Associé de recherche clinique
organismes de recherche de contrat (CROs) par Peter Hogg ProClinical Sciences de la vie sont devenus essentiels à la pharma, biotechnologies, et les industries medtech en soutenant les efforts des clients pour tester, affiner, et commercialiser les derniers produits pharmaceutiques et médicaux Lire la suite…
Titre: pubienne Santé – 2018 Emplacement: Kiev,Ukraine date: 25 Oct 2012- 26 Oct 2018 Lieu: Conditions de participation pour les participants: Dossier d'inscription comprend le transport ( de à l'aéroport, de à la conférence lieu), traduction simultanée de l'ukrainien ou russe à la langue anglaise , certificat de participation (Anglais Lire la suite…
Responsibilities As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Clinical Research Coordinators will manage & oversee several oncology clinical trials, from study inception to termination. Responsibilities for this position include but are not limited Lire la suite…
Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Lire la suite…
Auditeur, Responsabilités GCP Le vérificateur GCP est responsable de la vérification de l'assurance de la qualité de toutes les activités soumises à la, “La pratique clinique ICH Bonne: Directives consolidées,” (GCP), soutenir un programme d'assurance de la qualité (QA) pour être sur de Lire la suite…
Responsibilities The Director, GCP will be required to oversee all and participate in, quality assurance auditing of all activities subject to the, “ICH Good Clinical/Laboratory Practice: Directives consolidées,” (GCP/GLP’s), soutenir un programme d'assurance de la qualité Lire la suite…
Responsibilities Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements. Function as a primary liaison to clinical investigators/site staff. Identify, qualify, initiate, monitor and close out Lire la suite…
A Clinical Research Associate (ARC) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor Lire la suite…
