人工多能性幹細胞

多能性幹細胞の最もよく知られているタイプは、胚性幹細胞であります. しかしながら, 胚性幹細胞の生成は、破壊を伴うため (あるいは、少なくとも操作)[4] 着床前段階の胚の, 彼らの使用を取り巻く多くの論争がありました. さらに, 胚性幹細胞は胚に由来することができますので、, これまで患者をマッチさせた胚性幹細胞株を作成することは可能でありませんでした.

iPS細胞は、成体組織から直接誘導することができますので、, 彼らは、胚の必要性を回避するだけでなく、, しかし、患者が一致した方法で製造することができます, これは、各個人が自分の多能性幹細胞株を持っている可能性があることを意味. 自己細胞のこれらの無制限の供給は、免疫拒絶反応のリスクなしに移植を生成するために使用することができ. While the iPSC technology has not yet advanced to a stage where therapeutic transplants have been deemed safe, iPSCs are readily being used in personalized drug discovery efforts and understanding the patient-specific basis of disease

 

iPSCs are typically derived by introducing products of specific sets of pluripotency-associated genes, 若しくは “reprogramming factors”, into a given cell type. The original set of reprogramming factors (also dubbed Yamanaka factors) are the transcription factors Oct4 (Pou5f1), Sox2, cMyc, and Klf4. While this combination is most conventional in producing iPSCs, each of the factors can be functionally replaced by related transcription factors, miRNAs, small molecules, or even non-related genes such as lineage specifiers.[10]

iPSC derivation is typically a slow and inefficient process, taking 1–2 weeks for mouse cells and 3–4 weeks for human cells, with efficiencies around 0.01–0.1%. しかしながら, considerable advances have been made in improving the efficiency and the time it takes to obtain iPSCs. Upon introduction of reprogramming factors, cells begin to form colonies that resemble pluripotent stem cells, which can be isolated based on their morphology, conditions that select for their growth, or through expression of surface markers or reporter genes.

 

カテゴリー: 幹細胞療法

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