Última atualização: Agosto 17, 2026
1. Novos medicamentos para eliminar a maláriaPesquisadores do Instituto Burnet, Universidade Monash, e a Universidade Deakin, na Austrália, conseguiram reduzir o fornecimento de proteínas ao parasita da malária, essenciais para a sua sobrevivência. Como o parasita da malária vive dentro do RBC, o sistema imunológico não é capaz de detectá-lo. Tania de Koning-Ward, coautor do artigo e membro eminente da Deakins Medical School, publicou suas descobertas na Nature. Ela disse que a pesquisa mostrou que as proteínas poderiam ter acesso às hemácias através de uma única entrada, o que eventualmente forneceu um caminho para entrar no RBC para que pudesse sobreviver e se multiplicar. Os cientistas conseguiram mudar a função deste ponto de entrada para que as proteínas não pudessem entrar nas hemácias, e depois morrer de fome e matar o parasita.
A pesquisa visa a porta única para tratamentos medicamentosos, visto que é utilizado pelo parasita para obter as proteínas.
2. Avanço no tratamento do câncer
Glivec, que também é conhecido como Imatinibe, é considerada uma droga milagrosa para muitos. Foi inicialmente concedida uma aprovação em 2001 pela Food and Drug Administration dos EUA para curar a leucemia mielóide crônica (LMC). A droga teve uma taxa de sucesso fenomenal, com respostas hematológicas completas (CDH) sendo observado em 53 fora de 54 pacientes, segundo o oncologista, Biran Duker. Cada paciente recebeu uma dosagem regular de 300 mg e a resposta foi evidente nas primeiras quatro semanas após a terapia.
Recentemente, os resultados de um estudo de acompanhamento que durou cinco anos foram excelentes. Neste estudo, pesquisadores descobriram que após cinco anos de terapia com Gleevec, 98% dos pacientes exibiram CHR. Além disso, a taxa de sobrevivência global após cinco anos foi 89% e a taxa de recaída era um mero 17%. Todas essas descobertas provaram a natureza impressionante do Gleevec.
Anticorpos atacando uma célula cancerosa
3. Nova Estratégia para a Descoberta de Drogas
Cientistas do Instituto de Pesquisa Scripps (ODIAR) desenvolveram uma nova estratégia para a descoberta de medicamentos que permite aos pesquisadores escolher os compostos químicos que podem impactar as células em uma técnica necessária para o tratamento de uma doença específica. Para enfatizar o poder desta técnica, a equipe do TSRI usou essa estratégia para determinar um composto que tem potencial para tratar diabetes ligado à obesidade. Eles também tiveram sucesso na identificação da enzima das células adiposas que é inibida pelo composto. Curiosamente, esta enzima ainda não foi pensada para tratar diabetes.
Enrique Saez, Professor Associado ou TSRI e autor sênior do estudo, disse que a estratégia desenvolvida tem o poder de acelerar a descoberta de vias biológicas vitais, o que pode resultar no desenvolvimento acelerado de novos medicamentos para diversas doenças.
4. Nova técnica de descoberta de medicamentos para atingir uma classe de enzimas
Uma pesquisa liderada pela Universidade de Dundee aumentou o poder de desenvolvimento de novos medicamentos que se concentram em uma classe de enzimas envolvidas em doenças importantes, como doenças neurodegenerativas e até câncer.. A equipe de pesquisa tem como alvo a classe de enzimas conhecidas como desubiquitilases (DUBs). Descobriu-se que o genoma humano tem cerca de 90 DUBs, que estão ativos em todos os processos.
No futuro, medicamentos direcionados a elementos do sistema da ubiquitina serão de importância crucial para o setor farmacêutico. Dr.. Matias Trost, o líder da equipe, disse que esta é a primeira técnica que permite a triagem de alto rendimento de DUBs, o que é de grande importância na identificação de novos alvos para a administração de medicamentos, bem como no desenvolvimento de medicamentos.
5. Serelaxina da Novartis – uma terapia inovadora no tratamento da insuficiência cardíaca
Empresa farmacêutica suíça, Novarits, declarou recentemente que a Food and Drug Administration dos EUA concedeu o status de terapia inovadora ao Serelaxin, que é usado no tratamento da insuficiência cardíaca aguda. De acordo com a Novartis, a decisão da FDA foi baseada nos resultados de segurança e eficácia de um ensaio em estágio final de seu medicamento, Serelaxar. O estudo também provou que o medicamento reduziu as mortes de pacientes em 37% seis meses após insuficiência cardíaca aguda em comparação com pacientes que receberam terapia padrão.
Ano passado. A Novartis disse que o Serelaxin era um medicamento promissor a ser lançado em breve, enquanto analistas do Deutsche Bank previram que a droga poderia atrair $2.5 bilhões anuais por meio de suas vendas.
6. Nova combinação de medicamentos da Vertex Pharmaceuticals pode tratar fibrose cística
A tarefa de levar um medicamento desde a concepção até o mercado é a tarefa mais difícil de todas. Adicionado a isso, pode consumir em qualquer lugar entre $1-$5 bilhões de dólares e uma década de esforço. Mesmo assim, as chances de fracasso parecem ser altas a cada passo. Considerando a enorme quantidade de taxa de falha e incerteza, a notícia da nova combinação de medicamentos da Vertex Pharmaceuticals que pode tratar a fibrose cística é um grande alívio. Este é um grande triunfo para os pesquisadores que há muito tempo tentam encontrar uma cura para esta doença..
Fibrose cística, que afeta perto de 30,000 indivíduos apenas nos EUA e mais de 75,000 em todo o mundo, não era tratável até agora. A Vertex Pharmaceuticals decidiu focar uma proteína importante na fibrose cística, referido como Regulador de Condutância Transmembrana de Fibrose Cística ou CFTR, cujo papel principal é transportar íons cloreto para os pulmões e para longe deles.
7. Tratamento promissor para esclerose múltipla
A esclerose múltipla é uma doença autoimune que pode causar sérios danos à medula espinhal e ao cérebro. Os sintomas incluem movimentos restritos e fadiga profunda. Geralmente afeta pessoas com idades entre 20 para 50. A doença prejudica uma membrana gordurosa, chamada de mielina, que protege as fibras nervosas do sistema nervoso central. Tim Coetzee, Doutorado, diretor de pesquisa da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla afirma que novas pesquisas abriram oportunidades de tratamento em estágio inicial com terapias que modificam a doença.
Pesquisadores e neurologistas estão atualmente trabalhando nos melhores medicamentos disponíveis para esclerose múltipla. Jeffrey K.. Huang, Doutorado, um pesquisador principal da droga no MS Society Cambridge Center for Myelin Repair, Universidade de Cambridge, Inglaterra afirma que novo tratamento permite revigorar a bainha de mielina com ajuda de produtos químicos sintéticos que ativam o receptor de ácido retinóide (RXR) dentro das células do tronco cerebral de um adulto. RXR auxilia na transformação de células-tronco adultas em oligodendrócitos – células que produzem mielina.
8. Descoberta da proteína do Ebola pode levar ao desenvolvimento de medicamentos
Recentemente, África tem sido assolada pelo mortal vírus Ébola. Tem havido muito pouco avanço na investigação científica, com investigadores a tentar desvendar o mistério por detrás desta doença.. No entanto, cientistas da Escola de Medicina Icahn no Monte Sinai, o Centro Médico Southwestern da Universidade do Texas e a Universidade de Washington em St.. Louis pode ser capaz de decifrar o código de como esse vírus destrói o sistema imunológico e descobrir maneiras de prevenir a doença.
A equipe lança luz sobre um mecanismo único do vírus Ebola que obstrui os esforços das proteínas protetoras dos interferons- para impedir que o vírus infecte as células do corpo. Dr.. Christopher Basler, da Ichan School of Medicine, afirma que esses detalhes podem ser a base para o desenvolvimento do medicamento que pode combater o vírus Ebola.
9. Novo medicamento para Ebola cura macacos em ensaio clínico
A cura para o vírus fatal Ebola pode finalmente ter sido descoberta. Recentemente, houve relatos de cientistas de macacos infectados com Ebola sendo completamente curados. A medicação, Zmap, está actualmente a ser utilizado para tratar pacientes infectados com o vírus, incluindo William Pooley - um enfermeiro britânico - que está actualmente a ser tratado no hospital Royal Free, com sede em Londres, depois de contrair a doença na Serra Leoa.
Em volta 18 macacos infectados com Ebola foram totalmente curados após receberem ZMapp. Os resultados, segundo especialistas, foram fortemente encorajadores. Professor Pedro Piot, Diretor da Escola de Higiene de Londres & Medicina Tropical, afirmou que estes ensaios têm agora um forte apoio e devem ser utilizados em humanos. Por outro lado, cabe ressaltar que dois pacientes tratados com o medicamento faleceram, mas pode ter sido porque o medicamento foi administrado tarde demais para ser eficaz.
10. Novo medicamento pode tratar a forma mais agressiva de câncer de pulmão
Cientistas descobriram um novo medicamento que pode tratar o câncer de pulmão de pequenas células, a forma mais destrutiva da doença. Atualmente, este medicamento está em fase de testes clínicos e pode ser potencialmente usado para tratar pacientes com tumores que não são afetados pelo tratamento quimioterápico.. As descobertas foram publicadas na Clinical Cancer Research e podem ajudar a descobrir quais pacientes têm maiores chances de responder ao tratamento.. O medicamento funciona analisando a produção de energia nas células cancerígenas como forma de proibir o crescimento do tumor.
Professora Caroline Dive, o líder da pesquisa, disse que o câncer de pulmão de pequenas células tem um prognóstico sombrio e não houve nenhum avanço significativo em seu tratamento. A droga chamada AZD3965 ainda não foi testada em câncer de pulmão de pequenas células.
A qualidade de vida sem dúvida enriqueceu com estes grandes avanços científicos, no entanto; ainda mais pesquisas e testes precisam ser feitos antes que essas descobertas possam ser implementadas para o bem-estar da sociedade.
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