Thérapie par cellules souches CRISPR

L'approche innovante offre une méthode plus simple pour obtenir un type précieux de cellules souches et fournit des informations importantes dans le processus de reprogrammation des cellules souches.

Ceci est une nouvelle façon de fabriquer des cellules souches pluripotentes induites, qui sont fondamentalement différents de la façon dont ils ont été créés avant .

Les cellules souches pluripotentes peuvent être converties en pratiquement n'importe quel type de cellule dans le corps. Par conséquent, ils sont une ressource thérapeutique clé pour les maladies incurables actuelles, comme l'insuffisance cardiaque, Maladie de Parkinson et cécité. Ils fournissent également d'excellents modèles pour l'étude des maladies et des outils importants pour tester de nouveaux médicaments dans les cellules humaines.

Les scientifiques suggèrent une autre façon de transformer les cellules de la peau en cellules souches, manipuler directement le génome en utilisant les méthodes de Régulation du gène CRISPR.

CRISPR est un outil puissant qui peut modifier avec précision un génome, ciblant une séquence d'ADN unique. Cette séquence est ensuite soit complètement coupée, ou remplacé, ou temporairement activé ou désactivé.

 


NBScience

contrat organisation de recherche

thérapie de cellules souches