Thérapie par cellules souches pour la fibrose pulmonaire.

Lorsque vous faites vos recherches, vous pouvez voir la survie moyenne est de trois à cinq ans. Ce chiffre est une moyenne. Il y a des patients qui vivent moins de trois ans après le diagnostic, et d'autres qui vivent beaucoup plus longtemps

La cicatrisation pulmonaire qui se produit dans la fibrose pulmonaire ne peut pas être inversée, et aucun traitement actuel est avéré efficace pour stopper la progression de la maladie. Certains traitements peuvent améliorer les symptômes temporairement ou de ralentir la progression de la maladie. D'autres peuvent contribuer à améliorer la qualité de vie.
Comme la maladie progresse, une personne atteinte de fibrose pulmonaire est à risque d'autres complications de santé, y compris la crise cardiaque ou l'échec, accident vasculaire cérébral, embolie pulmonaire, et d'autres maladies pulmonaires et les infections.

 

Les scientifiques ont étudié la possibilité d'utiliser les cellules alternatives souches pour traiter IPF et d'autres maladies de fibrose pulmonaire. Les cellules souches sont des cellules immatures qui peuvent proliférer et se transformer en cellules adultes afin de, par exemple, blessures de réparation. Certains types de cellules souches ont des propriétés anti-inflammatoires et anti-fibrose qui les rendent particulièrement attractifs comme traitements potentiels pour les maladies de fibrose.

Les cellules souches mésenchymateuses (MSCs) sont actuellement à l'étude pour traiter IPF en raison de leur capacité à réduire potentiellement l'inflammation dans les poumons. Les dommages causés par l'inflammation peut entraîner des cicatrices dans les poumons, réduisant ainsi l'inflammation pulmonaire peut être en mesure de réduire encore les cicatrices.

Une preuve de concept, open-label Phase 1 essai clinique (NCT01385644), réalisée à l'hôpital Prince Charles à Brisbane, Australie, visant à déterminer si le traitement MSC était sûre et réalisable. L'étude a inclus huit patients IPF, qui ont reçu soit une concentration élevée ou faible de MSCs. Les résultats des essais, publiée dans la revue Pneumologie, a suggéré que la thérapie est possible et les deux doses ont été bien tolérées, avec seulement mineures et des effets néfastes à court terme. Au bout de six mois après le traitement, les patients ont montré l'absence d'aggravation de leur état.

Une phase 1 randomisée et en aveugle, essai clinique contrôlé par placebo, appelé AETHER (NCT02013700), inscrits 25 GIF patients à l'Institut des cellules souches interdisciplinaires à l'Université de Miami. Le procès visait à évaluer la sécurité de la thérapie MSC, et se faire une idée préliminaire de son efficacité sur une période de 60 semaines. Les participants ont été affectés au hasard d'une dose unique de l'une des trois concentrations de cellules souches mésenchymateuses ou à un placebo.

Citations cliniques publiées

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