Ocrevus (ocrelizumab) एक humanized मोनोक्लोनल चुनिंदा CD20 पॉजिटिव बी कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए डिजाइन किया एंटीबॉडी है, प्रतिरक्षा सेल की एक विशिष्ट प्रकार सोचा माइलिन और axonal तंत्रिका कोशिका क्षति के लिए एक महत्वपूर्ण योगदान करने के लिए. Ocrevus दोनों बीमारी के पुनरावर्तन के लिए एक इलाज के रूप में इंगित किया गया है (आरएमएस) और प्राथमिक प्रगतिशील (PPMS) मीटर के रूपोंअनेक काठिन्य.
Dupixent (dupilumab) एक इंटरल्यूकिन -4 रिसेप्टर अल्फा प्रतिपक्षी वयस्क रोगियों के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है साथ अपर्याप्त नियंत्रित मध्यम करने वाली गंभीर ऐटोपिक जिल्द की सूजन.
Zejula (niraparib) एक मौखिक है, पाली ADP-राइबोज़ पोलीमर्स (PARP) बार-बार होने प्लैटिनम के प्रति संवेदनशील के साथ रोगियों के रखरखाव के उपचार के लिए अवरोध करनेवाला डिम्बग्रंथि, फलोपियन ट्यूब, या प्राथमिक पेरिटोनियल कैंसर.
Symproic (naldemedine) opioid प्रेरित कब्ज के उपचार के लिए एक सतही तौर पर समय से अभिनय म्यू-opioid रिसेप्टर प्रतिपक्षी है.
Bavencio (avelumab) मैंएस एक प्रोग्राम किया मौत ligand-1 (पीडी-एल 1) अवरुद्ध एंटीबॉडी मेटास्टेटिक मर्क के रोगियों के उपचार के लिए संकेतसेल कार्सिनोमा (एमसीसी).
Xadago (safinamide) एक monoamine oxidase ग्रुप बी है (MAO-बी) अवरोध करनेवाला एक adjunctive Parkinsons रोग के साथ रोगियों में लीवोडोपा / carbidopa के लिए इलाज के रूप में संकेत दिया (पीडी) एपिसोड बंद का सामना.
Kisqali (ribociclib) एक चयनात्मक cyclin निर्भर kinase अवरोध करनेवाला मानव संसाधन + / HER2 साथ रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाओं के संयोजन उपचार के लिए संकेत दिया जाता है- मेटास्टैटिक स्तन कैंसर.
Noctiva (डेस्मोप्रेसिन एसीटेट) वैसोप्रेसिन अनुरूप नासिका स्प्रे रात बहुमूत्रता के कारण निशामेह के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है.
Odactra (घर धूल घुन AllergenIf निकालने) एक मांसल एलर्जी प्रतिरक्षा है (भट्ठा) गोली घर की धूल घुन के लिए प्रतिरक्षा के रूप में इंगित (HDM)-प्रेरित एलर्जी rhinitis, के साथ या बिना नेत्रश्लेष्मलाशोथ.
Xermelo (telotristat एथिल) एक मौखिक tryptophan hydroxylase अवरोध करनेवाला सोमेटोस्टैटिन अनुरूप के साथ संयोजन में उपयोग के लिए संकेत दिया जाता है (सर्व शिक्षा अभियान) मेटास्टेटिक neuroendocrine ट्यूमर के साथ रोगियों में कार्सिनॉयड सिंड्रोम दस्त के उपचार के लिए चिकित्सा.
Qtern (dapagliflozin और saxagliptin) एक सोडियम ग्लूकोज cotransporter है 2 (SGLT2) अवरोध करनेवाला और dipeptidyl पेप्टिडेज़ -4 (DPP4) प्रकार के साथ वयस्क रोगियों के उपचार के लिए अवरोध करनेवाला निश्चित खुराक संयोजन 2 मधुमेह.
Siliq (brodalumab) पट्टिका सोरायसिस के उपचार के लिए एक मानव विरोधी इंटरल्यूकिन 17 रिसेप्टर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है.
Emflaza (deflazacort) डचेन पेशी अपविकास के उपचार के लिए एक glucocorticoid है.
Parsabiv (etelcalcetide) एक कैल्शियम संवेदन रिसेप्टर एगोनिस्ट माध्यमिक अतिपरजीविता के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है (एचपीटी) क्रोनिक किडनी रोग के साथ वयस्क रोगियों में (सीकेडी) हेमोडायलिसिस पर.
AirDuo RespiClick (fluticasone propionate और salmeterol) एक corticosteroid और लंबे समय से अभिनय beta2-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट है (लाभ) एक सांस सक्रिय में संयोजन, अस्थमा के उपचार के लिए बहु-खुराक सूखा पाउडर इनहेलर सूत्रीकरण.
ArmonAir RespiClick (fluticasone propionate) एक सांस सक्रिय करने में एक साँस corticosteroid है, अस्थमा के उपचार के लिए बहु-खुराक सूखा पाउडर इनहेलर सूत्रीकरण.
Trulance (plecanatide) वयस्कों में पुरानी अज्ञातहेतुक कब्ज के उपचार के लिए एक guanylate साइक्लेस-सी एगोनिस्ट है.
Rhofade (oxymetazoline हाइड्रोक्लोराइड) वयस्कों में rosacea के साथ जुड़े लगातार चेहरे पर्विल के उपचार के लिए एक सामयिक alpha1A adrenoceptor एगोनिस्ट vasoconstrictor है.
Vantrela ईआर (hydrocodone bitartrate) दर्द काफी गंभीर दैनिक आवश्यकता के लिए के प्रबंधन के लिए एक दुरुपयोग निवारक opioid तैयार है, चौबीस घंटे, लंबी अवधि के opioid उपचार.
Arymo है (अफ़ीम सल्फेट) एक विस्तारित रिलीज है, दुरुपयोग-निवारक, गंभीर दर्द के प्रबंधन के लिए opioid एनाल्जेसिक सूत्रीकरण.

1. नई दवाओं बर्नेट इंस्टीट्यूट से MalariaResearchers खत्म करने, मोनाश विश्वविद्यालय, और ऑस्ट्रेलिया में डीकिन विश्वविद्यालय अपने अस्तित्व के लिए मलेरिया परजीवी आवश्यक करने के लिए प्रोटीन की आपूर्ति में कटौती करने में सक्षम थे. मलेरिया परजीवी आरबीसी के अंदर रहता है के बाद से, प्रतिरक्षा प्रणाली को यह पता लगाने में सक्षम नहीं है. तानिया डे कोनिंग-वार्ड, कागज के सह लेखक और डिकिंस मेडिकल स्कूल के एक प्रतिष्ठित सदस्य, प्रकृति में उसके निष्कर्ष प्रकाशित. उन्होंने कहा कि शोध से पता चला था कि प्रोटीन के लिए एक एकल प्रवेश द्वार के माध्यम से आरबीसी के लिए उपयोग हो सकता है, जो अंततः इतना है कि यह जीवित रहते हैं और गुणा सकता आरबीसी में जाने का कोई रास्ता प्रदान की. वैज्ञानिक इस प्रवेश बिंदु के समारोह को बदलने के लिए इतना है कि प्रोटीन आरबीसी में नहीं मिल सका कामयाब, और फिर भूखा और परजीवी को मारने.

अनुसंधान तथ्य पर विचार नशीली दवाओं के उपचार है कि यह प्रोटीन प्राप्त करने के लिए परजीवी द्वारा प्रयोग किया जाता है के लिए एक प्रवेश द्वार को निशाना बनाता.

2. कैंसर के इलाज में सफलता

ग्लीवेक, जो भी imatinib रूप में जाना जाता, बहुत कई लोगों के लिए एक चमत्कार दवा माना जाता है. यह शुरू में में एक अनुमोदन दिया गया था 2001 अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा लगातार माइलोजेनस ल्यूकेमिया के इलाज के लिए (CML). दवा एक अभूतपूर्व सफलता दर पड़ा है, पूरा Hematologic जवाब के साथ (CHR) में मनाया जा रहा है 53 से बाहर 54 रोगियों, oncologist के अनुसार, Biran टेबलक्लॉथ. प्रत्येक रोगी की एक नियमित खुराक दी गई थी 300 मिलीग्राम और प्रतिक्रिया पहले चार उपचार के बाद सप्ताह के भीतर स्पष्ट किया गया.

हाल ही में, एक अनुवर्ती अध्ययन जो पांच साल तक चली के परिणाम बकाया थे. इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पाया कि ग्लीवेक के साथ चिकित्सा के पांच साल के बाद, 98% रोगियों के एक CHR प्रदर्शन किया. और भी, पांच साल के बाद समग्र जीवित रहने की दर था 89% और पतन दर एक मात्र था 17%. इन निष्कर्षों के सभी ग्लीवेक के प्रभावशाली प्रकृति साबित कर दिया है.

एंटीबॉडी पर हमला एक कैंसर कोशिका

3. ड्रग्स की खोज के लिए नई रणनीति

स्क्रिप्स रिसर्च इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिकों (TSRI) दवाओं की खोज के शोधकर्ताओं ने रासायनिक यौगिकों कि एक तकनीक है एक विशेष बीमारी के इलाज के लिए आवश्यक में कोशिकाओं को प्रभावित कर सकता चुनने की अनुमति के लिए एक नई रणनीति की योजना बनाई है. आदेश में इस तकनीक की शक्ति पर जोर देना में, TSRI में टीम इस रणनीति का प्रयोग किया एक यौगिक संभावित मधुमेह के इलाज के लिए मोटापा से जुड़ा हुआ है कि निर्धारित करने के लिए. वे वसा सेल एंजाइम है कि यौगिक द्वारा रोके जाने पर पहचान करने में भी सफल रहे थे. दिलचस्प रूप से, इस एंजाइम अभी तक मधुमेह के इलाज के लिए नहीं सोचा था कि कर दिया गया है.

एनरिक Saez, एसोसिएट Proffesor या TSRI और अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, कहा रणनीति विकसित की महत्वपूर्ण जैविक रास्ते को तेज़ी से खोजने की शक्ति है कि, विभिन्न रोगों के लिए नई दवाओं के त्वरित विकास में हो सकता है जो.

4. न्यू ड्रग डिस्कवरी तकनीक एंजाइमों के एक वर्ग को लक्षित करने के लिए

एक शोध डंडी विश्वविद्यालय के नेतृत्व में नई दवाओं के विकास की शक्ति है कि न्यूरोडीजेनेरेटिव हालत और यहां तक ​​कि कैंसर जैसी प्रमुख रोगों में शामिल एंजाइमों के एक वर्ग पर ध्यान केंद्रित करने में इजाफा किया है. अनुसंधान दल deubiquitylases रूप में जाना जाता एंजाइमों के वर्ग को लक्षित किया गया है (डब). मानव जीनोम के करीब है पाया गया है 90 डब, जो हर प्रक्रिया में सक्रिय हैं.

भविष्य में, यूबीक्यूटिन प्रणाली के तत्वों को लक्षित दवाओं दवा के क्षेत्र के लिए महत्वपूर्ण महत्व का हो जाएगा. डॉ. मथायस Trost, टीम का नेता, ने कहा कि यह पहली तकनीक है जो डब के उच्च throughput स्क्रीनिंग परमिट है, जो दवा के विकास के साथ ही दवाओं के प्रशासन के लिए नए लक्ष्य की पहचान करने में बहुत महत्वपूर्ण है.

5. दिल की विफलता के उपचार में नोवार्टिस-एक निर्णायक थेरेपी से Serelaxin

स्विस दवा कंपनी, Novarits, हाल ही में कहा गया है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन Serelaxin को सफलता चिकित्सा का दर्जा दिया था, जो तीव्र दिल की विफलता के उपचार में प्रयोग किया जाता है. नोवार्टिस के अनुसार, एफडीए निर्णय अपनी दवा की एक अंतिम चरण परीक्षण से सुरक्षा और प्रभावकारिता परिणामों से आधारित था, Serelaxin. अध्ययन में यह भी साबित कर दिया कि दवा से मरीजों की मौत कटौती 37% छह महीने में मानक चिकित्सा प्राप्त करने वाले रोगियों की तुलना में तीव्र दिल विफलता के बाद.

पिछले साल. नोवार्टिस ने कहा था कि Serelaxin एक होनहार दवा जल्द ही रिलीज होने वाली थी, जबकि ड्यूश बैंक के विश्लेषकों की भविष्यवाणी की थी कि दवा में खींच सकता है $2.5 अरब इसकी बिक्री के माध्यम से वार्षिक.

6. वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स न्यू ड्रग संयोजन सिस्टिक फ़ाइब्रोसिस इलाज कर सकते हैं

सही बाजार के लिए गर्भाधान से एक दवा होने का काम सभी का सबसे मुश्किल काम है. इस के लिए जोड़ा गया, यह के बीच कहीं भी उपभोग कर सकते हैं $1-$5 अरब डॉलर और प्रयास की एक दशक. लेकिन फिर भी, असफलता की संभावना हर कदम पर उच्च होने लगते हैं. असफलता की दर और अनिश्चितता का भारी राशि को ध्यान में रखते, वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स नई दवा संयोजन की खबर जो सिस्टिक फ़ाइब्रोसिस इलाज कर सकते हैं एक बड़ी राहत के रूप में आता. यह शोधकर्ताओं के लिए एक बड़ी जीत है जो बाद से उम्र के इस रोग के लिए एक इलाज खोजने की कोशिश कर रहे हैं है.

सिस्टिक फाइब्रोसिस, जो के करीब को प्रभावित करता है 30,000 अकेले और अधिक से अधिक अमेरिका में व्यक्तियों 75,000 दुनिया भर में, अब तक इलाज नहीं था. वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स सिस्टिक फ़ाइब्रोसिस में एक महत्वपूर्ण प्रोटीन को लक्षित करने का निर्णय लिया, सिस्टिक फ़ाइब्रोसिस पारझिल्ली प्रवाहकत्त्व नियामक या CFTR के रूप में भेजा, जिसका मुख्य भूमिका उन लोगों से फेफड़ों के लिए क्लोराइड आयनों परिवहन और दूर करने के लिए है.

7. मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए आशाजनक उपचार

मल्टीपल स्केलेरोसिस एक autoimmune रोग है कि रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क को गंभीर नुकसान पहुंचा सकती है. लक्षण प्रतिबंधित आंदोलन और गहरा थकान शामिल. यह आमतौर पर की आयु वाले लोगों को प्रभावित करता है 20 सेवा मेरे 50. रोग एक वसायुक्त झिल्ली को नुकसान पहुंचाता है, माइलिन के रूप में भेजा, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका तंतुओं निगरानी. टिम कोएज़ी, पीएचडी, राष्ट्रीय मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी के मुख्य अनुसंधान अधिकारी का कहना है कि नए शोध के उपचारों है कि इस बीमारी को संशोधित साथ एक प्रारंभिक चरण में इलाज के लिए अवसरों के द्वार खोले हैं.

शोधकर्ताओं और तंत्रिका विज्ञान वर्तमान में सबसे अच्छा एमएस उपलब्ध दवाओं पर काम कर रहे हैं. जेफरी कश्मीर. हुआंग, पीएचडी, मेलिन मरम्मत के लिए एमएस सोसायटी कैम्ब्रिज केंद्र में दवा की बढ़त शोधकर्ता, कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय, इंग्लैंड का कहना है कि एक नई उपचार है कि Retinoid एसिड रिसेप्टर को सक्रिय कृत्रिम रसायनों की मदद से माइलिन आवरण का लाभ की अनुमति देता है (RXR) एक वयस्क के मस्तिष्क कोशिकाओं के भीतर. RXR oligodendrocytes-कोशिकाओं है कि माइलिन उत्पादन में वयस्क स्टेम सेल के परिवर्तन को सहायता.

8. इबोला प्रोटीन की खोज औषधि विकास का नेतृत्व कर सकेगी

हाल ही में, अफ्रीका जानलेवा इबोला वायरस से ग्रस्त है. वहाँ शोधकर्ताओं ने इस बीमारी के पीछे रहस्य को जानने की कोशिश कर के साथ बहुत कम वैज्ञानिक अनुसंधान सफलता कर दिया गया है. तथापि, माउंट सिनाई में चिकित्सा Icahn स्कूल में वैज्ञानिकों, सेंट में टेक्सास पश्चिमी मेडिकल सेंटर और वाशिंगटन विश्वविद्यालय के विश्वविद्यालय. लुई कैसे इस वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर देता पर कोड दरार और बीमारी को रोकने के तरीके पता लगाने के लिए सक्षम हो सकता है.

टीम कि इंटरफेरॉन सुरक्षात्मक प्रोटीन द्वारा प्रयासों को बाधित करता है इबोला वायरस का एक अनूठा तंत्र पर प्रकाश डालता है- शरीर की कोशिकाओं को संक्रमित करने से वायरस को रोकने के लिए. डॉ. मेडिसिन के Ichan स्कूल में क्रिस्टोफर Basler कहा गया है इन विवरणों दवा के विकास कि इबोला वायरस से मुकाबला कर सकती करने के लिए नींव हो सकता है कि.

9. क्लीनिकल ट्रायल में नई इबोला ड्रग इलाज बंदरों

घातक इबोला वायरस के लिए इलाज अंत में बस की खोज की गई है हो सकता है. हाल ही में, इबोला संक्रमित बंदरों की वैज्ञानिकों द्वारा रिपोर्ट पूरी तरह ठीक हो जा रहा है कर दिया गया है. इलाज, Zmapp, वर्तमान में सहित वायरस से संक्रमित रोगियों का इलाज किया जा रहा है विलियम पूले-एक ब्रिटिश नर्स जो वर्तमान में सियरा लियोन में बीमारी करार के बाद लंदन स्थित रॉयल फ्री अस्पताल में इलाज चल रहा है.

चारों ओर 18 इबोला से संक्रमित बंदरों पूरी तरह से व्यवस्थित नहीं किया ZMapp के बाद ठीक किया जा पाए गए. परिणाम, विशेषज्ञों के अनुसार, भारी उत्साहजनक थे. प्रोफेसर पीटर पायट, स्वच्छता के लंदन स्कूल के निदेशक & ट्रॉपिकल मेडिसिन, कहा गया है कि इन परीक्षणों अब एक मजबूत समर्थन है और मनुष्यों में इस्तेमाल किया जाना चाहिए. दूसरी ओर, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि दवा के साथ इलाज किया दो रोगियों की मृत्यु हो गई, लेकिन यह हो सकता है क्योंकि दवा बहुत देर हो चुकी दिलाई यह प्रभावी होने के लिए के लिए.

10. न्यू ड्रग फेफड़ों के कैंसर का सबसे आक्रामक रूप इलाज कर सकता है

वैज्ञानिकों ने एक नई दवा है कि संभवतः छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर का इलाज कर सकता है पाया है, इस रोग के सबसे विनाशकारी रूप. वर्तमान में, इस दवा क्लिनिकल परीक्षण के दौर से गुजर रहा है और संभावित रोगियों को जो ट्यूमर है कि रसायन चिकित्सा उपचार से प्रभावित नहीं कर रहे हैं इलाज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. निष्कर्ष क्लीनिकल कैंसर रिसर्च में प्रकाशित किए गए थे और उन रोगियों के उपचार के लिए प्रतिक्रिया करने में अधिक से अधिक अवसर हैं यह जानने में मदद कर सकता है. ट्यूमर के विकास को प्रतिबंधित करने के एक साधन के रूप कैंसर की कोशिकाओं में ऊर्जा उत्पादन का विश्लेषण करके दवा काम करता है.

प्रोफेसर कैरोलीन गोता, अनुसंधान के नेता, कहा छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर रोग का निदान एक धुंधला है और वहाँ इसके इलाज में कोई महत्वपूर्ण सफलता नहीं किया गया है कि. AZD3965 नामित दवा अभी तक छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर में साथ नहीं प्रयोग किया गया है.

जीवन की गुणवत्ता निस्संदेह इन प्रमुख वैज्ञानिक सफलताओं के साथ अमीर बन गया है, तथापि; अभी भी आगे अनुसंधान और परीक्षण इन निष्कर्षों कभी समाज के कल्याण के लिए लागू किया जा सकता से पहले किया जाना चाहिए.

सेल थेरेपी स्टेम