जिम्मेदारियों

एफडीए और आईसीएच आवश्यकताओं के अनुपालन में डिजाइन और उच्च गुणवत्ता नैदानिक ​​अध्ययन के निष्पादन में सहायता करना.
नैदानिक ​​जांचकर्ताओं / साइट के कर्मचारियों के लिए एक प्राथमिक संपर्क के रूप समारोह.
की पहचान, अर्हता, आरंभ, पर नजर रखने और नैदानिक ​​साइटों को बंद.
सीआरओ के साथ सह-मॉनिटर जब मुद्दों साइट के साथ पैदा.
चयन और अनुबंध अनुसंधान संगठनों और अन्य विक्रेताओं के निरीक्षण में सहायता.
प्रतिकूल घटनाओं और अन्य डेटा लिस्टिंग अध्ययन आचरण या अनुपालन के साथ मुद्दों की पहचान करने के लिए समीक्षा.
प्रोटोकॉल और मामले की रिपोर्ट फार्म विकास के साथ सहायता, निशान से संबंधित दस्तावेजों और संचालन प्रक्रियाओं ड्राफ्ट, विनियामक दस्तावेजों एकत्र करता है, और नैदानिक ​​फ़ाइलों को बनाए रखता है.
आवश्यकताएँ

स्नातक की डिग्री, अधिमानतः लाइफ साइंसेज में, या कम से कम 3 साल नैदानिक ​​अनुसंधान अनुभव; समेत 2 साल साइट निगरानी.
प्रथम चरण और / या Bioequivalence अध्ययन और जीसीपी और आईसीएच दिशा निर्देशों की समझ के साथ अनुभव.
की एक न्यूनतम यात्रा करने के लिए तैयार रहना चाहिए 40% घरेलू स्तर पर / अंतरराष्ट्रीय स्तर के रूप में आवश्यक.

सेल थेरेपी स्टेम