Stem Cells terapia

Corso FAMI-QS

FAMI-QS è l'unico sistema globale di gestione della qualità e della sicurezza dei mangimi per il settore degli ingredienti speciali per mangimi. Il codice riguarda la sicurezza, qualità e conformità normativa al fine di ridurre al minimo i rischi e garantire il posizionamento Leggi di più…

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Stem Cells terapia

Zadorin Eugene Mikhailovich

Zadorin Eugene Mikhailovich(9 Novembre 1977) - Scienziato nel campo della cardiologia. Materiale di Wikipedia – https://uk.wikipedia.org/wiki/%D0%84%D0%B2%D0%B3%D0%B5%D0%BD_%D0%97%D0%B0%D0%B4%D0%BE%D1%80%D1%96%D0%BD Кардіолог. Medico. Candidato di scienze mediche[1]. Insegnanti – professoressa,Membro corrispondente dell'Accademia nazionale delle scienze mediche dell'Ucraina, Onorato lavoratore della scienza e della tecnologia dell'Ucraina,Amosova Kateryna Mykolayivna e professore,Membro corrispondente dell'Accademia nazionale delle scienze mediche dell'Ucraina, Leggi di più…

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Stem Cells terapia

Eugene Zadorin

Cardiologo. Medico. Candidato di scienze mediche [1]. Vicedirettore del Centro scientifico ed esperto per i medicinali,creato sulla base delle nanotecnologie [2] Ha inventato un metodo per la diagnosi e il trattamento dell'ipertensione polmonare primaria [3] Pubblicazioni : 1. Amosova KM, Konoplyova LF, Zadorin EM, Юрженко Leggi di più…

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Stem Cells terapia

Corsi di formazione: Buona pratica farmaceutica GXP -GVP,GPP,GSP,GMP,PIL,GCP,GLP

Buone pratiche farmaceutiche (GXP) e il loro ruolo nell'assicurazione della qualità in tutte le fasi del ciclo di vita del farmaco. Quadro normativo per la garanzia della qualità dei medicinali Buone pratiche farmaceutiche (GXP) e il loro ruolo nell'assicurazione della qualità in tutte le fasi del ciclo di vita del farmaco. Normativa Leggi di più…

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ricerca clinica

Buona Pratica Clinica

Buona Pratica Clinica

Descrizione: 
La linea guida ICH armonizzata tripartita è stata finalizzata sottoPasso 4 a maggio 1996. Questo documento sulle Buone Pratiche Cliniche descrive le responsabilità e le aspettative di tutti i partecipanti nello svolgimento degli studi clinici, compresi gli investigatori, monitor, sponsor e IRB. I GCP coprono gli aspetti del monitoraggio, segnalazione e archiviazione di studi clinici e integrazione di addenda ai documenti essenziali e all'opuscolo per lo sperimentatore concordati in precedenza attraverso il processo ICH.
Implementazione: 
Passo 5
Stati Uniti:
Adottato dal CPMP, luglio 1996, rilasciato come CPMP / ICH / 135/95 / Step5, Nota esplicativa e commenti a quanto sopra, rilasciato come CPMP / 768/97
MHLW:
Adottato marzo 1997, Notifica PAB n. 430, Ordinanza MHLW n. 28
FDA:
Pubblicato nel registro federale, 9 Maggio 1997, vol. 62, No. 90, p. 25691-25709
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Stem Cells terapia

Gam-COVID-Vac Lyo

Descrizione dettagliata: Una fase aperta a due fasi non randomizzata 1 studio con la partecipazione di volontari sani. Questa sperimentazione clinica è uno studio aperto sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del farmaco “Gam-COVID-Vac Lyo”, liofilizzato per Leggi di più…

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terapia con cellule staminali