लघु क्लीनिकल रिसर्च में अधिक उपयोग में लाई acronyms की सूची

700U Statement of Economic Interest

ACRP Association of Clinical Research Professionals

AE Adverse Event

ADR Adverse Drug Reaction

AMA American Medical Association

BID Twice Daily

BIND BiologicalIND

CAP Collegeof American Pathologists

CBCTN समुदाय के आधार क्लिनिकल परीक्षण नेटवर्क

CBER Centerfor Biologics Evaluation and Research (एफडीए)

CCRA Certified Clinical Research Associate (ACRP)

CCRC Certified Clinical Research Coordinator (ACRP)

CCRC CTSC ClinicalResearchCenter

CCRP Certified Clinical Research Professional (स्थिर)

CDA Confidential Disclosure Agreement

CDC Centerfor Disease Control

CDER Centerfor Drug Evaluation and Research (एफडीए)

CDRH Centerfor Devices and Radiological Health (एफडीए)

CF Consent Form

CFR Code of Federal Regulations

CLIA Clinical Laboratory Improvement Amendments

CME Continuing Medical Education

CP Compliance Program (एफडीए)

COI Conflict of Interest

CRA Clinical Research Associate CTSC Clinical Research Training Program

CRC Clinical Research Coordinator

CRF Case Report Form

CRO Clinical Research Organization

CT Clinical Trial

CTA Clinical Trial Agreement

CS Clinically Significant

CSA Clinical Service Agreement

CTSC Clinical and TranslationalScienceCenter

CV Curriculum Vitae

DCF Data Correction Form / डाटा स्पष्टीकरण पर्चा

DEA Drug Enforcement Agency (एफडीए की कानून प्रवर्तन प्रभाग)

DHHS Department of Health & मानवीय सेवाएं

DOS Description of Study

EAB Ethical Advisory Board (आईआरबी के समान, अन्य देशों द्वारा इस्तेमाल किया)

EDC Electronic Data Capture

FDA Food and Drug Administration

निरीक्षण के एफडीए को 482 सूचना

एक निरीक्षण में प्रतिकूल निष्कर्षों की एफडीए को 483 सूचना

एफडीए 1572 एफडीए न्यू ड्रग एप्लिकेशन के लिए फार्म

एफडीए 1572 एफडीए जांचकर्ता का वक्तव्य के लिए फार्म

एफडीए को एसआरएस उठना, रिपोर्टिंग एफडीए की प्रणाली

FDCA Food, दवा, और प्रसाधन सामग्री अधिनियम

FOIA Freedom of Information Act

एफटीसी संघीय व्यापार आयोग

GCP Good Clinical Practice

GDA Global Disclosure Agreement

GLP Good Laboratory Practice CTSC Clinical Research Training Program

 

GMP Good Manufacturing Practice

HIPAA Health Insurance Portability and Accountability Act

HHS Health and Human Services (का विभाग)

HMO Health Maintenance Organization

IACUC Institutional Animal Care and Use Committee (पशु उपयोग के लिए आईआरबी)

IB Investigator’s Brochure

 

आईसीएफ सूचित सहमति फॉर्म

हारमोनाइजेशन पर आईसीएच अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन

आईडीबी अन्वेषणात्मक ड्रग विवरणिका

आईडीई अन्वेषणात्मक डिवाइस छूट

आईडीएस अन्वेषणात्मक ड्रग सेवा (फार्मेसी)

INAD अन्वेषणात्मक नए पशु औषधि (एफडीए)

INDInvestigational न्यू ड्रग

आईआरबी संस्थागत समीक्षा बोर्ड

स्वास्थ्य देखभाल संगठनों के प्रत्यायन के JCAHO संयुक्त आयोग

समझौते के एलओए पत्र

एमडीआर मेडिकल डिवाइस रिपोर्टिंग

समझौता ज्ञापन ज्ञापन

एमआरए मेडिकल रिसर्च एसोसिएट

नई कोई कार्रवाई संकेत (सबसे अनुकूल बाद एफडीए निरीक्षण वर्गीकरण)

NCI राष्ट्रीय कैंसर संस्थान

एनसीएस नहीं नैदानिक ​​महत्वपूर्ण

एनडीए न्यू ड्रग एप्लिकेशन

NHLBI राष्ट्रीय हृदय, फेफड़ा, और रक्त संस्थान

एलर्जी NIAID राष्ट्रीय संस्थान और संक्रामक रोगों CTSC क्लीनिकल रिसर्च ट्रेनिंग प्रोग्राम

 

स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान एनआईएच

मानसिक स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान NIMH

NKA कोई ज्ञात एलर्जी

OAI सरकारी कार्रवाई संकेत (गंभीर के बाद एफडीए निरीक्षण वर्गीकरण)

मानव अनुसंधान संरक्षण के लिए OHRP कार्यालय

OSHA व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन

ओटीसी बिना पर्ची के बिकने (गैर पर्चे दवाओं)

अनुसंधान के लिए कुलपति की OVCR कार्यालय

PCCPoisonControlCenter

पीडी pharmacodynamics

PDQ चिकित्सक के डाटा क्वेरी (NCI प्रायोजित कैंसर परीक्षण रजिस्ट्री)

PDR चिकित्सकों की डेस्क संदर्भ

पीई शारीरिक परीक्षा

पीएचआई संरक्षित स्वास्थ्य सूचना

पीआई पैकेज सम्मिलित

पीआई प्रधान अन्वेषक

पी फार्माकोकाइनेटिक्स

पीएलए उत्पाद लाइसेंस आवेदन (जब एक जीवविज्ञान के व्यावसायीकरण की मांग)

पीएमए बाज़ार के पहले स्वीकृति (जब एक डिवाइस के व्यावसायीकरण की मांग)

POBy मुँह

पीपीई व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण

पीपीआई रोगी पैकेज आवेषण

पीपीओ पसंदीदा प्रदाता संगठन

PRN की आवश्यकता के रूप में

क्यूए गुणवत्ता आश्वासन

QC गुणवत्ता नियंत्रण

QD हर दिन CTSC क्लीनिकल रिसर्च ट्रेनिंग प्रोग्राम

 

QID दिन में चार बार

जीवन की गुणवत्ता की QOL

आर&डी अनुसंधान और विकास

RDE रिमोट डाटा एंट्री

आर एल नियामक पत्र (बाद एफडीए लेखा परीक्षा पत्र)

आरएक्स. पर्चे

एसएई गंभीर प्रतिकूल घटना

अनुसूचित जाति अध्ययन समन्वयक

एसडी स्रोत दस्तावेज़

एसएमओ साइट प्रबंधन संगठन

क्लीनिकल रिसर्च एसोसिएट्स के SoCRA सोसायटी

SOMSchoolof चिकित्सा

एसओपी मानक संचालन प्रक्रिया

एसआरए स्टाफ रिसर्च एसोसिएट

टीआईडी ​​दिन में तीन बार

UNK अज्ञात

USPU.S.Pharmacopeia

वेटरन्स अफेयर्स की VAUnited StatesDepartment

VAI स्वैच्छिक कार्रवाई संकेत (बाद एफडीए लेखापरीक्षा निरीक्षण वर्गीकरण)

वी.एस. महत्वपूर्ण लक्षण

डब्ल्यूएचओ विश्व स्वास्थ्य संगठन

WL चेतावनी पत्र

श्रेणियाँ: स्टेम सेल थेरेपी

NBScience

अनुबंध अनुसंधान संगठन

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