पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य (ए एल एस),

या मोटर न्यूरॉन रोग, में अंग्रेजी बोलने वाले देशों के रूप में जाना बेहतर लौ गहरीग के रोग, एक धीरे-धीरे प्रगति कर रहा है, लाइलाज न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है, जिसमें दोनों ऊपरी सेरेब्रल कॉर्टेक्स में (मोटर प्रांतस्था) और कम (पृष्ठीय मस्तिष्क और कपाल नसों के नाभिक के पूर्वकाल सींग) मोटर न्यूरॉन्स की, जो पक्षाघात और बाद मांसपेशी शोष की ओर जाता है.

चिकित्सकीय, इस बात करने के लिए क्षमता का एक ह्रास रूप में प्रकट होता, निगल और यहां तक ​​कि साँस लेने.

स्टेम सेल थेरेपी

इस रोग को प्रभावित करने के लिए मौजूदा चिकित्सकीय संभावनाएं बेहद सीमित कर रहे हैं और केवल मामूली प्रक्रिया को धीमा. ध्यान और अध्ययन के ध्यान केंद्रित करने में अब तक, वहाँ ए एल एस के साथ रोगियों की रोगसूचक उपचार के सवाल थे. अनुसंधान का एक बहुत भी इस बीमारी की शुरुआत के कारणों और प्रगति का अध्ययन करने के लिए समर्पित है.

प्रभावी उपचार का भविष्य ए एल एस के रोगियों के लिए regimens.

एक वयस्क मानव की अस्थि मज्जा से स्टेम सेल के शुद्ध पूल कोशिकाओं है कि वृद्धि कारकों उत्पादन में संशोधित किया गया है, जो बारी में तंत्रिका कोशिकाओं में विरोहक प्रक्रियाओं को सक्रिय करने की क्षमता से पता चला है. इसके बाद, संशोधित स्टेम कोशिकाओं की मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किया गया, कौन कौन से, जेनेटिक इंजीनियरिंग की मदद से, ए एल एस के प्रेरित लक्षण, जो रोग पर अध्ययन में ए एल एस के pathophysiology मॉडलिंग के लिए एक आम तकनीक है.

स्टेम सेल कोशिकाओं है कि endothelial संवहनी endothelial वृद्धि कारक उत्पादन में संशोधित कर रहे हैं (वीईजीएफ़), एक प्रोटीन है कि एंजियोजिनेसिस को सक्रिय करता है. यह पाया गया कि वीईजीएफ़ के संश्लेषण में वृद्धि ए एल एस के साथ विषयों के अस्तित्व में वृद्धि को बढ़ावा दिया और इस बीमारी की शुरुआत में देरी. अनुसंधान नेता अपने पिछले काम में मासातोशी सुजुकी एक और वृद्धि कारक के सकारात्मक प्रभाव की पहचान की है, glial सेल लाइन व्युत्पन्न neurotropic कारक (GDNF), न्यूरॉन्स की व्यवहार्यता के समय को बढ़ाने पर. उसके अनुसार, अध्ययन में महत्वपूर्ण परिणाम स्टेम कोशिकाओं है कि दोनों वृद्धि कारक उत्पादन के उपयोग के साथ प्राप्त किए गए थे. रोग के विकास की शुरुआत के समय के रूप में इस तरह के खाते मानकों को ध्यान में रखकर, समग्र अस्तित्व और संरक्षित पेशी समारोह, दो वृद्धि कारकों के प्रभाव – वीईजीएफ़ और GDNF – काफी अधिक अलग से उनमें से प्रत्येक से घोषित कर दिया गया.

ए एल एस के pathophysiology के बाद वर्तमान दृश्य धारणा है कि बड़े पैमाने पर neuronal नुकसान की मुख्य प्रक्रिया रीढ़ की हड्डी के करीब निकटता में स्थानीय है, जो अन्य अंगों और प्रणालियों को मस्तिष्क से तंत्रिका आवेगों के कंडक्टर है. तथापि, अध्ययन में पाया गया है कि ए एल एस के साथ, न्यूरॉन के axonal हिस्सा, सीधे पेशी के साथ संपर्क में, मुख्य रूप से क्षतिग्रस्त हो गया है. स्टेम सेल प्रयोग के दौरान न्यूरॉन्स में संशोधित नहीं किया गया, लेकिन तंत्रिका कोशिकाओं के अस्तित्व को सक्रिय करने के वृद्धि कारक कोशिकाओं में तब्दील किया गया. संशोधित स्टेम सेल लगभग के लिए विषयों में कार्य किया 9 सप्ताह – रोग के दौरान पर सकारात्मक प्रभाव की अभिव्यक्ति के लिए एक पर्याप्त अवधि.

ए एल एस में न्यूरॉन्स की व्यवहार्यता को बनाए रखने की अवधारणा मृत तंत्रिका कोशिकाओं के बदले में नए न्यूरॉन्स से स्टेम सेल के गठन के उद्देश्य से अन्य तरीकों के साथ तुलना में एक उच्च चिकित्सीय प्रभावकारिता का वादा किया. मोटर न्यूरॉन्स (मोटर न्यूरॉन्स) बहुत लंबे axonal प्रक्रियाओं है, उनके कार्य की विशिष्टता की वजह से – synaptic कनेक्शन के माध्यम से कंकाल की मांसपेशियों के लिए तंत्रिका आवेगों के संचरण सुनिश्चित – और इस तरह के न्यूरॉन्स की जगह की समस्या काफी मुश्किल है. यह बहुत अधिक आशाजनक एक ही कारक है कि मानव शरीर के संरचनात्मक गठन में भाग लेने का उपयोग करके न्यूरॉन्स की व्यवहार्यता की रक्षा करने के तरीके खोज के प्रयासों पर ध्यान केंद्रित करने की है, जो सफलतापूर्वक इस अध्ययन में प्रदर्शन किया गया है.

अनुमति वैज्ञानिकों समस्याओं वे पिछले कार्यों में सामना करना पड़ा था से बचने के लिए वयस्क स्टेम सेल का उपयोग करते हैं.

स्टेम सेल का उपयोग करते समय, किसी भी जोखिम सफाया कर दिया गया, जो भी प्रभावित नैदानिक ​​प्रासंगिकता, रक्त या वसा से स्टेम सेल इस रोग का इलाज किया जा सकता है, क्योंकि.

 

 

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