi nörotrofik faktör eksprese eden ve omurilik yaralanması modelinde gösterildiği gibi, nörit büyümesinin uyarılması için, bu hücrelerin yeteneği [ 44].

Bir çok deneysel çalışmalar, granülosit koloni uyarıcı faktör gibi pozitif bir nöro-koruyucu etkisi, hematopoietik büyüme faktörleri ortaya koymak , eritropoietin , uyarıcı faktör granülosit -macrophage koloni, kök hücre faktörü , vasküler endotelyal büyüme faktörü , ve faktör 1 -iskemik inme alfa kaynaklı stromal hücrelerin [ 45,46 ] . geçici iskemi, bir hayvan modelinde, kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinden izole yeteneğini göstermiştir iskemik hasar beyin korumak ya da insülin benzeri büyüme faktörü serbest bırakarak etkilerini azaltmak -1 [47]. hayvan modellerinde çalışmalardan elde edilen umut verici sonuçlara rağmen , Klinik veriler olmaması zor nörodejeneratif hastalıklar için bir tedavi olarak büyüme faktörlerinin kullanımının etkinliğini değerlendirmek için yapar. ifade mezenkimal kök hücrelerin inme hastalar bir uygulama klinik çalışmada, bir gözlem süresi boyunca, kontrol grubundaki hastalar ile karşılaştırıldığında sabit gelişme Bartel endeksi ve modifiye Rankin ölçeği sağlamıştır 12 ay [48]. Uzun dönem takip çalışma sonrasında yürütülen iskemik inme hastalarda otolog mezenkimal kök hücrelerinin damar içi uygulama, çok cesaret verici sonuçlar verdi sonuçlanır [49]. Gelecekte elde edilen sonuçlar Alzheimer hastalığında büyüme faktörlerinin seviyelerini artırmak için kök hücreleri kullanmanın yöntemlerini geliştirmede yardımcı olabilir .

BİZ İYİ KÖK HÜCRE KLİNİĞİ BULMAK İÇİN YARDIMCI OLACAK !

DAHA FAZLA BİLGİ İÇİN NBSCIENCE İLETİŞİM KURUN

uk@nbscience.com

Kordon Kök Hücre Tedavisi

o genetik olarak benzersiz olan kök hücrelerin içerdiği için kordon kanı toplanır. Göbek kordonu kanı kan kök hücreleri içerir, Mezenkimal hücrelerin çok sınırlı miktarda, ve bağışıklık hücreleri. Bunlar kök hücreler, Modern zamanda, çok araştırma için kullanılır, çeşitli nörolojik bozukluklarda yenilenmesini meydana nasıl, Böyle de Down sendromu gibi. İnsan fetal kök hücre nakli yeni bir alan vardır.

Yeni çalışmalar Yetiştirme faktörüyle birlikte göbek kordonu kanından o mezenkimal ve CD34 kök hücreleri göstermiştir, nörotrop ve antioksidan takviyeleri, ve kök hücre beslenme beyin dokusu gelişimini arttırmak ve bu tür büyümesine mani anormal protein üretimini durdurmak için potansiyel sunmaktadır.

Down sendromu olan hastalar zaten yaşından önce kordon tahrik kök hücre terapisi ile tedavi edilmişti 15. Sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme fiziksel ve zihinsel özellikleri bulunmadığı sonucuna vardılar. Down sendromu tipik özellikleri daha az belirgin hale gelir ve immünolojik eksiklikler düzeltilir, Tedavi erken uygulandığında.

Göbek kordonu kök hücreleri Down sendromu belirtileri bazı azaltılması için umut vaat. Bu yeni bir, İnsan göbek kordonu kök hücreleri için heyecan verici sınır.

Araştırma çabaları Down sendromu gelişen bireysel genlerin rolü incelemek ve bu durumdaki bireyler lösemi ve otoimmün hastalığı gibi hastalıklara karşı özellikle savunmasız nedenini belirlemek talip. Down sendromu Kök hücre araştırmaları bireysel genleri tespit umut sunuyor, Bileşik koşulların sorumlu olan, hipertansiyon gibi, diyabet, ve gen terapisi için yapay kromozom oluşturmak için. şu anda Down sendromu için özel bir tedavi yok, ancak araştırmacılar gen terapisi tür insanlar için tedavi seçenekleri geliştirmek inanıyoruz, gelecekte. Uygun gen ifadesini düzenleyen yardımcı olabilecek ilaçlar yararlanabilecek Aşağı olan bir hasta. Mevcut araştırmanın tempoda, geleceği çok umutlu görünüyor.

Hücre Kliniği Kök, Kiev, Ukrayna

3-D modelleri,yapışma,Yetişkin kök hücreleri,yaşlanma,ALS / Lou Gehrig hastalığı,Alzheimer hastalığı,Amniyotik Kök Hücreler,androgenesis,anoikisi,Antikorlar,Apoptoz,Beta Hücreleri,Biyo-mühendislik,Biyoinformatik,Mesane,blastomere,Kan,Kan damarları,Kemik,Kemik iliği,Kemik Yaptırma,Beyin,Meme,Bronkıoalveolar Kök Hücreler,C. elegans,Kanser kök hücreleri,Kardiyak Lineage,Kardiyoloji,Kıkırdak,Hücre Döngüsü Yönetmeliği,Hücre terapisi,Hücre izleme,Kimyasal genetiği,Kimyasal olarak tanımlanmış,civciv,kuruntu,kromatin,Kirpikler,Klinik denemeler,İnek,teknik Kültür,sitokin,dejeneratif bozukluklar,ISSCR,dendritik,türetme,gelişme,Diyabet,Yönetmen farklılaşma,Dopamin Nöronlar,Drosophila,İlaç keşfi,Kulak,Ektoderm,Embriyonal karsinom hücrelerinde,Embriyonik germ hücreleri,Embriyonik kök hücreleri,endoderm,Epiblast kök hücreler,Epidermis,Epigenetik,epitel,ahlâk,Evrim,Hücre dışı matris,Göz,FACS,Yağ / adipoz,Kader Choice,Besleyici hücreler,Fetal kök hücreler,Safra kesesi,Gen ifadesi,Gen knock-down,Gen regülasyonu,Gen hedefleme,Gen tedavisi,Gen iletimi,Genetik,Genomik,Germ hücreleri,GVH / HVG hastalıkları,Saç,kalp,hematopoez,Hematopoietik kök hücreleri,HEPATOSİT,Yüksek İçerik Analizi,Yüksek verimli tarama,yuvaya dönen,At,İnsan,İnsan embriyonik kök hücreleri,Huntington hastalığı,oksijen yetmezliği,Görüntüleme,Ölümsüz Strand,Ölümsüzleşme,immünoloji,Baskıyla,in vitro,in vivo,Bağlı pluripotency,İndüklenebilir gen ekspresyonu,kısırlık,İç hücre kütlesi,Bağırsak,IVF / SANAT,Karyotip,Böbrek,Lösemi,Köken Bağlılık,Karaciğer,Akciğer,Lenf,Memeli,İşaretleyici,Kütle spektrometrisi,Mezenkimal kök hücreler,mesoderm,Metabolizma,metastaz,MHC / HLA,Mikro ortam,MicroRNA,mikroskopla inceleme,Göç,Mitokondri,morfojen,Fare,Multipotent kök hücreler,Kemirgen,Kas distrofisi,Sinir Crest,Nöral kök hücreler,Nörobiyoloji,Yeni teknoloji,niş,Nükleer yeniden programlanması,Nükleer Transferi,Onkoloji,Oosit,organogenez,kemik oluşumu,yumurtalık,Pankreas,Parkinson hastalığı,eşeysiz üreme,desenlendirme,Domuz,Plasenta,Bitki biyolojisi,Bitkiler,Pluripotent kök hücreler,Politika,Polycomb Transkripsiyon Faktörleri,başpiskopos,Öncü hücreler,Prostat,Prostat kanseri,proteomiks,Tavşan,Sıçan,yenilenme,Düzenleyici Standartlar,muhabir,yeniden programlanması,Retina,Yapı iskeleleri,yaşlılık,Koyun,Sinyal,susturma,İskelet kası,cilt,Cilt kök hücreler,Düz kas,Spermatogonial kök hücreler,Omurilik yaralanması,Dalak,istikrar,Hücre Turizmi Kök,Mide,inme,Sentetik biyoloji,Diş,teratokarsinom,teratoma,Testis,timüs,Doku mühendisliği,Transkripsiyon faktörleri,Transgen,Transplantasyon,göbek,Vasküler Biyoloji,görüntüleme,Xeno içermeyen kültür,Xenopus,Zebra balığı,zigot,,

Kategoriler: kök hücre araştırmasıkök hücrelerKök Hücreler terapisikök hücre tedavisikök hücre tedavisiUkrayna kök hücreler tedavi

NBScience

Kontrat Araştırma Organizasyonu

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Kök hücre tedavisi