Уважаемые Коллеги,
приглашаем Вас принять участие в работе специализированного семинара:
“Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления”
Время проведения – 22.10.2018, 15:00-18:00
Крайний срок регистрации – 18 октября 2017
Партнер: компания NBScience ( Великобритания)
Целевая аудитория: руководители контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, их заместители, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты фармацевтических компаний, КИО и ЛПУ, врачи-исследователи.
В программе семинара:
- Договорное оформление проведения клинических испытаний лекарственных средств: обзор проблем и решений в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведений клинических испытаний лекарственный средств;
- Анализ типичных ошибок, допускаемых при составлении договоров о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
- Опыт применения Методических рекомендаций;
- Оплата по договорам о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
- Налоговые и бухгалтерские аспекты проведения клинических испытаний лекарственных средств;
- Проверки соблюдения законодательства в части оформления договорных отношений в сфере проведения клинических испытаний лекарственных средств.
Спикеры: юристы, оказывающие услуги по юридическому сопровождению проведения клинических испытаний лекарственных средств, представители регуляторных органов, отечественного и зарубежного бизнес-сообщества, профессиональных ассоциаций, аудиторы.
Aviso Informativo:
As informações desta página destinam-se a fins científicos, educacional, e fins informativos gerais. Abordagens clínicas, disponibilidade, e o status regulatório podem variar de acordo com o país, instituição, e indicação médica. Para decisões médicas individuais, os leitores devem consultar profissionais de saúde qualificados e centros médicos credenciados.
As informações desta página destinam-se a fins científicos, educacional, e fins informativos gerais. Abordagens clínicas, disponibilidade, e o status regulatório podem variar de acordo com o país, instituição, e indicação médica. Para decisões médicas individuais, os leitores devem consultar profissionais de saúde qualificados e centros médicos credenciados.
Nota Editorial:
Este artigo foi elaborado pela equipe editorial da NBScience no âmbito da pesquisa clínica, biotecnologia, e informações médicas internacionais.
Este artigo foi elaborado pela equipe editorial da NBScience no âmbito da pesquisa clínica, biotecnologia, e informações médicas internacionais.
