Klinik Araştırma Sık Kullanılan Kısaltmalar Kısa Liste

700Ekonomik İlgi U Tablosu

Klinik Araştırma Uzmanları Türkiyede yapılmış Derneği

AE Olumsuz Durum

ADR Advers İlaç

AMA Amerikan Tıp Birliği

Günlük iki kez BID

BIND BiologicalIND

CAP Collegeof Amerikan Patologları

CBCTN Toplum Tabanlı Klinik Deneyler Ağ

CBER Centerfor Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma (FDA)

CCRA Sertifikalı Klinik Araştırmacı (Türkiyede yapılmış)

KÇHK'nin Sertifikalı Klinik Araştırma Koordinatörü (Türkiyede yapılmış)

KÇHK'nin CTSC ClinicalResearchCenter

CCRP Sertifikalı Klinik Araştırma Profesyonel (sabit)

CDA Gizli Bilgilendirme Anlaşması

CDC Hastalık Kontrol Merkezi

CDER Centerfor İlaç Değerlendirme ve Araştırma (FDA)

CDRH Centerfor Cihazlar ve Radyolojik Sağlık (FDA)

CF İzin Formu

Federal Düzenlemeler CFR Kodu

CLIA Klinik Laboratuvar İyileştirme değişiklikler

CME Sürekli Tıp Eğitimi

CP Uyum Programı (FDA)

İlgi ÇÇ Çatışma

CRA Klinik Araştırmacı CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

CRC Klinik Araştırma Koordinatörü

CRF Olgu Rapor Formu

CRO Klinik Araştırma Organizasyonu

BT Klinik Deneme

CTA Klinik Deneme Sözleşmesi

CS Klinik Anlamlı

CSA Klinik Hizmet Sözleşmesi

CTSC Klinik ve TranslationalScienceCenter

105 CV

DCF Veri Düzeltme Formu / Veri Açıklama Formu

DEA Uyuşturucu Ajansının (FDA kolluk bölümü)

Sağlık DHHS Bölümü & İnsan kaynakları

Çalışmanın DOS Açıklaması

EAB Etik Danışma Kurulu (LRB benzer, diğer ülkeler tarafından kullanılan)

EDC Elektronik Veri Yakalama

FDA Gıda ve İlaç İdaresi

Teftiş FDA 482 Bildirimi

Bir Muayene Advers Bulgularının FDA 483 Bildirimi

Yeni İlaç Uygulaması için FDA 1572 FDA Formu

Araştırmacı Tablosu için FDA 1572 FDA Formu

FDA FDA SRS Spontan Raporlama Sistemi

FDCA Gıda, İlaç, ve Kozmetik Yasası

Bilgi Yasası FOIA Özgürlüğü

FTC Federal Ticaret Komisyonu

GSO İyi Klinik Uygulamaları

GDA Küresel Bilgilendirme Anlaşması

İyi Laboratuar Uygulamaları CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

 

GMP İyi Üretim Uygulamaları

HIPAA Sağlık Sigortası Taşınabilirlik ve Sorumluluk Yasası

HHS Sağlık ve İnsan Hizmetleri (Bölümü)

HMO Sağlık Bakım Organizasyonu

IACUC Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (hayvanlar için kullanılan IRB)

IB Araştırma Broşürü

 

ICF İzin Formu Bilgilendirilmiş

Uyum ICH Uluslararası Konferansı

İKB Araştırma İlaç Broşürü

IDE Araştırma muafiyet

IDS Araştırma İlaç Servisi (eczane)

Inad Yeni Araştırma Hayvan İlaç (FDA)

INDInvestigational Yeni İlaç

IRB Kurumsal İnceleme Kurulu

Sağlık Kuruluşları Akreditasyon JCHAO Ortak Komisyon

Anlaşma LOA Mektubu

MDR Tıbbi Cihaz Raporlama

Anlayış MOU Muhtıraları

MRA Tıbbi Araştırmacı

NAI İşlem Yok Endikasyon (en uygun sonrası FDA muayene sınıflandırma)

NCI Ulusal Kanser Enstitüsü

NCS Değil Klinik Anlamlı

NDA Yeni İlaç Başvuru

NHLBI Ulusal Kalp, Akciğer, ve Kan Enstitüsü

NIAID Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

 

Sağlık NIH Ulusal Enstitüleri

Ruh Sağlığı NIMH Ulusal Enstitüsü

NKA yok Bilinen Alerjiler

OAI Resmi Eylem Belirtilen (Ciddi sonrası FDA muayene sınıflandırma)

İnsan Araştırmaları Koruma OHRP Ofisi

OSHA Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi

OTC Over-the-sayacı (Reçetesiz ilaçlar)

Araştırma Rektör Yardımcısı OVCR Ofisi

PCCPoisonControlCenter

PD Farmakodinamik

PDQ Doktor Veri Sorgulama (NCI sponsor kanser deneme kayıt)

PDR Doktorların Referans

PE Fiziksel Muayene

PHI Sağlık Bilgi Korumalı

PI Paketi takın

PI Yürütücü

PK Farmakokinetik

PLA Ürün Lisansı Başvuru (Bir biyolojik ticarileştirilmesi ararken)

PMA Öncesi Pazar Onayı (Bir cihazın ticarileştirilmesi ararken)

POBy Ağız

PPE Kişisel Koruyucu Donanım

ÜFE Hasta Paket ekler

PPO Tercih Sağlayıcı Örgütü

Gerektiği Gibi prn

QA Kalite Güvence

QC Kalite Kontrolü

QD Her gün CTSC Klinik Araştırma Eğitim Programı

 

QID günde dört kez

Yaşam YK Kalitesi

R,&Ge Araştırma ve Geliştirme

RDE Uzaktan Veri Giriş

RL Düzenleme Mektubu (Post-FDA denetim mektup)

Rx. reçete

SAE Ciddi Olumsuz Durum

SC Çalışma Koordinatörü

SD Kaynak Belgesi

SMO Site Yönetimi Organizasyonu

Klinik Araştırma Associates SoCRA Derneği

SOMSchoolof Tıp

SOP Standart Çalışma Prosedürü

SRA Personel Araştırmacı

TID günde üç defa

UNK Bilinmeyen

USPU.S.Pharmacopeia

Veterans Affairs VAUnited StatesDepartment

VAI Gönüllü Eylem Belirtilen (Post-FDA denetim muayene sınıflandırması)

VS Hayati Belirtiler

WHO Dünya Sağlık Örgütü

WL Uyarı Mektubu

Kategoriler: Kök Hücreler terapisi

NBScience

Kontrat Araştırma Organizasyonu

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Kök hücre tedavisi