Sorumluluklar

Bu dinamik Kanser Merkezi CTO ekibinin bir parçası olarak, Klinik Araştırma Koordinatörleri yönetecek & Birkaç onkoloji klinik denemeler denetleyecek, fesih çalışma başlangıcından itibaren.

Bu pozisyon için sorumlulukları bunlarla sınırlı olmamak üzere: etkinleştirme & Onkoloji klinik çalışmalar protokollerin bakımı; hekimler arasındaki irtibat noktası olarak görev, klinik personeli, UIC IRB ofis, sponsorlar, & düzenleyici kurumlar; hekimleri yetiştirmek & protokol değişikliklerin etkisi hakkında klinik personeli & olumsuz olaylar; Asistan doktorları & teşhisinde klinik personeli, işe alım, Klinik araştırma protokolleri için hasta kayıt ve; planlama & Üniversite ve bağlı kurumlarında hastalardan alımının artırılması için stratejiler koordine, hastalar arasında irtibat noktası olarak görev, hekimler, & hastalarda sponsorlar’ düzenlemelere kayıt uyum, özellikle FDA & NCI, ve yönergeleri sponsor; protokolleri gözden laboratuvarda uygunluğu sağlamak için & klinik prosedürler & değerlendirmeler karşılanmasını sağlamak; & hekime yönelik klinik bileşenler uzmanlık kazandırmayı, hasta, & Klinik personeli uyumu.

Gereksinimler

Hemşirelik lisans derecesi (akım IL lisans ile uygulama için) artı 2 yıl klinik araştırmalar deneyimi gereklidir; Bir artı onkoloji klinik araştırma deneyimi. bilgi sistemleri ile Yeterlik & federal düzenlemelere bilgisi & klinik denemeler ile ilgili ana tercih; sabit belgelendirme (veya esdeger) daha, ve içinde gerekli 2 kiralama yıllar. Gerektirir mükemmel yazılı, Oral & insanlara iletişim yeteneği, yanı düzenlemek için güçlü bir yeteneği gibi, öncelik, & tarihleri ​​karşılamak için birden faaliyetleri koordine. elektronik sağlık kayıtları ile Deneyim arzu edilir. MS Office yetkin olmalı, MS Access dahil.

Kök hücre tedavisi