Terapia con cellule staminali per la fibrosi polmonare.

Quando fate la vostra ricerca, si può vedere la sopravvivenza media è compresa tra tre e cinque anni. Questo numero è una media. Ci sono pazienti che vivono meno di tre anni dopo la diagnosi, e altri che vivono molto più a lungo

La cicatrizzazione polmonare che si verifica nella fibrosi polmonare non può essere invertito, e nessun trattamento attuali si è dimostrata efficace nel bloccare la progressione della malattia. Alcuni trattamenti possono migliorare i sintomi temporaneamente o rallentare la progressione della malattia. Altri possono contribuire a migliorare la qualità della vita.
Come la condizione progredisce, una persona con fibrosi polmonare è a rischio di altre complicazioni di salute tra cui attacco di cuore o il fallimento, ictus, embolia polmonare, e altre malattie polmonari e infezioni.

 

Gli scienziati hanno studiato la possibilità alternativa di usare cellule staminali per curare IPF e altre malattie fibrosi polmonare. Le cellule staminali sono cellule immature che possono proliferare e trasformarsi in cellule adulte, al fine di, per esempio, lesioni di riparazione. Alcuni tipi di cellule staminali avere proprietà anti-infiammatorie e anti-fibrosi che li rendono particolarmente attraente come potenziali trattamenti per le malattie fibrosi.

cellule staminali mesenchimali (MSC) sono ora in fase di studio per il trattamento di IPF grazie alla loro capacità di ridurre potenzialmente infiammazione dei polmoni. I danni causati da infiammazione può portare a cicatrici nei polmoni, in modo da ridurre l'infiammazione polmonare può essere in grado di ridurre ulteriormente cicatrici.

Un proof-of-concept, Aperto di fase 1 test clinico (NCT01385644), effettuata presso il principe Carlo Hospital di Brisbane, Australia, l'obiettivo di determinare se la terapia MSC era sicuro e fattibile. Lo studio ha arruolato otto pazienti con FPI, che ha ricevuto sia un'alta o bassa concentrazione di MSC. risultati Trial, pubblicato sulla rivista Respirology, ha suggerito che la terapia è fattibile e entrambi i dosaggi sono stati ben tollerato, con effetti negativi solo lievi e di breve termine. A sei mesi dopo il trattamento, i pazienti non hanno mostrato un peggioramento della loro condizione.

A Phase 1 randomizzato e in cieco, controllati con placebo, studio clinico, chiamato AETHER (NCT02013700), iscritto 25 pazienti IPF presso l'Interdisciplinary Stem Cell Institute presso l'Università di Miami. Il processo volto a valutare la sicurezza della terapia MSC, e di ottenere una prima idea della sua efficacia nel corso di un periodo di 60 settimane. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale una singola dose di una delle tre concentrazioni di cellule staminali mesenchimali o un placebo.

Citazioni clinico pubblicato

Barczyk, Marek, Matthias Schmidt, e Sabrina Mattoli. 2015. Stem Cell Therapy-Based in fibrosi polmonare idiopatica. Stem recensioni cellulari, no. 4. doi:10.1007/s12015-015-9587-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896401.

Chambers, Daniel C., Debra Enever, Nina Ilic, Lisa Sparks, Kylie Whitelaw, John Ayres, Stephanie T Yerkovich, Dalia Khalil, Kerry M Atkinson, e Peter M A Hopkins. 2014. Uno studio di fase 1b delle cellule stromali mesenchimali derivate placenta in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. Respirology (Carlton, Vic.), no. 7 (luglio 9). doi:10.1111/resp.12343. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25039426.

Ghadiri, Maliheh, Paul M Giovani, e Daniela Traini. 2015. terapie cellulari per il trattamento di fibrosi polmonare idiopatica (IPF) malattia. L'opinione degli esperti sulla terapia biologica, no. 3 (dicembre 15). doi:10.1517/14712598.2016.1124085. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26593230.

 


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