Multipotent की पहचान स्टेम मानव मस्तिष्क के ऊतकों के बाद स्ट्रोक की कोशिकाएं

मस्तिष्क के परिवाहकीय क्षेत्रों multipotent स्टेम सेल बंदरगाह. हम पहले से दिखा दिया है कि रक्त वाहिकाओं के पास मस्तिष्क pericytes भी इन ischemia प्रेरित multipotent स्टेम सेल चूहों में प्रयोगात्मक ischemia और निम्नलिखित multipotency विकसित (iSCs) न्यूरोजेनेसिस में योगदान कर सकते. तथापि, यह स्ट्रोक के मरीजों के लिए स्टेम सेल आधारित उपचार करने में संभव अनुप्रयोगों के लिए poststroke मानव मस्तिष्क में iSCs के लक्षण को समझने के लिए आवश्यक है. इस अध्ययन में, हम पहली बार है कि iSCs poststroke मानव मस्तिष्क से अलग किया जा सकता के लिए रिपोर्ट. ख्यात iSCs डिकम्प्रेसिव कपालोच्छेदन और फैलाना मस्तिष्क रोधगलन के लिए आंशिक जरायु की आवश्यकता होती है बुजुर्ग स्ट्रोक रोगियों से प्राप्त poststroke मस्तिष्क के ऊतकों से प्राप्त किए गए. इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री पता चला है कि इन iSCs poststroke अपोप्तोटिक / परिगलित न्यूरॉन्स युक्त क्षेत्रों के भीतर रक्त वाहिकाओं के पास स्थानीय कर रहे थे और दोनों स्टेम सेल मार्कर nestin और कई pericytic मार्करों व्यक्त. पृथक iSCs ये वही मार्करों व्यक्त किया और stemness की हानि के बिना उच्च प्रजनन-शील संभावित प्रदर्शन किया. और भी, पृथक iSCs अन्य स्टेम सेल मार्कर व्यक्त, इस तरह के रूप में Sox2, सी Myc, और Klf4, और इन विट्रो में कई कक्षों में विभेदित, न्यूरॉन्स सहित. इन परिणामों कि iSCs दिखाने, संभावना मस्तिष्क pericyte व्युत्पन्न हैं जो, poststroke मानव मस्तिष्क के भीतर मौजूद हैं. इस अध्ययन से पता चलता है कि iSCs स्ट्रोक के साथ रोगियों में तंत्रिका मरम्मत करने के लिए योगदान कर सकते हैं.

परिचय
इस्केमिक स्ट्रोक अक्सर गंभीर और अपरिवर्तनीय केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जो परिणाम (सीएनएस) रोग. स्ट्रोक रोगियों की संख्या बढ़ रही है जबकि अब इस तरह के neuroendovascular हस्तक्षेप और थ्रांबोलिटिक चिकित्सा के रूप में उपचार से लाभ [1,2], कई अभी भी इन उपचारों और बार-बार असफल recanalization के लिए सीमित समय खिड़की की वजह से स्थायी sequela से ग्रस्त.

स्टेम सेल आधारित चिकित्सा के इस्कीमिक स्ट्रोक के साथ रोगियों के लिए एक आशाजनक विकल्प चिकित्सकीय विकल्प के रूप में उभरा है. स्टेम कोशिकाओं के कई प्रकार के अलावा, तंत्रिका स्टेम / पूर्वपुस्र्ष कोशिकाओं (NSPCs) क्योंकि वे विभिन्न तंत्रिका प्रकार की कोशिकाओं में अंतर कर सकते हैं एक मजबूत चिकित्सीय उम्मीदवार हैं, न्यूरॉन्स सहित. सबूत जमा इंगित करता है कि NSPCs कृंतक में न केवल मौजूद हैं [3-7] लेकिन यह भी मानव सीएनएस में [8-10]. पिछला कृंतक प्रयोग भी है कि कई प्रकार की कोशिकाओं का प्रदर्शन किया है स्वस्थ मस्तिष्क में परिपक्व, इस तरह के subventricular क्षेत्र में astrocytes के रूप में (SVZ) [3,4], ependymal कोशिकाओं [7], oligodendrocyte अग्रदूत कोशिकाओं [5], और निवासी glia [11], NSPCs का संभावित स्रोत हैं.

हालांकि रोग परिस्थितियों में NSPCs की सटीक मूल अस्पष्ट बनी हुई है, मस्तिष्क रोधगलन के एक माउस मॉडल का उपयोग कर, हम पहले की रिपोर्ट है कि रक्त वाहिकाओं के पास मस्तिष्क pericytes ischemia / हाइपोक्सिया के जवाब में multipotent स्टेम सेल गतिविधि का विकास और विभिन्न तंत्रिका प्रजातियों में विभेदित [12,13]. इन परिणामों से संकेत मिलता है कि ischemia प्रेरित multipotent स्टेम सेल (iSCs) pericytes से उत्पन्न हुआ (IPCs) चूहों में और NSPCs के रूप में समारोह तंत्रिका उत्थान में योगदान कर सकते [12-14].

तथापि, यह अस्पष्ट बना हुआ है pericytes भी मानव मस्तिष्क निम्नलिखित स्ट्रोक में multipotency को संक्रमण कर सकते हैं. अतिरिक्त, यह स्टेम सेल आधारित स्ट्रोक चिकित्सा में संभव अनुप्रयोगों के लिए मानव ISC प्रसार के नियमन और भेदभाव को समझने के लिए आवश्यक है. हालांकि हमारे पिछले अध्ययन पहचान nestin + शायद poststroke मानव autopsied दिमाग में आईएससी आबादी वाले सेल [15], वहाँ अभी भी कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है कि iSCs वर्तमान या poststroke मानव मस्तिष्क के भीतर प्रेरित कर रहे हैं.

इस अध्ययन में, स्ट्रोक रोगियों को जो फैलाना मस्तिष्क रोधगलन के लिए आंशिक जरायु के साथ-साथ डिकम्प्रेसिव कपालोच्छेदन जरूरत से प्राप्त मस्तिष्क नमूने का उपयोग, हम जांच की iSCs poststroke मानव मस्तिष्क से अलग किया जा सकता है कि क्या. हम तो स्थानीयकरण की जांच की, जीन अभिव्यक्ति पैटर्न, प्रजनन-शील संभावित, और मानव iSCs की multipotency.

 

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